je ne crois plus les médecins !!!

[anthurium]

J'ai une PR depuis 1 an. On m'a demandé si dans ma famille il y avait des personnes qui avaient eu des symptômes identiques au mien. Alors j'ai répondu oui, mon oncle mais c'était dans les années 40, et il avait du s'installer chez sa grand-mère à la campagne parce qu'à l'époque il n'y avait pas de traitement pour soigner la PR;
Les docteurs m'ont dit depuis "ne vous inquiétez pas Madame, de nos jours on peut soulager la maladie", et ben moi comme certaines personnes sur ce site, je me dis que les médecins se "foutent" de nos et royalement...
D'abord on nous donne des cachets, genre anti-douleur, et quand ça marche plus on vous file la cortisone et quand ça marche plus le traitement tnf, et quand ça marche plus, et ben autre chose mais tout ces traitement ne servent à rien si ce n'est à soulager le douleur 1 mois tout au plus du moins dans mon cas.
Quand je vais chez le rhumato il me dit bon ben on va essayé autre chose, mais eux ils n'ont pas la douleur, ni les effets indésirables que les médicaments produisent, et quand je demande à mon rhumato une réponse sur mon état de santé alors là je peux attendre longtemps...
J'en ai tellement eu marre que j'ai changé 3 fois de rhumato et c'est toujours pareil...
J'attends le 5 juin le résultat de mon IRM parce que maintenat ce n'est pas sur que j'ai une PR, j'en ai les symptômes mais ma prise de sang dit le contraire alors que cela fais 1 an que j'avale 15 cachets par jour qui font "que dale " pour ma douleur

voilà j'en ai marre

[mounette]

Bonjour Anthurium,
Ton message me resume tout a fait , je vis exactement la meme chose que toi , l'impression d'etre incomprise et d'etre une malade imaginaire , a ce remettre en question en se disant c'est moi qui se cree la maladie , des fois je me dis , c'est moi qui tourne pas rond.

A quand le bon traitement et le bon rhumato , tel est la question et vivement la reponse .

Bonne soiree

[igrewn]

Bonsoir!!
10 avant ma PR, je suis allée faire des examens à l'hosto pendant une semaine, j'avais de forte douleurs aux genoux, ils gonflaient et j'avais vraiment du mal à marcher...
Et un internet a eu le culot de me dire que c'était dans ma tête!! Bon, il s'est tout de même fait jeter par le médecin chef mais bon, ça donne un aperçu de certains médecins!! Ce ci dit, il ne faut pas hésiter à aller consulter ailleurs, les douleurs ne s'inventent pas...
Bon courage dans vos démarches!!

[PieretteM]

Bonsoir Anthurium,

Je comprends votre aigreur face à une telle errance mais vous parlez de votre parcours, de vos douleurs, mais ne dites rien de votre traitement. Ce qui est important car cela permettrait de vous aider un tant soit peu.

Pour vous donner espoir, j'ai 17 ans de PR et je suis en rémission depuis 4 ans, bientôt 5 dès le mois prochain.

Bon courage, amitiés.

[tchtch]

salut a tous
courage anthurium et a tous bien sur

écoute, moi on m'a donné seulement dafalgan pendant presque 10 ans pour mes douleurs
10 ans le temps pour moi de comprendre qu'il fallait changer de médecin traitant
et aprés g pu voir différent spécialiste.
mais quand tu arrive chez le rhumato et qu'il arrive a mettre un nom sur ce que tu as ( en prenant le temps bien sur )
il ne peut pas te donner plus de traittement qu'il n'existe déja
et faut choisir le mieux
et il y a une marge d'erreur

je cherche juste à te dire il faut attendre, encore donner du temps pour
essayer d' étre sur de savoir ce que l'on a et de traiter au mieux , sachant qu'il y a des limites dans le pouvoir du médoc
(voir un déplacement du probléme ( plus mal o articulation mais le foi au les reins ne suivent pas )

courage a vous je sais que ses médoc des fois nous font plus de mal que de bien

[anthurium]

chère pierrette,
mon traitement et ben en premier : DAFALGAN 500 mg 1m,m et soir
NOVATREX 2,5 mg 2 le mardi
ACIDE FOLIQUE 1 le jeudi
VOLTARENE 100 mg 1 tous les soirs sauf le mardi à cause du novatrex
puis traitement pas assez fort alors : DAFALGAN 1 g m,m, et soir
NOVATREX 6 le mardi
VOLTARENE pareil
ACIDE FOLIQUE 2 le jeudi
puis traitement pas assez fort alors : tous pareil plus coltraxyl cortisone 40 g par jour
et toujours aussi mal
dernièrement le troisième rhumato que j'ai consulté me programme une irm pour le 5 juin car ma prise de sang dit que ma polyarthrite est stable que les médicaments font effet, mais mes mains me font horriblement mal, elles sont gonflées et je peux à peine plier les doigts, en plus j'ai mal aux articulations des poignets et je porte des poignets de soutien et lui aussi ne m'a pas cru quand je lui ai dit il a fallu qu'il voient mes mains pour se rendre compte que je ne simulait pas
voilà bonne journée