je passe des cachets aux injections!!!!

[anthurium]

Bonjour,
Comme ça fait trois ans que mon rhumato me mène en bateaux, sans pouvoir me soulager, d'abord il a dit que je n'avais pas de pr après c'était le canal carpien, et après soi-disant que je n'avais pas droit au traitement car je fais de la broncite chronique, donc il y a deux ans mon médecin traitant (qui est soi-disant en passant formidable, heureusement qu'elle est là) m'a consillé d'aller à l'hopital universitaire de nancy brabois qui se trouve à plus de 115 km de chez moi. Ils m'ont fait la totale, prise de sang, scintigraphie osseuse, visite chez le pneumo. Résultat des courses j'avais bien une PR et mon traitement pulmonaire était parfaitement compatible avec le "métho" et je n'avais rien de rien au canal carpien.
Quand je suis retourné chez le rhumato qui me suivait il a été très vexé que je sois aller à Nancy et m'a dit qu'il aurait tèrs bien pu me dire tout ça ouais sauf qu'il ne l'a pas fait..... . Là-bas on m'avait prescrit une infltration en novembre 2012 à faire par mon rhumato et ben j'attends encore la dite infiltration.
Bref, tout ça pour vous dire qu'hier je suis retourné à Nancy car les douleurs étaient vraiment intenables et comme mon médecin veut que j'arrête les anti-inflammatoire que je prends tous les jours depuis deux ans et qui me "bouffent " l'estomac et me donnent de la tension. Résultat des course , je remplace mes 6 cachets de métho par des injection, l'infiemière vient lundi me montere comment je dois faire...je n'attends pas trop de miracle mais il semblerait que le corps assimilerait mieux les injections que les médocs, on verrra...
Ah j'allais oublier, je vous souhaite à tous et à toutes une bonne année moins douleureuse que 2014.

[dromoise]

Bonjour, j espère que ton nouveau traitement sera efficace. Je te souhaite une bonne année 2015. Dromoise

[LORRAINE]

Bonsoir je me lance à répondre sur le forum
passée depuit aout 2013 aux injections de "métho" avec le même dosage que les comprimés, je confirme que les injections sont plus efficaces "car il n'y plus de déperditions au niveau du système disgestif" dixit mon rhumato qui consulte aussi à brabois Nancy . C''est l'infirmière qui me fait les injections car je suis phobique des piqures . elle me pique au dessus de la fesse et aucune douleur . Suite à l'injection je suis descendu à 1/2 comprimé de cortisone tous les 2 jours et pratiquement plus de tramadol contre la douleur . tu verras on revit avec les injections .
Bon réveillon et effectivement Bonne année 2015 moins douloureuse

[gwenou]

Oui les injections sont mieux assimilée ! Personnellement je serais toi ce rhumato je n'irais plus le voir, si tu ne peux pas avoir confiance en lui ça ne sert à rien d'y aller ! Dans notre maladie on a besoin d'avoir un pilier sur qui compter (un spécialiste, même si on a un bon généraliste il ne peut pas tout prescrire et il ne peut pas tout connaitre non plus !), si c'est le seul dans ton coin, demande à te faire suivre par celui de Nancy ! Si tu es en ALD les trajets sont pris en charge par la sécu et tu n'y vas pas toutes les semaines non plus donc ça peut valoir le coup de prendre un rhumato si loin !

En metho j'ai commencé en cachets, puis rapidement en injection (car plus efficace selon mon rhumato de ville) puis de nouveau je suis repassée en comprimés cet été car j'ai fais des forts effets secondaires en injectables mais qui s'avèrent minimes en comprimés (en injectable on reçoit la dose rapidement contrairement aux cachets)

J'espère pour toi que le metho seul te suffira, mais saches que si ça ne va pas mieux il faut que tu ailles consulter un vrai professionnel qui saura te donner un vrai traitement de fond (prendre des antiinflammatoires au long cours est hyper mauvais et c'est absolument pas un traitement de fond mais un traitement de la phase aïgue !)

Bon courage, tiens nous au courant, et bonne année !

[LORRAINE]

Coucou Anthurium comment c'est passée ton injection et la tu bien supportée ? donne nous de tes nouvelles

[anthurium]

coucou,
et ben non, et c'est justement pourquoi je viens sur ce site. J'ai fais ma première injection lundi et depuis je suis dans le brouillard, je capte plus rien et je passe mon temps au lit, et j'ai plus mal que lorsque je prenais les cachets.
Alors je sais pas si c'est normal mais si je dois passer les 4 prochains mois comme ça ça va être la galère!!!!!!

[anthurium]

rebonjour
comme je ne supportais pas les piqûres, j'ai appeller mon docteur traitant, (celle qui m'a envoyer à nancy brabois), je lui ai expliquer du coup j'ai rdv chez elle demain à midi.
Je vais reprendre les cachets de métho mais au lieu de 6 je vais passer à 8. De plus quand j'ai eu la piqûre j'avais arrêter le voltarène qui était remplacé par 4 dafalgan 1 G par jour et ben là je reprends 3 dafalgan 1G par jour plus le voltarène 1 fois par jour, parce que la cortisone je ne supporte pas.
J'aimerais arrêter le voltarène mais quand j'arrête je n'arrive même pas à soulever mon assiette !
Et vous, vous prenez quoi à la place des anti-inflammatoire ou de la cortisone ????
Bonne journée

[anthurium]

bon ben voilà ,ce matin je suis allée chez mon docteur. Résultat j'arrête les piqûres car mon corps les absorbent trop bien d'où les symptômes (nausées, vomissement, perte d'équilibre, problème d'estomac, j'en passe et des meilleurs...). Je reprends le métho en cachet mais de 6 je passe à 8, avec dafalgan 1 g 3 x par jour et voltarène 1 par jour sauf le jour où je prends le métho, sans compter 2 cachets d'acide follique , 2cachets de calcium plus 1 cachets pour l'esctomac. De plus comme je suis asthmatique je dois aller faire un contrôle comme tous les ans chez le pneumo. Voilà les nouvelles, je commence bien la nouvelle année
J'espère que pour vous tous tous va bien bisous

[gwenou]

Et bien pas cool tout ça... Moi aussi j'ai pas bien supporté la forme injectable du metho je suis repassée à la forme orale ! On réagit tous différemment aux traitements, c'est de là que vient la difficulté pour les médecins !
Bon courage

[anthurium]

bonjour,
Tu prends combien de cachets par semaine ? Et est-ce que tu prends des anti-douleurs, des anti-inflammatoire ou de la cortisone ?
Merci pour ton soutien et merci à tous les autres pour votre présence, car il y a des jours où mon mari qui est pourtant quelqu'un de compréhensible à du mal a supporter cette maladie.

[gwenou]

Je varie j'ai commencé à 7,5mg puis j'ai augmenté jusqu'à 15 mg je suis passée en injectable toujours à 15mg puis quand cet été j'étais très mal à la suite de l'injection je suis redescendue à 10mg en comprimés, dose que je prends actuellement. Mais bon j'ai l'impression que le metho n'a aucun effets sur moi (bénéfiques du moins !), je suis également sous biothérapie et idem, je tourne un peu en rond au désespoir de mon rhumato de ville. Je suis dsl je ne suis pas d'une grande aide ! A côté j'ai pas envie de me blinder encore plus de médicaments, donc je prends sur moi, pas facile, obligée d'arrêter de travailler et de souffrir en silence. Quand j'arrive pas à poser le pied à terre je prends de la cortisone mais là aussi mon corps commence à s'y habituer, là où initialement 10mg étaient miraculeux ils sont désormais inefficaces, je dois donc en prendre 20mg...
J'ai la chance d'avoir un homme très compréhensif, mais je lui parle beaucoup, je ne lui cache rien, je lui explique beaucoup, il m'écoute et comprend ! Il me défend même aussi parfois face aux personnes qui ont du mal à me comprendre !
Bon courage

[anthurium]

bonjour,
Et oui ce n'est pas facile tous les jours. Moi je suis passé de 15 à 20 mg de cachet de métho, vu que les piqûres je ne les supporte pas.
Le rhumato à Nancy m'a dit que le pire ennemi de la polyarthrite c'était l'immobilisme, il fallait bouger, ouais mais ça c'est quand on peut. Depuis 1 semaine j'ai repris les cours d'aquagym, je me tape 3 km à pieds pour y aller et 1 h d'aquagym et 3 km pour revenir. Quand il ne pleut pas ça va, et ben c'était aujourd'hui et là je ne sens plus mes jambes et ce soir je dois encore sortir mon chien et faire le repas, et m'occuper de ma mère qui vit chez nous, je me demande dans quel état je vais être ce soir?????

[gwenou]

Rola bah tu en as bien du courage ! L'aquagym ok mais 3kg de trajet à pied ??? J'en serais bien incapable ! Surtout qu'après une séance d'aquagym je suis bien ko j'ai des fois même du mal à conduire ! Personne je fais 1 séance d'aquagym par semaine et je viens de me motiver à aller 2 fois en plus dans la semaine à la piscine pour nager ! 1ere séance lundi dur dur mais que ça fait du bien ! Et le soir encore super fatiguée mais de la bonne fatigue ! A suivre !

[Azeline]

anthurium, tu fais bien te t'accrocher La piscine c'est sympa, mais ça fait quelques mois que je l'ai un peu déserté (honte à moi mais il fait tellement froid). Après on est crevé, mais c'est de la bonne fatigue!

[anthurium]

Bonjour,
Bon ben comme ça fait presqu'un mois que j'ai arrêté les piqûres de métho car je ne les supporter pas et que je suis repassée aux cachets mais avec 2 en plus, c'est-à-dire que de 15 mg je suis passée à 20 mg, je viens vous donner de mes nouvelles.
Alors c'est encore mieux qu'avant, non seulement j'ai moins mal mais j'ai même pu reprendre le tricot, à petites doses bien sûr. Si ça peut rester comme ça , les douleurs sont largement supportable et c'est tant mieux.
Bisous à vous tous et toutes et bon wekk-end.
Ici en Lorraine il fait froid et cela fait une semaine que l'on a de la neige , même que mardi on a eu moins 7, sympa pour mes douleurs mais c'est un froid sec alors je ne me plains pas trop.