J'ai une petite question pour commencer la semaine. C'est pour ceux qui ont méthotrexate comme traitement de fond. Avez vous rencontré des problème au moment de passer des comprimés aux injéctions?
Cela fait deux semaine que j'ai changé la boite à pilules aux seringues et au lieu de sentir une amélioration de mon état de santé je vie une rechute. En fait j'était plutôt bien avec mes comprimés (20mg Imeth) depuis quelques semaines. Mais quand j'ai vu mon rhumato en mars elle m'a prescrit les injections afin de booster l'éffet du traitement. J'ai donc fini ma dernière boite de comprimés et pris RDV avec une infirmière qu'elle vienne me montrer comment piquer.
Quand elle est venue, il y a deux semaines, j'était vraiment en forme (bon quelque petites raideurs et douleurs mais à part ça je revivait). Eh puis une semaine plus tard je réalise que je suis fatiguée, irritée et que j'ai de nouveau mal un peu partout. Deuxième piqure le vendredi dernier et j'attendais à ce que j'aille mieux pendant le WE mais non, j'ai passé un WE pourri. Trop fatigué et trop mal.
J'éspère que cela ne va pas durer, je m'était déjà habituée à être bien. Hier mon petit mari a du me ramasser à la pelle (après la siesta) afin de me mettre un peu au soleil.
Je ne comprends plus rien de cette maladie, ni de mon traitement. Je ne sais même pas si j'ai une PR (mais les médecins ne me proposent rien d'autre non plus).
J'aimerais savoir comment ce changement de mode d'administration s'est passé chez les autres, et aussi si cela s'est bien passé.
Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
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Fabienne54
- Messages : 1738
- Enregistré le : 12 avr. 2011, 16:17
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Bonjour Reumanen, me concernant aucun souci, après plusieurs mois de Metho en comprimés je suis passée aux injections. Je n'ai pas eu d'effets spectaculaires, un léger mieux, puis allergie donc arrêt au bout de 3 mois de Methoject. J'étais par contre toujours très fatiguée le jour de l'injection. Bon courage, j'espère que le traitement va faire effet et te soulager à nouveau car c'est vrai qu'on s'habitue très vite à avoir moins mal.
Fabienne
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Bonjour, J'ai pris du métho en comprimés pendant 6 mois, j'avais quelques nausées et une fatigue. mais comme ce n'était plus efficace, j'ai eu des injections pendant 4 mois 1/2 qui me rendait davantage malade, fatigue au point que j'ai été obligée de rester coucher du moins au début car les 3 dernières injections ça allait un peu mieux , puis de nouveau inefficace . j'ai un autre traitement, Arava Voilà ce que je peux dire Bonne journée Dromoise
Pr depuis 2011, ttt cortancyl, roactmera, metoject
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Métho en cachet pendant plus d'un an, effet diminué donc passage aux injections,
pas de retour de plus de douleurs pendant un certain temps, fatigue par passage
Je garde métho en traitement de fond et suis sous biothérapie avec mabthera
Avec la Pr chaque changement de traitement demande de la patience ... pour en avoir les effets positifs
Voilà ma petite expérience
pas de retour de plus de douleurs pendant un certain temps, fatigue par passage
Je garde métho en traitement de fond et suis sous biothérapie avec mabthera
Avec la Pr chaque changement de traitement demande de la patience ... pour en avoir les effets positifs
Voilà ma petite expérience
La PR: forcée d'y penser, mais toujours espérer et avancer !!!
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Merci d'avoir partagé vos experiances. Oui il faut de la patience avec les traitements.
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Coucou,
J'éspère que vous avez passé un bon week end. Le mien était un peu nul. Le méthotrexate en injections n'a pas l'air de marcher très bien. Cela fait 1 mois et demi maintenant que je prends le traitement en injections au lieu des comprimés. C'est bizarre car c'est le même molecyle, même traitement, même malade...trop bizarre. Va savoir, faut encore être patiente. Prochain RDV rhumato en mois d'août.
J'ai de plus en plus de douleurs. Mes hanches me faisaient tellement mal la nuit du samedi au dimanche que je n'ai pas reussi à bien dormir avant 5 h du matin. J'ai passé tout le dimache sur le canapé - heureusement il pleuvait.
En plus j'ai de la fièvre. Pas beaucoup, mais suffisemment pour me donner mal à la tête (+/-38°). Je pense que cette fièvre (état fièvreuse) est lié à ma maladie, aux inflammations. Est-ce que cela vous fait pareil en périodes de poussées?
Demain je vais enfin enfin aller vous mon nouvel médecin traitant. J'éspère qu'elle sera un peu plus sympa que l'autre.
Je vous souhaite une bonne nouvelle semaine et pas trop de douleurs.
J'éspère que vous avez passé un bon week end. Le mien était un peu nul. Le méthotrexate en injections n'a pas l'air de marcher très bien. Cela fait 1 mois et demi maintenant que je prends le traitement en injections au lieu des comprimés. C'est bizarre car c'est le même molecyle, même traitement, même malade...trop bizarre. Va savoir, faut encore être patiente. Prochain RDV rhumato en mois d'août.
J'ai de plus en plus de douleurs. Mes hanches me faisaient tellement mal la nuit du samedi au dimanche que je n'ai pas reussi à bien dormir avant 5 h du matin. J'ai passé tout le dimache sur le canapé - heureusement il pleuvait.
En plus j'ai de la fièvre. Pas beaucoup, mais suffisemment pour me donner mal à la tête (+/-38°). Je pense que cette fièvre (état fièvreuse) est lié à ma maladie, aux inflammations. Est-ce que cela vous fait pareil en périodes de poussées?
Demain je vais enfin enfin aller vous mon nouvel médecin traitant. J'éspère qu'elle sera un peu plus sympa que l'autre.
Je vous souhaite une bonne nouvelle semaine et pas trop de douleurs.
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Fabienne54
- Messages : 1738
- Enregistré le : 12 avr. 2011, 16:17
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
oui une poussée peut donner de la fièvre.. Attention ceci dit, en ce moment plein de viraux. Bon courage Reumanen.
Fabienne
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Bonjour,
Oui effectivement, et en ce qui me concerne, je souffre TOUJOURS au bout de 12 ans d'une légère fièvre ( 37°8/38°2) lors des poussées qui se manifeste des que je m'active un tant soit peu: la cause est très certainement à rapporter avec l'état inflammatoire du moment.
En ce qui concerne les douleurs, c'est surtout la cortisone qui peut en venir à bout...., il ne faut pas la craindre car à ce jour si il y a bien une certitude c'est que l'on a un recul RÉEL quant à ses effets positifs et négatifs; ce qui est moins le cas des biothérapies qui n'ont que 12 ans pour les plus anciens.
Par contre, la cortisone reste très contraignante, car à dose journalière > 8mg RESTRICTION voir suppression quasi totale du sel et très limité en sucre et graisse.
Rien n'est simple, et TOUT est à adapter selon chaque cas, car c'est bien connu il n'y a pas 1 PR mais des PR pour lesquelles les manifestations varient selon les individus concernés.
Pour mon propre cas, j'ai essayé toutes les biothérapies...., et j'ai du à chaque fois soit y mettre un terme par échappement à la molécule, soit par intolérance..
Le métotrexate que ce soit en comprimés ou en injection ne m'a pas convenu ( effet thérapeutique attendu peu probant, et BEAUCOUP trops d'effets secondaires, d’où un bénéfice/risque trop faible.
A ce jour,en poussée depuis début avril : beaucoup de repos, et de toutes façons je suis très vite exténuée ( semblable à la batterie de mon portable, je me décharge en un temps record). Je poursuis HUMIRA + cortancyl 8 MG. J'attends que la poussée cède le terrain..
Néanmoins, je remarque que au bout de 12 ans de PR, j'ai gagné sur le plan des douleurs qui sont moins fortes, par contre mon organisme est épuisé comme jamais.
Bonne continuatiob
Oui effectivement, et en ce qui me concerne, je souffre TOUJOURS au bout de 12 ans d'une légère fièvre ( 37°8/38°2) lors des poussées qui se manifeste des que je m'active un tant soit peu: la cause est très certainement à rapporter avec l'état inflammatoire du moment.
En ce qui concerne les douleurs, c'est surtout la cortisone qui peut en venir à bout...., il ne faut pas la craindre car à ce jour si il y a bien une certitude c'est que l'on a un recul RÉEL quant à ses effets positifs et négatifs; ce qui est moins le cas des biothérapies qui n'ont que 12 ans pour les plus anciens.
Par contre, la cortisone reste très contraignante, car à dose journalière > 8mg RESTRICTION voir suppression quasi totale du sel et très limité en sucre et graisse.
Rien n'est simple, et TOUT est à adapter selon chaque cas, car c'est bien connu il n'y a pas 1 PR mais des PR pour lesquelles les manifestations varient selon les individus concernés.
Pour mon propre cas, j'ai essayé toutes les biothérapies...., et j'ai du à chaque fois soit y mettre un terme par échappement à la molécule, soit par intolérance..
Le métotrexate que ce soit en comprimés ou en injection ne m'a pas convenu ( effet thérapeutique attendu peu probant, et BEAUCOUP trops d'effets secondaires, d’où un bénéfice/risque trop faible.
A ce jour,en poussée depuis début avril : beaucoup de repos, et de toutes façons je suis très vite exténuée ( semblable à la batterie de mon portable, je me décharge en un temps record). Je poursuis HUMIRA + cortancyl 8 MG. J'attends que la poussée cède le terrain..
Néanmoins, je remarque que au bout de 12 ans de PR, j'ai gagné sur le plan des douleurs qui sont moins fortes, par contre mon organisme est épuisé comme jamais.
Bonne continuatiob
CARINE35
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Merci Fabienne et Carine. C'est beaucoup plus qu'un médecin peut me dire en ce moment. Enfin je vais voir ce que la nouvelle me dira demain.
, comprennent.
C'est surtout ça que voudrais que les médecins, que j'apprecie quand mêmeCarine35 a écrit : Rien n'est simple, et TOUT est à adapter selon chaque cas, car c'est bien connu il n'y a pas 1 PR mais des PR pour lesquelles les manifestations varient selon les individus concernés.
, comprennent.Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
un peu le même marcours , métho cp arrivée au max ; passage au méthoject , 2mois , grosse fatigue le jour de l injection , pas trop d amélioration et recto hémorragie ; après arava , 1 an ,; pas suffisant enbrel 50 depuis dec 2010 , avec arava 20mg , je revis , j angoisse de devoir resreindre l enbrel pour dec 2012 ; on verra ; bon courage
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
J'ai vu mon nouvel médecin traitant hier et j'en suis sortie ravie. Elle m'écoutait et elle me proposait de nouvelles idées.
Elle m'a parlé de la Spondylarthrite qui pourrait être aussi à l'origine de mes symptomes, tout comme la PR, mais c'est peut être une nouvelle piste à explorer.
Aussi, elle m'a préscrit du Voltarene pour calmer les inflammations dont je souffre en ce moment. Elle était très surprise de savoir que mon ancien Mt ne m'avait pas préscrit de nouvel anti-inflammatoire après le Cartrex qui ne m'allait pas.
Tout cela m'a redonné envie de me battre. Je sais que ça va aller mieux maintenant.
Bon mercredi à tous et à toutes!
Elle m'a parlé de la Spondylarthrite qui pourrait être aussi à l'origine de mes symptomes, tout comme la PR, mais c'est peut être une nouvelle piste à explorer.
Aussi, elle m'a préscrit du Voltarene pour calmer les inflammations dont je souffre en ce moment. Elle était très surprise de savoir que mon ancien Mt ne m'avait pas préscrit de nouvel anti-inflammatoire après le Cartrex qui ne m'allait pas.
Tout cela m'a redonné envie de me battre. Je sais que ça va aller mieux maintenant.
Bon mercredi à tous et à toutes!
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Fabienne54
- Messages : 1738
- Enregistré le : 12 avr. 2011, 16:17
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Super, bien contente pour toi, je suis sure que ça va aller mieux. Dis moi prends tu de la cortisone avec le Voltarène et à quelle dose STP, c'est pour moi comparer. A+, biz.
Fabienne
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Oh oui super super c'est énorme de se savoir écoutée et entendue !!!
Bien contente pour toi
Bien contente pour toi
La PR: forcée d'y penser, mais toujours espérer et avancer !!!
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Non je n'ai jamais pris de la cortisone mais on verra ça plus tard.Fabienne54 a écrit :Super, bien contente pour toi, je suis sure que ça va aller mieux. Dis moi prends tu de la cortisone avec le Voltarène et à quelle dose STP, c'est pour moi comparer. A+, biz.
Aujourd'hui j'ai mal mais j'ai le morale.
Re: Méthotrexate: passage des comprimés aux injéctions.
Coucou (comme le soleil qui en fait aussi),
Je sais qu'on est nombreux à avoir le Métho comme ttt de fond (ou de l'avoir eu). Je le prends dépuis octobre et j'ai eu seulement quelques semaine de mieux au printemps et dépuis plus rien, surtout dépuis que je suis passé aux piqures en avril c'est presque pire.
Je pense avoir été suffisemment patiente avec ce traitement qui clairement ne me convient pas car sans aucun résultat. Il faut essayer autre chose.
Je vais rencontrer la semaine prochaine le grand manitou de la rhumatologie à l'hôpital (pour obtenir un 2e avis à mon rhumato qui me suit dépuis le début). Je ne sais pas quoi lui dire. Comment m'y préparer. Est-ce que lui il va être intéressé par tous mes symptomes, par la fatique aussi, et les problèmes au quotidien. Ou est-ce qu'il va juste regarder les radios et les analyses ou l-on ne voit rien et dire que j'ai rien. Franchement je balise, c'est comme un entretien de travail sauf pour trouver une maladie. Et j'ai peur que je vais être obligé à me fâcher afin que l-on m'écoute et que l-on me propose des solutions. Ou peut-être je vais tomber sur quelqun qui me comprendra.
Je pense qu'il sera légitime que je réclame un autre traitement, mais lequel?
Je sais qu'on est nombreux à avoir le Métho comme ttt de fond (ou de l'avoir eu). Je le prends dépuis octobre et j'ai eu seulement quelques semaine de mieux au printemps et dépuis plus rien, surtout dépuis que je suis passé aux piqures en avril c'est presque pire.
Je pense avoir été suffisemment patiente avec ce traitement qui clairement ne me convient pas car sans aucun résultat. Il faut essayer autre chose.
Je vais rencontrer la semaine prochaine le grand manitou de la rhumatologie à l'hôpital (pour obtenir un 2e avis à mon rhumato qui me suit dépuis le début). Je ne sais pas quoi lui dire. Comment m'y préparer. Est-ce que lui il va être intéressé par tous mes symptomes, par la fatique aussi, et les problèmes au quotidien. Ou est-ce qu'il va juste regarder les radios et les analyses ou l-on ne voit rien et dire que j'ai rien. Franchement je balise, c'est comme un entretien de travail sauf pour trouver une maladie. Et j'ai peur que je vais être obligé à me fâcher afin que l-on m'écoute et que l-on me propose des solutions. Ou peut-être je vais tomber sur quelqun qui me comprendra.
Je pense qu'il sera légitime que je réclame un autre traitement, mais lequel?