HUMIRA risques réels ? alternatives moins risquées ?

[Fabynou]

Bonjour,

J'ai depuis quelques temps parcouru votre forum, car je suis indirectement concerné par la PR.
Ma femme a cette maladie depuis 4 ans, suite à une 3ème grossesse, alors atteinte d'un lupus traité depuis 1999, celui ci s'est transformé en PR.

Depuis 4 ans elle était sous Methrotexate et cortisone, mais sans réel effet. De nombreuses douleurs fréquentes et qui se manifestaient dans toutes les circulations de manière aléatoire et variable.

Son rhumato nous a parlé des biothérapies fin d'année dernière, pour lui prescrire finalement en septembre l'HUMIRA (temps d'analyse du besoin et des capacités de mon épouse à pouvoir passer à se traitement - listing des infections éventuelles).

La réaction a été assez immédiate, plus aucune douleur depuis et dès les 2 premières semaines. Tout va très bien depuis septembre malgré un climat qui l'aurait fait souffrir énormément d'habitude.
Les résultats sont donc extrêmement satisfaisants.
Cependant, depuis qu'elle a approfondit la lecture de la notice HUMIRA, elle veut arrêter. Elle a trouver que la liste des risques était bien trop importante, avec des maladies comme Sclérose en Plaques, ect...
Quels sont réellement ces risques ?

Y a-t-il d'autres TNF équivalents n'ayant pas ce niveau d'effets indésirables ?

Actuellement, ma femme refuse de prendre son traitement, et mes 3 filles et moi même sommes inquiets.

Merci d'avance pour vos témoignages et avis.

[dromoise]

Bonjour, oui en effet vous devez être inquiet, je suis sous anti tnf mais c'est une injection de simponi, complété par une injection de meto . Simponi peut avoir aussi des effets secondaires tel que vous decrivez, mais je pense que c'est comme même assez rare et chacun réagit différemment d une personne à l'autre. Les gens qui ont ce genre de traitement sont bien suivis entre autre par les prises de sang régulièrement. Avant de me mettre sous traitement, j en ai eu plusieurs, ma rhumatologue m a avertie des risques encourus et me demandais ce que je pensais et me le donner si je voulais. En connaissance de cause, j ai accepté. Ça fait 1 an que je suis sous anti tnf, il y beaucoup d amélioration malgré encore quelques douleurs et petites inflammations. Voilà ce que je peux vous dire. Bon courage . Dromoise

[cacahuete]

Moi, je suis sous Cimzia et net amélioration, après avoir eu d'autres TNF sans effets sur la PR. Il est vrai que nous prenons un cocktail de produits, dont les effets indésirables font peurs. Je sais que, je dois être attentive aux ressenties de mon corps. J'ai des examens sanguins réguliers et, je n' hésite pas à consulter aux moindres soucis.
J'ai pleinement conscience que ce traitement est à haut risque. Mais que faire d'autre, quand les douleurs sont intenables.
Cela fait 5 ans de PR et en aucun cas, je ne veux revenir en arrière et subir, tous les désagréments que j'ai vécu.

[lamouette40]

Moi, je suis sous Cimzia et net amélioration, après avoir eu d'autres TNF sans effets sur la PR. Il est vrai que nous prenons un cocktail de produits, dont les effets indésirables font peurs. Je sais que, je dois être attentive aux ressenties de mon corps. J'ai des examens sanguins réguliers et, je n' hésite pas à consulter aux moindres soucis.
J'ai pleinement conscience que ce traitement est à haut risque. Mais que faire d'autre, quand les douleurs sont intenables.
Cela fait 5 ans de PR et en aucun cas, je ne veux revenir en arrière et subir, tous les désagréments que j'ai vécu.

tout pareil que Cacahuete