Nouvelle....

Tout ce que vous dites sur la maladie

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Blandine89
Messages : 112
Enregistré le : 01 juil. 2011, 19:35

Nouvelle....

Message par Blandine89 »

Bonjour je découvre ce forum alors que je suis dans une période assez négative en ce moment....
Déjà commençons par le début ... me présenter et "raconter ma PR"....

Je m'appelle Blandine et j'ai 29 ans.... ou je ne suis pas bien vieille pour avoir cette satanée maladie.... et pourtant elle ne date pas d'hier...

15 jours après mes 18 ans, alors que depuis plusieurs jours j'étais réveillée en milieu de nuit par des douleurs irradiant à toutes mes articulations, mon médecin de famille de l'époque expliquait à mes parents que "[j']étais sujette à des crises de flémingite pour ne pas aller au Lycée" et me mettais sous paracétamol pour calmer ma flemme chronique...(au passage j'étais très forte en simulation car j'arrivais a faire tripler mes doigts de volume, à faire rougir et chauffer mes articulations !!!) .

quelques jours plus tard, en cours (puisque mes parents étaient plus attentifs au propos du médecin qu'à mes pleurs de douleurs... et donc m'obligeais a aller en cours malgré la douleur...) mes doigts étaient tellement gonflés et douloureux que je ne pouvais écrire... et comme mes parents et le médecin, ma prof m'a virer de cours en vociférant que j'était incapable de prendre des notes....., en désespoir je me suis rendue à l'infirmerie.... et la miracle..... l'infirmière scolaire (celle que tout le monde disait que c'était une ratée de l'école d'infirmière....) à la seule vu de mes doigts m'a dit " Ecoute je vois bien que ce n'est pas normal.... je ne suis pas médecin, mais on dirait de la polyarthrite.... je vais appeler tes parents et leur dire de te faire consulter en urgences un rhumatologue...".... ce qu'elle fit.... cependant comme aucun rhumato n'était libre dans l'immédiat, et la douleur m’empêchant de plus en plus de "vivre"... mes parents se décidèrent au bout de plusieurs semaines de souffrance à me conduire aux urgences de l'hôpital.

Les urgentistes ont pris mon cas au sérieux eux aussi... le rhumato de l’hôpital étant absent ce jour là et ne parvenant pas a me soulager rapidement, ils prirent la décision de m'hospitaliser pour me bilanter et me perfuser sous codéine pour la douleur...
Enfin on prenait mon mal au sérieux, on ne doutait plus de ma souffrance, et on essayait de me soulager...

après une semaine d'hospitalisation et de nombreux examens, le verdict tomba comme un couperet : POLYARTHRITE RHUMATOIDE mais séronégative.....

et alors commença le calvaire des traitements et de leurs effets secondaires....

CORTISONE pendant 2 ans et demi avec comme effet : prise de poids (30 KG! même au régime sans sel...), problème de surrénales m'obligeant a prendre en plus de l'Hydrocortisone...
SALAZOPYRINE en traitement de fond avec comme effets secondaire, la perte de cheveux par plaques, et une desquamation de certaines parties de mon corps (paumes des mains, genoux, coudes...)

j'ai arréter tout traitement durant mes deux grossesses, ou heureusement les hormones m'ont aider a tenir sans grosse crise...

suite à mes grossesses, j'ai été mise sous CELEBREX en cas de crise : j'était bien soulagée et avait peu d'effets secondaire jusqu'à ce que je fasse une problème cardiaque il y a 1 mois et qu'on s'aperçoivent en faite que le CELEBREX était formellement proscrit dans mon cas car j'avais eu un AVC....

depuis c'est l'enfer.... on m'a donné du bi profénid, qui ne me soulage pas du tout, me donne envie de dormir et me donne des douleurs d'estomac a couper le souffle...

de plus le problème cardiaque en question, une PERICARDITE semble avoir pour origine ma PR.... un effet associé de la maladie... et depuis a peu près la même période j'ai observé un début de déformation de mes deux mains au niveau des articulations carpo-métacarpiennes...
cela faisait 4 ans 'depuis un déménagement et un changement de région) que je ne consultait plus de rhumato... je pensais être "tranquille".... grave erreur.

je viens de prendre un RDV avec un rhumato de ma région, que je ne connais pas, je vais voir ce que cela donne... mais j'ai bien peur que ma PR soit passée séropositive...

aujourd'hui j'ai fait un bilan radio à mon boulot (je suis secrétaire médicale en radio...) et le radiologue m'a dit que c'était rare de voir des déformations a mon age... et pour lui la déformation était un kyste synovial.... du coup il a voulu me faire une écho.... et il a du se rendre à l'évidence que non... ce n'est pas liquidien... et donc certainement un "kyste rhumatoïde"... :roll:

voilà... j'ai oublier de dire que je poursuivais ma passion depuis ces longues années de souffrances, l'équitation, et je prépare pour fin juillet les championnats de France en dressage.. je me bat pour garder une vie normale, et l'optique de voir mes articulations se déformées me fait vraiment très peur... si jeune je ne le supporterait pas.
et j'ai peur de ne pouvoir poursuivre mon activité professionnelle dans quelques années...

certaines personnes me conseille EMBREL ou ARAVA comme traitement qui font parait il des miracles.... j'aimerais avoir des retour d'expérience, contraintes et effets secondaires de ces traitements...

Merci d'avoir été jusqu'au bout de ce "mélodrame" qu'est ma vie, même si je me doute que je ne suis pas la plus à plaindre ici... on entend trop peu parler de cette maladie et les gens n'arrivent pas a comprendre que malgré mon age mon corps réagit parfois comme si j'avais 90 ans...
Mon blog "défouloir" sur la PR :
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La sorcière aux doigts crochus.....
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Fabienne54
Messages : 1738
Enregistré le : 12 avr. 2011, 16:17

Re: Nouvelle....

Message par Fabienne54 »

Bonjour Blandine, un petit message rapide pour te dire que je viens de lire ton message, que je te souhaite la bienvenue sur ce forum. Tu as déjà un sacré parcours et je lis au travers de tes lignes que ta souffrance est grande mais que tu es quelqu'un de fort. Tiens le coup et gardes le moral autant que possible, c'est important.
Je te souhaite beaucoup de messages de bienvenue, cela fait toujours chaud au cœur et on se sent moins seul.
Et bien-sur je t'embrasse.
A bientôt de te lire,
Fabienne.
Fabienne
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fradan
Messages : 3454
Enregistré le : 16 mars 2010, 13:24

Re: Nouvelle....

Message par fradan »

Blandine tu as bien fait de venir nous rejoindre,
cela fait du bien de se retrouver avec des gens qui ont le même mal et qui donc peuvent comprendre
On en peut pas en vouloir aux non-initiés, la PR ne se voit pas tout de suite et nous sommes dans une société où la douleur doit se voir pour être reconnue .... de moins en moins je te l'accorde, on peut nous croire maintenant !!
Nous serons là quand tu auras besoin d'échanger, papoter, .... rire oui cela se fait aussi et c'est bien bon !!
Bon week-end
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La PR: forcée d'y penser, mais toujours espérer et avancer !!!
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Vivie
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Enregistré le : 01 nov. 2006, 11:26

Re: Nouvelle....

Message par Vivie »

Chère Blandine... ca ne va pas fort je vois..... et malheureusement je crains que les mois à venir ne soient pas non plus très réjouissants pour toi....
J'ai dû arrêter l'équitation... surtout le dressage où je ne vais pas t'apprendre a priori que le rôle du doigté est prépondérant... Mais avant tout cela un petit point...

Avec tout ce que tu nous décrit, je ne comprends pas pourquoi tu n'as pas encore de traitement biothérapeutique... surtout si tu as des déformations! Ce qui est devenu rare dans cette maladie puisqu'aujourd'hui les biothérapies permettent justement de ralentir ce symptôme... Donc tu dois te battre car malheureusement dans certain cas il faut se battre pour les avoir. Tu as tout pour entrer dans un protocole biothérapie. Généralement on commence par un anti-tnf alpha (Enbrel, humira, remicade...) il s'agit pour Humira et Enbrel de'injection sous cutanées que tu peux faire toi même. Les résultats sont probants mais attention il faut souvent tâtonner car chaque patient réagit différemment selon les TTT. Pour moi enbrel n'a rien fait et depuis que je suis sous Humira je suis en remission (rémission ne veut pas dire guérie...juste une épée de Damoclès qui reste au dessus de la tête...) et il existe aussi d'autres TTT comme les molécules intervenant sur les interleukines 6..; enfin de nombreuses familles de traitements existent : il faut trouver le bon.
Concernant ARAVA, il s'agit d'un TTT de fond dit de première intention comme le méthotrexate. Il est ensuite conservé en plus d'un TTT par biothérapie afin de renforcer l'effet. Donc perso mais je ne suis pas médecin, vois avec le rhumato pour te mettre sous biothérapie. Il serait important à la vue de ton état (ou plutôt comment tu le décris!) que tu fasses appel à un rhumato hospitalier car cela simplifie beaucoup les protocoles et les bilans pré thérapeutiques que tu risques de devoir faire!

Voilà bon courage et tiens nous au courant!
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Blandine89
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Re: Nouvelle....

Message par Blandine89 »

Merci pour vos message d'accueil ! cela fait chaud au coeur de "parler" avec des personnes qui me comprennent...

Vivie, oui tu as raison le dressage c'est surtout le "doigter".... et ce n'est pas évident quand j'ai mal au mains de tenir la tension des rênes et d'avoir de la finesse dans la bouche du cheval... j'espère ne pas devoir arrêter... c'est une des raison qui me pousse à me battre contre cette maladie...

je vais voir mardi ce que me dit le rhumato, si il connait (enfin j'espère !!) les biothérapies, et si je peux entrer dans un protocole....
je pense que je vais redemander une prise en charge en ALD car je n'avais pas fait le renouvellement .... et je suppose qu'une biothérapie n'est pas donnée....

quand je lis des témoignages sur ce forum cela donne espoir.... j'espère que pour moi aussi on trouvera un traitement "miracle"...

Bon courage a tous
Mon blog "défouloir" sur la PR :
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Vivie
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Re: Nouvelle....

Message par Vivie »

Courage! On est avec toi... Souvent les rhumatos non spécialisés dans la PR ou qui la connaissent mal ont peur des biothérapies car on touche avec elles à l'immunologie : on détruit tes défenses immunitaires... Ca fait peur mais ça se gère très bien avec une hygiène de vie un peu plus.. un peu moins... bref... si tu t'écorches, faut toujours avoir de quoi se désinfecter... Faut éviter de sortir nue par -25, ou de s'arracher un doigt avec un cure pied... mais on prend vite le pli de faire un peu plus attention et honnêtement cela fait 2 ans que je suis sous humira et je n'ai pas eu plus de problèmes qu'avant... (sauf une angine persoistante cette année...) et j'ai deux petits bouts de 3 et 5 ans qui ont tous les deux bien entamés les stocks d4Orelox et autres antibios!!!! :-)

Alors n'hesite pas à insister...

un lien parmi tant d'autres :
http://www.lesantitnf.fr/
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Blandine89
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Re: Nouvelle....

Message par Blandine89 »

Merci Vivie... je vais lui parler des biothérapie et voir comment il réagit. Au pire j'irais en voir un autre ou je m'éloignerait... sur Dijon ou Troyes, voir Paris si il le faut même si cela risque d'être compliqué en cas de suivi "intensif"...
Ce weekend j'ai rien fait.... du coup ça va ce soir... et je suis en vacances donc je vais pouvoir me poser.... mais c'est vrai que dès que je veux "vivre" normalement et bouger ça pose problème... j'aimerais pouvoir débourrer l'année prochaine ma pouliche Lusitanienne... et puis faire un bout de chemin avec elle avant d'être dans l'impossibilité totale de monter.... est ce du rêve ? j'avais même envisager de passer handisport... mais je ne sais quel "aménagement" pourrait remplacer le cas échéant mes mains...
bonne semaine et bon courage, je viendrais poster mardi après ma consultation...
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Vivie
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Re: Nouvelle....

Message par Vivie »

une lusitanienne.... huuuuuummmmmmmmmm... quel bonheur.... mais il doit y avoir des chevaux (c'est le cas de le dire) sous le moteur.... Tant que tu peux, vis au jour le jour...Même si tu sais qu'un jour tu seras peut être obligée d'arrêter, pour le moment profite... J'ai trop regretté d'avoir arrété trop tôt...Maintenant je vis par procuration en voyant ma chtitoune s'éclater sur les shetlands! Elle a commencé à monter à Trois ans!... et maintenant elle est vraiment sur d'elle et elle a une position naturelle trop top! Courage Blandine...Je vais essayer de me conncter régulièrement en vacances mais ça va dépendre de M.WI FI! :-)
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Blandine89
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Re: Nouvelle....

Message par Blandine89 »

Bon je ne me suis pas connecté dès mardi... le temps d'avaler la pillule.....

alors comment dire.... je suis tomber sur un CHARLATAN !!!
et moi toute confiante, en arrivant je vois sur sa plaque : rhumatologie, homéopathie et acupuncture..... et là je me dit "cool peut être" qu'il va pouvoir me soulager un peu de manière "alternative"...." je rentre dans le cabinet et là... :shock: le secrétariat : un petit bureau type écolier, la secrétaire avec juste un téléphone, un agenda et 3 stylo bic..... rien d'autre ! pas de PC.... rien....
et pareil pour le médecin : un bureau ridicule, une simple feuille A4 et un stylo, une table "de massage" et c'est tout.... pas de négato pour les radios, pas de matériel de rhumato... rien...

et la le mec me regarde et me dit : pourquoi vous venez ? vous avez mal où ? don je lui raconte mon parcours depuis 11 ans, lui dit que là c'est encore supportable mais que 3 jours avant je ne pouvait bouger... et il me sort : MAIS QU'EST CE QUI VOUS PERMET D'AFFIRMER QUE VOUS AVEZ UNE POLYARTHRITE ???

oui évidemment, j'ai pris un dico et j'ai regardé quelle maladie douloureuse et invalidante je pourrait me trouver... :x :x

j'ai l'impression de revenir 11 ans en arrière avec le médecin traitant et mes parents qui ne me croyaient pas....

il ne m'a rien fait.... il m'a represcris du CELEBREX alors que je lui ai expliqué les contre indications me concernant... et il m'a répondu : "ce n'est pas un de temps en temps qui va vous tuer !" et "si vous ne voulez pas le prendre à ce moment là prenez du doliprane !"

il m'a quand même demander 55 € pour la consultation et m'a dit que mon état ne nécessitait pas une prise en charge à 100 % de toute façon car "c'est normal d'avoir des douleurs partout quand on travail, se sont des tendinites!"...

Voilà..... je suis dépitée.....

demain j'essaye de reprendre RDV avec ma rhumato en région parisienne, se sera long et loin mais au moins je serais peut être écoutée..... en attendant je vais souffrir en silence...
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cecile
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Re: Nouvelle....

Message par cecile »

Bonjour Blandine! :D

hé bien en effet tu es très mal tombé!Et je comprends que tu sois dépité!
Oui il faut que tu prennes un autre rdv chez un autre rhumato et peut être passer par ton médecin pour accéler le rendez vous!
Bon courage à toi.
Cécile
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Vivie
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Re: Nouvelle....

Message par Vivie »

c'est pas possible que ça existe encore!!!! et ça se dit rhumato...et ça prend 55 euros... ça mériterait un courrier à l'ordre des médecins..car encore toi tu as la jugeote et l'esprit vif pour t'en rendre compte mais imagine une personne qui ne se méfierait pas...Je suis outrée...

Essaie de prendre un rdv avec un hospitalier. C'est plus évident même si peut être plus long. Certains hopitaux sont spécialisés dans la PR sur Paris, bien sûr, ils sont très demandés mais ça vaut le coup de rentrer dans leur système.

Essaie d'obtenir l'appui de ton MT, il peut lui aussi demander ta prise en charge à 100% d'ailleurs ce sont les MT qui demandent ce genre de chose.

Si je peux te conseiller : prends un rdv chez un rhumato en urgence et un autre chez un hospitalier. La PR est un cas d'urgence si les analyses sont seropo ... Redemande à les faire (les anti CCP) car la sero po peut être apparue. Sinon fais toi un dossier béton : radios avant et après avec les déformations apparues, les comptes-rendus qui font état de ta Pr et cie.... et demande un rdv en urgence puisque tu as une preuve de ton état...C'est malheureux mais.... c'est partout pareil... J'ai cassé mes lentilles (je suis trestres myope).... et je dois attendre 1 mois (et j'ai de la chance) pour avoir un rdv pour une ordonnance pour mes lentilles..... bref...

courage ma belle blandine, ménage tes mimines si tu veux continuer à monter avec, et tiens nous au courant...
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Blandine89
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Re: Nouvelle....

Message par Blandine89 »

Vivie a écrit :c'est pas possible que ça existe encore!!!! et ça se dit rhumato...et ça prend 55 euros... ça mériterait un courrier à l'ordre des médecins..car encore toi tu as la jugeote et l'esprit vif pour t'en rendre compte mais imagine une personne qui ne se méfierait pas...Je suis outrée...

Essaie de prendre un rdv avec un hospitalier. C'est plus évident même si peut être plus long. Certains hopitaux sont spécialisés dans la PR sur Paris, bien sûr, ils sont très demandés mais ça vaut le coup de rentrer dans leur système.

Essaie d'obtenir l'appui de ton MT, il peut lui aussi demander ta prise en charge à 100% d'ailleurs ce sont les MT qui demandent ce genre de chose.

Si je peux te conseiller : prends un rdv chez un rhumato en urgence et un autre chez un hospitalier. La PR est un cas d'urgence si les analyses sont seropo ... Redemande à les faire (les anti CCP) car la sero po peut être apparue. Sinon fais toi un dossier béton : radios avant et après avec les déformations apparues, les comptes-rendus qui font état de ta Pr et cie.... et demande un rdv en urgence puisque tu as une preuve de ton état...C'est malheureux mais.... c'est partout pareil... J'ai cassé mes lentilles (je suis trestres myope).... et je dois attendre 1 mois (et j'ai de la chance) pour avoir un rdv pour une ordonnance pour mes lentilles..... bref...

courage ma belle blandine, ménage tes mimines si tu veux continuer à monter avec, et tiens nous au courant...
Franchement j'y pense..... mais je ne sais pas si cela servirait à grand chose..... enfin c'est sur que certaines personnes doivent se faire arnaquer grave par ce mec...
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BRIAND
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Re: Nouvelle....

Message par BRIAND »

Bonjour Blandine

Vivie a écrit:c'est pas possible que ça existe encore!!!! et ça se dit rhumato...et ça prend 55 euros... ça mériterait un courrier à l'ordre des médecins..car encore toi tu as la jugeote et l'esprit vif pour t'en rendre compte mais imagine une personne qui ne se méfierait pas...Je suis outrée...

Vous pouvez écrire à l'ordre des médecins à une condition que les tarifs des consultations ne sont pas affichés avec le secteur et les tarifs. Trop se font prendre
Rhumatologue secteur 1 consultation 28 euros
Rhumatologue secteur 2 consultation dépassement d'honoraire autorisé. Il peut y avoir des dépassements énormes.

L'extrème à ce jour à Paris je n'ose pas l'écrire, mais moi aussi je suis outré, et j'ai fait répéter au malade de peur d'avoir mal compris.
Tenez-vous bien nous risquons fort d'en trouver de plus en plus, ou mes infos sont mauvaises.
C'est aussi à nous de nous battre comme m'avait dit un ancien ministre de la santé.
Aide toi le ciel t'aidera.
Mon conseil: Quand vous demandez un rendez-vous, si c'est la première fois, il faut demander à la secrétaire secteur 1 ou 2 dans le deuxième cas c'est combien la consultation ?
Bon courage
Bien cordialement
BRIAND
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Vivie
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Re: Nouvelle....

Message par Vivie »

Si personne ne dénonce ce genre d'attitude, les charlatans seront toujours sous impunité...

Je serai toi je lui fais d'abord un courrier, en lui expliquant et en démontrant le ridicule voire le dangereux de son attitude (preuve à l'appui...) bien sûr.
J'ai eu un petit soucis de compréhension avec ma rhumato au début. Je ne comprenais pas pourquoi elle agissait sans entendre mon mal... En fait elle partait sur une piste de fibromyalgie en plus de la PR mais elle ne me l'avait pas franchement expliqué. Donc moi je croyais qu'elle ne m'entendais pas, et elle me croyais totalement obtue... un courrier a permis de tout éclaircir puisqu'elle a compris que j'avais besoin de comprendre ses actions et ses attitudes car nous avons besoin de comprendre ce qui nous arrive et pas uniquement d'appliquer une ordonnance bêtement... Il est temps que le malade soit un maillon de la chaine qui le soigne et non pas juste le médaillon qui pend désespérément selon qu'on penche la tête à droite ou à gauche.
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asmaaa
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Enregistré le : 25 août 2011, 05:37

sos

Message par asmaaa »

enfin je peux parler a des gens qui me comprendront !

J ai 28ans et ma mésaventure avec la PR a commencé il ya 6 ans, sauf que moi jusqu a present je n ai pas eu de dignostic clair!!!

Moi ca a commencé avec 2 doigts en meme temps l un sur la main gauche et la utre la main droite, j avais tres mal, ils etaient gonflés, rouges et je dormais pas la nuit, j ai vu 4 medecins ( au maroc), donc j ai eu droit a 4 sortes de conseils, mais jamais de diognostics...parce que je ne representais pas d autres symptomes : pas de douleurs au niveau des autres articulations, pas de problemes de peau, de yeux.....le dernier medecin ma dit de prendre de la diclofenac et on va regarder comment la maladie va évoluer...j ai pris la diclofenac comme une folle pendant 5 ans et demi, je ne dosais meme plus la quantité, c vrai les gonflements ont disparu, mais les deux doigt sont restés deformés et je n arrive plus a les plier, j ai commencé a avoir comme des crises qui duraient 1 semaine ou 15 jours durant lesquels j avais super mal...il y a a peu pres 2 ou 3 mois, j ai commencé a avoir mal au niveau d un autre doigt, il est gonflé et bleu, j ai vu un autre rumatologue a montreal, il ma fait des analyses et des radios, mais il me dit kil peut pas encore faire de dignostic, il ma donné la diclofenac bien sur et de la sulfasalazine, a laquelle j ai fais une reaction allergique: gros boutons, difficulté a respirer, j ai du passer une nuit aux urgences...........

Bref, moi au milieu de tt ca je vois que ma maladie est entrain d évoluer, ca me fait souffrir physiquement et psychiquement chauque jour, et je n ai aucun remede rien pour l arreter.... est ce que certains d entre vous ont eu les memes symptomes ou ont une idée, svp repondez moi.....
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