polyarthrite

[michardel62]

Bonjour,
on m'a diagnostiqué la maladie il y a 2 mois.
J'ai commencé à avoir des douleurs en Mai et apres plusieurs examens (IRM écho synigraphie radio scanner), ils ont enfin trouvés en Septembre ce que j'avais.
Les sympthomes sont edemes de toutes les articulations, mal partout 24/24, mon médecin avait donner différents traitement qui ne marchaient pas donc je suis passer par la corticoides en 20 mg x 4 par jours en miminuant mais des que je devait arreter , 2 jours apres ca recommencer de plus belle.
Depuis le mois de Juin sont apparu des nodules aux coudes et ne cessent de grossir, ensuite depuis 1 mois j'ai des douleurs à l'estomac comme si j'étais compresser, de la prise de cachcet pour faire passer
J'ai passé par plusieurs traitements sans succès, et la j'ai ma rumato qui m'a mis sous Novatrex en traitement de fond + corticoides en 15 mg + cachet pour le fois.
Prise de sang tous les 15 jours afin de voir les taux , l'inflammation.
Ca fait 6 semaines que j'y suis et ca commence a faire effet mais légèrement.
J'ai rendez-vous avec un rumoto spécialisé dans cette maladie le 24 /11/11 à Lille pour etre sous traitement "bio chimique", il parait qu 'avec ce traitement si il est donne dans les 6 mois de la maladie est efficace .
Je voudrais savoir si il y a des personnes qui sont dans me meme cas de gravité et si ils ont passer par le traitement bio chimique, merci d'avance de vos réponses

[daniel14700]

Bonjour

Vous voulez dire bio-thérapie? pour ma part je suis sous enbrel 2 injections par semaine, novatrex et cortancyl 12 mg
les résultats sont aléatoires comme le fonctionnement de cette maladie, mais c'est ce qui ce fait de mieux au jour
d'aujourd'ui dans le traitement de cette pathologie, il y a des moments de rémission et des poussées inflamatoires
subites, pour ma part j'ai les 2 coudes atteints, j'utilise également les poches de froid qui calme un peu la douleur
sans oublier les antalgiques comme ixprim et tramadol.... courage on arrive à vivre avec même si c'est pesant,
la fatigue est souvent présente, le moral suit aussi le mouvement, comme me dit mon rhumato il faut positiver
(pas commode des fois) mais on n'a pas le choix....

Bon courage à vous et à bientôt sur le forum

Daniel

[patoune]

bonjour nous avons tous la meme foutue maladie je pense sur ce forum a des degres differends pour ma part j ai les mains , les pieds, les reins et un oeil atteints je suis sous cortancyl + paracetamol c est le seul traitement que je supporte c pas la joie mais on vit tant bien que mal alors courage il faut se dire qu il y a pire!!

[daniel14700]

Oui patoune comme tu dis à des degrés differents, je n'ai pas tout dit en effet.......
les pieds et les mains, j'en passe et des meilleures...il y a plus grave c'est sûr, c'est pour çà que je n'aime guére rentrer
dans les détails pour ne pas avoir l'air de trop se plaindre mais le forum sert à la solidarité entre nous, c'est ce que j'aime
par dessus tout dans tous ces messages

Cordialement...à bientôt

Daniel

[patoune]

Oui c sur moi aussi je suis toute nouvelle sur ce forum et comme tu dis ca fait du bien de pouvoir en parler car dans mon entourage je ne peux pas en discuter donc a force on se renferme et c la l erreur je pense ! alors a plus sur le forum

[audrey83]

Oui, il faut se montrer solidaire, moi aussi j'ai deux nodules aux coudes, et en poussée, aie! Enbrel aussi, c'est mieux que rien! pour ma part sa fonctionne très bien

[Fabienne54]

Bonjour Michardel,
je ne t'avais pas encore souhaité la bienvenue sur ce forum, alors bienvenue, même si c'est pour faire grossir les rangs des troupes PR ... il y a de sacrés petits soldats sur ce forum
Je suis sous antibiothérapie depuis aout maintenant, à raison de 2 injections/mois. A coté, je continue la cortisone et les anti-douleurs. Je viens d'avoir plusieurs semaines de répit et puis peu à peu, certaines douleurs reviennent et j'ai une articulation très gonflée à la main. Mais pour les autres articulation, ça va toujours bien. Franchement, je n'ai aucun regret en ce qui concerne le choix de la biothérapie, si c'était à refaire je recommencerais ne serait-ce que parce que je n'ai plus de douleurs aux orteils, à l'épaule et à la mâchoire, ce qui pour moi a été le pire! Si mon traitement n'est pas assez efficace, je sais qu'il existe d'autres traitements et qu'il faut parfois faire plusieurs essais avant de trouver le bon.
Et puis le repos, c'est indispensable.
Je te souhaite d'aller mieux et surtout de garder le moral.
A bientôt de te lire,

[michardel62]

Bonjour, merci pour vos messages, je me sens moins seul.
moi mon rumato m'a mis sous novatrex et corticoides 15 mg/j depuis maintenant 6 semaines.
Par contre au boulot je suis poster matin / apres midi, quand je commence à 5h au lever , j'ai impression d'avoi moins mal mais lorsqueje me lève un peu plus tard style 8h j'en peux plus à peine u lever, pourquoi on ne sait pas.
Ensuite, les nodules aux coudes pareil des moments ca va mais des moments ces chaud et grosse douleurs, la rumato m'a dit que c'était à cause de la maladie.
En tout cas , je voi que cette foutu de maladie a des symthomes différent selon les personnes,vivement que le nouveau traitement commence, rendez-vous le 24/11.
A bientot

[fradan]

BOnjour et bienvenue Michardel sur ce fprum
La PR se présente sous différentes formes et de différentes manières, mais ce qui est identique à nous tous c'est qu'on en souffre !!!
On en souffre moralement, physiquement, on est très fatigué ....
Un petit passage par le forum apporte la petite bouffée d'air qui permet de faire un pas de plus dans notre quotidien !!!

Bon dimanche

[patoune]

Coucou a tous embarques sur le même bateau les traitements sont différends pour chaque cas mais les symptômes sont souvent identiques c une sacrée maladie qu il faut apprendre a gérer suivant son évolution ! Elle nous fait souffrir nous fout le blues mais ne dois jamais nous faire flancher car pour rester debout il faut toujours avoir a l esprit et se dire que c pas elle qui vaincra mais nous qui la vaincrons !! A bientôt!

[Audrey11]

Bonjour à tous . Je souffre depuis 1 ans et demi de douleurs dans tout le corps et j aimerais savoir si il serait possible que je sois atteinte de PR . J'ai commencer par avoir des raideurs matinales aux niveaux des mains , genoux , bras , pieds , je ne pouvait plus bouger au réveil et je n'etais meme pas capable de m habiller , ensuite cela c'est un peu calmer et de nouveau depuis quelque mois j'ai de fortes douleurs dans les coudes , le cou et le haut du dos . Les radios ne donnent aucun résultats ainsi que les irm et les prises de sang , mon seul taux élevé et la protéine c réactive . Pensez vous que je pourrais etre atteinte de cette maladie ? merci de me répondre je n'en peux vraiment plus de souffrir et de ne pas savoir pourquoi .

[fradan]

Bonjour Audrey

La CRP est un marqueur précoce, sensible et spécifique de la réaction inflammatoire,
peut-être ton médecin attend-il de vréifier à plusieurs reprises ces taux
On dit qu'il faut au minimum 6 mois de douleurs avant de poser un diagnostic,
je suis désolée de te dire ça , mais je l'ai entendu .....
Es-tu suivie par un rhumato ??? peut-être que c'est la prochaine étape ...

Courage et soleil pour ton moral

[Audrey11]

Bonjour , merci beaucoup de m'avoir répondu aussi vite . Vous me dites qu'il faut au moins 6 mois de douleur , moi j'en suis déja à un an et demi de douleur et c'est la première fois que la CRP ressort dans mes analyses . J'ai étais suivi par un rhumatologue il y a quelque mois mais cela n'a pas donner grand chose . Je dois faire demain un IRM de la moelle cervicale est ce que c'est un examen qui permet de déceler cette maladie ? Merci d'avance

[zazaret]

ohhh les filles!vous me casser le moral!!des mois de douleurs, grrrrrrrrrrrrrrrrrrrr, deja quelques jours intenses JE SUIS A BOUT!!
bon dimanche à tous et SOYONS PATIENT, UN JOUR PEUT ËTRE

[Audrey11]

Coucou . . N'étant pas certaine d'avoir la PR j'aimerais bien savoir quels sont tes symptomes si ca ne te dérange pas Biisous