polyarthrite

[sundgau68]

Bonjour,je suis nouveau sur le Forum bien que je souffre déjà depuis 10 ans de Polyarthrite Rhumatoïde.Chez moi tout a commencé par des douleurs à
ma cheville droite...après différentes consultations et moult prises de sang le diagnostic est tombé,coup au moral mais aussi soulagé de savoir ce que j'avais.Au début,après la mise en place des soins,Methotrexate(6 p/semaine)et Celebrex je pouvais de nouveau travailler,j'étais Artisan à mon compte,et pratiquer mes sports favoris(ski alpin,vélo,nordic walking).J'ai des douleurs dans les doigts,des nodules aux coudes etc....Le Celebrex me faisait du bien mais après un moment il s'est avéré qu'il était dangereux en prise quotidienne,on m'a prescrit du Nabucox,maintenant je prends du Imeth(1,1/2 p/semaine)+Nabocox lors de poussées.Petit à petit je ne fais plus que de la marche,j'ai de nouveau des douleurs à la cheville droite c'est comme si elle était foulée le soir elle fait le double de volume,j'ai souvent de la peine à suivre mon chien lors de nos sorties,je sais que nous sommes sujet à des poussées mais celle là dure un peu longtemps j'éspère que ça va passer...J'étais un peu long dans mon exposé ,je m'en excuse,mais ça m'a fait du bien,à bientôt sur le Forum...peut-être!J'oubliais je suis un homme et j'ai 63 ans.

[michardel62]

Bonjour sundgau68,
Moi je suis un homme de 37 ans, j'ai une PR depuis 1 an.
Je suis actuellement sous intraveineuse 1 fois par mois donc une bio thérapie avec corticoide 10 mg /jour et c'est tout.
Je suis passer par toutes les étapes des traitements de base au plus fort en injection qui me soulager bien au début et peu à peu plus d'effet.
Donc j'en ai reparler à mon médecin qui à vu avec un spécialiste sur Lille en rumatologie, et la ca fait 3 semaines que j'ai le nouveau traitement et tout va bien.
Je pense que je suis un prévilégié pour avec deja ce traiement bio thérapie, j'ai une amie a une PR ussi et elle a attendu 3 ans avant de commecer.
Bon courage pour la suite.

[sundgau68]

Merci Michardel 62,

Je vais en parler à mon Rhumatologue pour voir s'il y a pas moyen de mettre la même thérapie en place que toi.
Bon courage et à bientôt sur le Forum.

[michardel62]

Bonjour à tous,
je reviens sur le forum pour vous dire que pour moi le nouveau traitement "bio thérapie" fonctionne à merveille.
J'ai déja fait ma 2 eme intra le 20 juin dernier et tout va bien.
plus mal nul part, le dérrouillage du matin est quasi nul, les prises de sang sont impéccable.
Mon INR est à 1.15, ma proteine réactive est à 0.6 alors qu'avant le nouveau traitement j'étais à 13, imaginer le paradis !!!!
Le traitement est sous " tocilizumab " pour ceux qu'ils voudraient voir avec leurs spécialistes.
Pour moi la prochaine est le 20 Juillet sachant que c'est une 1 fois par mois et que l'on ne peut pas revenir en arriere car le traitement attaque le systeme humanitaire.
Bon courage à tous j'espere que ca va vous motivé.

[dromoise]

Bonjour, Bien contente que votre nouveau traitement soit efficace. bonne journée Dromoise

[igrewn]

Super toi toi Micharde62!!
Que tout continue comme cela!!

[myriam06370]

bonjour,

je souffre de PR depuis deux ans, du moins, ça fait deux ans qu'elle a été diagnostiquée, j'ai essayé des quantités de traitements sans résultats, l'arava pendant 1 ans, l'imeth, le plaquénil, la salazopyrine, la cortisone, le célébrex....j'ai tellement mal dans les mains qui je suis désespérée et je ne peux pas toutle temps être en train de geindre car pour ma famille, c'est pas drôle..Y a t il un espoir, je suis au plus bas moralement.

[michardel62]

bonjour,
essaye de voir avec ton rumato, pour moi j'ai du faire avancer les choses car pareil j'en pouvait plus , je ne contoler plus rien dans mon corps.
Ma rumato et mon médecin traitant envoyer tous les 2 jours des faxes directement au spécialiste a Lille , c'est dela que j'ai eu un rendez-vous pour prise de contact pour vérifier que les vaxins étaient à jour et que j'avais d'autres maladies comme la tuberculose.
Des que tout était à jours j'ai eu un rendez-vous 3 semaines apers pour faire ma premiere intraveineuse.
Donc garde espoir, Tu es de quelle ville, essaye de voir avec ton médecin traitant il doit avoir la bible des médecins , c'est tout les numéros de telephone des spécialistes.
Moi étant pres de Lille j'ai eu le professeur Flipo.
Bon courage à toi

[michardel62]

bonjour à tous,
voila ma 3e intraveineuse de fait ce 20 juillet.
tout va bien sur le plan de la maladie, par contre j'ai du aller chez mon dentiste me faire retirer 2 dents en meme temps.
A cause des effets secondaire de la thérapie commence d'autres problèmes, ils m'ont prévenu pour l'instant ces les dents, on verra la suite, en espérant que c'est tout.
A bientot