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Bonjour tout le monde je suis une ptite nouvelle de 41 ans je me prénomme anouck une pr découverte il y a 8 mois! je suis dans le 78 et j'ai 4 enfants dont 3 encore à la maison 14 ans 11 ans et 22mois! bon petite question changement de traitement je passe de 8cps de métho à méthoject 15 à partir de mardi plus toujours mes 20 mg de cortisone!!!! j'espère aller mieux ainsi qui a le méthojet?? et est ce que quelqu'un se l'injecte seule ou par une infirmière?? quels effets secondaires avec vous? et pour la reconnaissance de l'invalidité que dois je faire comme demande ??? comment cela se passe???
merci à vous tous et toutes
à bientot anouck
PS bientot une ponction et une infiltration du genoux droit qui n'a jamais désemflé depuis 8 MOIS qui as vécue cela silvousplait???
Bonjour, J'ai 51 ans , 4 enfants et 1 petit fils de 10 mois. J'ai la PR depuis environ 1 an. Comme vous j' avais du métho en comprimés et depuis octobre je suis sous méthoject 17,5 mg, et 10 mg de cortisone, mais à partir d'aujourd'hui, je passe à 20 mg de méthoject et je dois diminuer progressivement ma cortisone pour arreter dans 1 mois 1/2 car je fais de l'hypertension pas trop compatible avec. Je revois la rhumatologue en mai et si le méthoject ne suffit pas , je passerais à la biothérapie . Au début, une infirmière est venue pendant 1 mois et maintenant c'est moi qui les fait seule, au début j'avais une petite appréhension , mais maintenant ça va très bien, c'est facile. la PR n'est pas encore stabilisée, au vue de mes radios et j'ai encore quelques poussées de temps en temps. Pour les effets secondaires, des nausées mais j 'en avais déjà en comprimés, et une très grande fatigue. mais chacun réagit à sa manière. je ne pourrais pas vous aidez pour la demande d'invalidité étant maman au foyer. J'espère que votre traitement sera efficace et bon courage. Dromoise
Pr depuis 2011, ttt cortancyl, roactmera, metoject
Pour ma part c'est l'infirmi-re qui vient me faire mon injection, et mon MT est tout à fait ok sur ce sujet,
cela donne l'occasion de s efaire coocooner un peu, de discuter aussi , de voir une autre tête ....
et d'avoir un avis si quelque chose ne va pas bien !!!
N'hésite pas si tu as d'autres questions on essaiera de t'aider
Je crois que c'est toi qui demandait si on avait droit aux aides ménagères http://www.rhumatismes.net/index.php?id_q=397
Bonne journée
La PR: forcée d'y penser, mais toujours espérer et avancer !!!
dromoise a écrit :Bonjour, J'ai 51 ans , 4 enfants et 1 petit fils de 10 mois. J'ai la PR depuis environ 1 an. Comme vous j' avais du métho en comprimés et depuis octobre je suis sous méthoject 17,5 mg, et 10 mg de cortisone, mais à partir d'aujourd'hui, je passe à 20 mg de méthoject et je dois diminuer progressivement ma cortisone pour arreter dans 1 mois 1/2 car je fais de l'hypertension pas trop compatible avec. Je revois la rhumatologue en mai et si le méthoject ne suffit pas , je passerais à la biothérapie . Au début, une infirmière est venue pendant 1 mois et maintenant c'est moi qui les fait seule, au début j'avais une petite appréhension , mais maintenant ça va très bien, c'est facile. la PR n'est pas encore stabilisée, au vue de mes radios et j'ai encore quelques poussées de temps en temps. Pour les effets secondaires, des nausées mais j 'en avais déjà en comprimés, et une très grande fatigue. mais chacun réagit à sa manière. je ne pourrais pas vous aidez pour la demande d'invalidité étant maman au foyer. J'espère que votre traitement sera efficace et bon courage. Dromoise
Merci beaucoup pour votre réponse bon courage également à vous
à très bientot
anouck
Bonjour
Mon mari aussi est sous metoject depuis 1 an c'est moi qui le pique c'est facile quand aux effets indesirables les meme que les comprime pour mon mari moins d'appetit mauvais gout des aliment et fatigue
bon courage à bientot