Quelqu'un peut me renseigner?

[nino83]

Bonjour a toutes et à tous! Dans une quinzaine de jours j'ai rendez vous chez mon rumato. J'ai reçu les résultats d'analyses mais je ne sais les interpréter. A votre avis est ce un peu important ou rien, merci beaucoup.
-F; Rhumatoîdes crp réactive Resultats < 7 mg /l réfé/ <7
-Latex " " <20 " <20
-waaler rose " " <10 " <40

vs premiere heure 24 <10
vs deuzieme heure 54 <20

Merci infiniment! Bon courage à tous!

[monica]

Bonjour Nino,

C'est très peu pour avoir une petite idée, il manque pas mal de chose, entre autre la CRP, les facteurs rhumatoïdes IgG, IgA, anti-corps anti-nucléaires, HLA B27. Personnellement, ma rhumato m'a fait faire en plus une scintigraphie osseuse et avec tout ça j'ai été déclarée PR, cela fera un an en juillet.

A bientôt de vos nouvelles.

Monica.

[PieretteM]

Bonjour Nino,

Même réponse que Monica, j'ajouterai que les résultats des examens ne suffisent pas, le diagnostic repose aussi sur une évaluation de votre état : type de douleurs, nombre d'articulations rouges, raides et gonflées, durée des crises, etc...

Monica comment vas tu ? J'espère que ta rééducation se passe toujours bien.

Bonne soirée.

[monica]

Bonsoir à tous et toutes,

Bonsoir Pierette,

La rééducation pas de problème, mais les mains, les pieds et les poignets ça devient insupportable, la nuit passée, j'ai dormi 2 heures et cette journée n'a guère été reposante.

La radio des pieds et mains a été faite vendredi et quand on voit le résultat, pas étonnant toutes ces douleurs. Je ne veux pas augmenter la cortisone, l'anti-inflammatoire est dosé à 100mg.

Conclusion de tout ça, enfin c'est juste mon avis, c'est que le traitement n'est plus ou pas suffisant à ce jour.

Je revois la rhumato le 5 et ça me semble encore bien loin.

Bon dimanche à toutes et tous

[PieretteM]

Bonsoir Monica,

Oui je me doute que le 5 doit te paraître bien loin, courage, ça approche à grands pas tout de même.

Il est bien fort possible que tu aies raison à propos du traitement, mais tu n'as pas pu reprendre ton traitement de fonds ou alors tu attends de revoir le rhumato ?

J'espère que tu as pu te reposer aujourd'hui et récupérer ainsi de ta nuit douloureuse.

Bon courage et j'espère que la nuit qui vient sera meilleuer pour toi.

Gros bisous

[monica]

Bonsoir Pierette,

Je n'ai pas arrêté le traitement de fond, j'ai toujours la cortisone et le voltarène, lorsque j'ai téléphoné à la rhumato il y a trois semaines elle m'a simplement conseillé de prendre plus d'antalgiques ce que je ne veux pas dans la mesure où ça m'occasionne d'autres désagréments et pour éviter ces désagréments il faut reprendre encore autre chose, donc je ne prends pas ou très peu d'antalgiques, déjà la cortisone + les anti-inflammatoires, ça m'occasionne les fameux désagréments alors je dis stop, je n'ai pas l'intention de me gaver de comprimés.

Je suis d'accord pour le traitement de fond à condition de trouver le bon en espérant qu'il me soulage vraiment , je sais parfaitement que des douleurs il y en aura toujours plus ou moins, mais là ça n'arrête pas et les déformations se confirment de jours en jours et toujours de plus en plus. Donc j'en déduis que le traitement n'est pas ou plus adapté.

Hier soir j'ai pu dormir mais pour cela j'ai encore pris un comprimé et ce soir ce sera pareil. Moi qui suis contre tous ces médicaments je suis servie.

Je pense aussi que je n'ai pas encore bien accepté le fait d'être polyarthritique avec tout ce que ça comporte de contraintes, mais il faudra bien que je m'y fasse, ce doit être juste une question de temps et comme je me dis toujours "te plains pas il y a pire".

Bonne soirée Pierette, à bientôt

Amicalement, Monica.

[PieretteM]

Bonjour Monica,

Le Voltarène et la cortisone sont tous deux des anti-inflammatoires mais ne sont pas un traitement de fonds. Le traitement de fonds permet de freiner l'évolution de la maladie, ralentit les destructions articulaires et pour certains les stoppe (les anti-TNF et Arava).

Trouver le bon n'est pas facile car nous sommes tous différents mais les rhumatos disposent aujourd'hui d'éléments qui leur permettent de prescrire un traitement de fonds adapté à l'état du patient, c'est très important notamment pour mener une vie normale.

L'acceptation est parfois très longue, j'ai bien mis plus d'un an pour arriver à composer avec cette fichue maladie, il faut du temps et de la patience, ne jamais perdre courage et rester combattive.

Bonne journée Monica et bon courage, bisous.

[monica]

Bonjour à toutes,

Bonjour Pierette,

Je suis sous Métoject depuis 8 mois et c'est mon traitement de fond et je ne l'ai jamais arrêté, le Voltarène et la Cortisone sont des anti-inflammatoires en effet et ça fait 9 mois que j'en prends. Au début du traitement j'ai tout de suite ressenti une nette amélioration, mais je constate depuis trois mois, que les uns comme les autres ne font pratiquement plus d' effet.

J'ai bien dormi grace à mon petit bout de comprimé, ça aussi c'est important pour moi de bien dormir, je supporte mieux quand la nuit a été reposante.

Merci pour les encouragements et je ne baisse pas les bras.

Amicalement, Monica.

[PieretteM]

Bonjour Monica,

Désolée, j'avais oublié que tu avais du Méthoject...

Enfin une nuit de correcte, tu sais moi aussi j'utilise un petit dort bien, non que ça me plaise mais j'ai pas trop le choix et je préfère être en forme dans la journée.

Bonne après midi, bisous

[christine84]

pffffffffffff moi meme le dors bien me fait plus dormir avec la cortisone j'ai des insomnies mais je souffre un peu moins quand c'est pas un truc c'est un autre,vous prennez quoi moi un demie lexomyl alors qu'avant un quart suffisait ,enfin que depuis que j'ai la PR je ganberge de trop

[Vivie]

Allez il ne faut pas perdre espoir...J'en suis la reuve vivante (et oui toujours vivante malgré mes silences répétés )
Oui il est dur d'accepter la PR et tout ce qui s en suit et quand on croit enfin avoir accepter ben boum on s'en prend une bonne sur la tête et puis on vous parle tellement de miracle qu'on y croit plus... et un matin on se réveille et on se dit : "Mais.... cela fait combi!en de temps qu je ne me suis pas dit ...P... de maladie! ?" et là on se réveille idiote en se disant qu'on n'a plus réellement mal ou si peu par rapport à avant et qu'on ne s'en est pas rendu compte.....

Il existe des traitements pour nous soulager : mais à nous de les imposer même si ce n'est pas facile... OUI il faut débourser plus de 2000€ pour un mois de Humira mais on n'a pas choisi d'être malade (enfin pas moi même si les psys disent....) Et malheureusement la quête DU traitement n'est pas évidente ni miraculeuse... Une fois le mirage anti TNF concrétisé il faut trouver le bon et accepter l'échec et ce n'est pas évident ... Mais quans la douce rédemption arrive...C'est super et serein... Même si on sait que cela ne durera qu'un temps et que reviendra le temps de se battre.... Alors battez vous car cela vaut le coup! et s'il faut que l'on passe notre temps à vous remonter le moral en attendant : ON EST LA

[PieretteM]

VIVIE quel plaisir de te revoir sur le site. Comment vas tu ? Mieux je le sens rien qu'au ton de tes messages, je me trompe

[Vivie]

ca va mieux depuis que j'ai réalisé que je n'avais presque plus mal! Seule reste à gérer la fatigue et la dépression mais ça je compte sur vous... et puis je trouve qu'il manque un vent de fantaisie depuis un certain temps.......... alors faut bien que je revienne pour que tu puisses jouer ton rôle de modérateur et pour que tu me tapes sur la tête

[monica]

Bonsoir Pierette, Christine, vivie,

Merci de votre soutien, mais c'est vrai qu'en ce moment je supporte mal toutes ces douleurs, tout à l'heure c'était le kiné, heureusement qu'il est doué, en plus il est ostéopathe et chiropracteur puis je ne sais plus quoi encore, je n'arrivais pas à mettre la main dans le dos, il a bidouillé mon épaule sans la manipuler, appuyé à des endroits précis sur mes yeux et j'arrive à faire ce mouvement si pénible en rééducation.

Par contre, il m'a bien confirmé les déformations que l'on ne voit pas encore mais que je sens (douleurs violentes)au niveau de mes mains et poignets, mais là, il ne peut rien. J'attends donc beaucoup de mon prochain RV avec la rhumato et j'espère que l'on va trouver le traitement "miracle".

Pour Christine je prends du lorazépam, c'est un générique de je ne sais plus trop quel somnifère, je le coupe en 4, ça représente 0,25 mg ce n'est pas grand-chose mais je ne veux pas en prendre plus, d'autant que pour le moment cette dose me suffit.

Bonne soirée à toutes.

Amicalement, Monica.

[PieretteM]

pour que tu me tapes sur la tête

VIVIE je laisse ça à ton clown qui le fait très bien au demeurant Pour la fatigue, je ne peux guère t'aider, je suis à peu près dans le mêm état que toi. Pour la dépression, pas de soucis, je vais te faire rire et j'ai mis quelques blagues pour te faire rire et aussi fêter ton grand retour

MONICA enfin un kiné comme le mien qui a compris qu'il ne fallait surtout pas de manip. pour les PR Moi je l'ai trouvé mon traitement miracle, grâce à lui je suis en rémission, tu vois il ne faut jamais désespérer. Le Novatrex n'est pas suffisant, ton rhumato va certainement te proposer un autre traitement de fonds, courage, le RDV approche à grands pas, plus qu'une semaine.

Gros bisous à vous deux