EFFETS SECONDAIRES METHO

[mmatitine]

Bonjour,

j'aimerai savoir si quelqu'un a déjà décelé des tendinopathies "a force" de prendre le métho, il y a eu 1 chirurgien qui n'a pas trouvé drole l'état des épaules d'une amie sous métho depuis des années, cela mangerai lestendons ?????
je suis ous méthoject a 20 mg/sem depuis des années et j'ai trés mal aux épaules, j'ai fait une cruralgie etc....par contre mes articulations vont mieux , je travaille normalement mais dés que je veux faire quelque chose d'extra , ca coince ou bien je suis 2 jours sans pouvoir bouger et avoir des courbatures ! qu'en pensez vous ?
Pour vous dire, ma mère a la PR aussi, beaucoup plus avancée que moi mais sans se remuer, elle se plaint de tenditintes elle est aussi sous méthoject à15 mg/sem
qu'en pensez vous ?
Je compte surtout sur les "anciens" étant sous méthoject ou novatrexdepuis plusieurs années.
a bientot je salue bien tous ceux qui sont régulièrement sur ce forum, que je lis de temps en temps.
Mmatitine

[tchtch]

bonsoir l'ami
en faite je ne suis ni ancien ni sous traitement depuis plusieurs années
parcontre la méthoject 20mg m'a fait du mal au niveau du foi (résultat sanguin a l'appui)
le novatrex ca va pour l'instant si se n'est pas elle qui me donne des vertiges.

salut

[yolandeB]

bonjour
je suis aussi sous metoject mais que depuis 6 mois
maintenant toute les nuit j ai d orrible douleures musculaires dans les bras et les jambes mais j ai aussi mal aux mains
avec le traitement que j avais avnt qui est orencia c etait pareil donc pour mon rumatho ce serai une fibro mais en ce moment vu mes mains c est peut etr du a la pr
je fais comme vous je ne sais plus quoi penser je pense aussi au temps
trouverons nous une reponse a tous ca je ne sais pas
bonne journee a tous malgres nos douleures
bon courage
yolande

[Fabienne54]

Bonjour Yolande, merci pour ton mail et bon courage à toi, j'espère que tu parviendras à être soulagée quelque peu. Ici le soleil brille et le ciel est tout bleu, ça fait du bien au corps et au moral. Pourvu qu'il en soit de même pour toi. Bisous.

[dromoise]

Bonjour, je suis sous métho depuis 1 an environ 7 mois en comprimés et 3 mois 1/2 en injection, que je vais augmenter la dose à partir de demain (20 mg) . Pour l'instant je n'ai pas de tendinites, ni mal aux muscles, seulement de temps en temps aux cotes(rien à voir avec la PR. Par contre très grosse fatigue et de temps en temps des nausées. On verra à partir de demain avec l'augmentation si les effets secondaires sont plus importants. Mais je pense que chaque personne réagit à sa manière au traitement. Bon courage dromoise

[mmatitine]

Bonjour,

Merci pour vos témoignages ,
depuis que je suis sous métho 20 mg/sem, j'ai passé 6 mois trés bien, mon rhumato pensait meme qu'à l aprochiane visite au printemps on pouvait envisagé de redescendre à 15 mg/sem mais depuis novembre elle me rappelle à l'ordre dés que je fais des efforts. <J'ai obtenu de sa part en 2 injections de 10 mg à 24 h d'intervalle afin d'avoir moins les effets secondaires, surtout des maux de tetes, migraines donc a la 2eme injection j'avale un celebrex, je suce des cachets de nausetum (complexe homeo) et je passe le cap. sinon je n'ai que 7mg de cortisone par jouret plus d'anti inflammatoire.
mais ces bons sens de tendinites par moment.........je pense que l'hiver n'arrange rien

a bientot

[igrewn]

Bonsoir!!
Je suis au Métoject/injection 15 mg pendant 3 ans augmenter à 2O mg cette dernière année, je n'ai pas vu plus de fatigue, ni douleurs etc...
Je le supporte assez bien. Bons douleurs dans les mains, épaules crampes de temps en temps dans les mollets et pieds mais je pense que ça vient de la PR? non?
Bon courage à tous.

[lololea63]

bonjour,
je viens apporter mon témoignage si cela peut t'aider, je suis sous metho en injection (20mg /semaine) , et il est vrai que je souffre de tendinites chroniques aux deux épaules , mais hônetement je pensais que cela était dû à la PR !!!!!
Je revois ma rhumato au mois d'avril et je ne manquerais pas de lui poser la question ;
Et merci de ce post car je vais m'informer grâce à toi .

[daniel14700]

Bonsoir Lololea...j'ai une question...tes transaminases ne sont-ils pas élevés avec des doses pareilles ? j'en ai
que 5 mg en comprimé et j'explose les analyses, c'est pour ça que je suis limité au niveau du traitement, le rhumato
ne peut pas me donner des doses supérieures, de plus je ne supporte pas le cimzia, ce qui fait que suis sans biothérapie
depuis 4 semaines et que je croise les doigts pour ne pas déclencher une crise..je le revois le 27 pour décider de la suite.
8 mg de cortisone par jour et 5 mg de metho par semaine et pour l'instant ça tient...mais.....on verra..bonne soirée..
Daniel

[lololea63]

bonsoir Daniel ,
je viens de revérifier mes analyses , et non je n 'explose pas mes transaminases !!!!!!!
ma rhumato me laisse ces doses , car elle trouve que je supporte plutot bien le traitement , mais par contre la j'ai des nouvelles douleurs qui sont apparues et en lisant les effets indésirables du Célébrex , j'ai vu que ces douleurs étaient notées sur la listes des effets indésirables ................ mais comme cette meme rhumato m'a dit de ne jamais lire les effets indésirables , je ne sais pas si je dois lui parler de ces douleurs ou pas !!!!!!
j'espère que pour toi ils trouveront le traitement miracle pour te soulager
bises auvergnates et bon courage à toi

[fradan]

Lololea il me semble qu'il est toujours important de relater nos douleurs
car on peut passer à côté de quelque chose,
il ne faut pas "ne pas oser" c'est la relation de confiance avec le rhumato qui permet d'oser

Bonne soirée

[daniel14700]

Bonjour à tous...Il me semble en effet qu'il est bon de connaître les effets secondaires de nos traitements, comme dit
Françoise, il ne faut pas passer à coté de quelque chose d'autre...et ça peut rassurer ègalement...bon il ne faut pas non
plus prendre tout à la lettre mais on doit savoir faire le tri, enfin c'est que je pense....mon rhumato n'est pas contre...
Il n'est juste pas trop favorable aux forums de discussions...je ne suis pas d'accord avec lui sur ce sujet...pour le
reste il a toute ma confiance....ce matin, j'ai quelques douleurs de plus...comme quoi, il ne faut pas trop crier
victoire...mais je pense que ça va aller....bonne journée...D...

[Fabienne54]

Bonjour lolo, françoise, daniel ...
Quand j'ai commencé à avoir mal dans la bouche, j'ai tout de suite pensé à des aphtes mais comme j'en avais beaucoup j'ai préféré consulter le Mt. Résultat, réaction allergique au Methoject. Je n'y aurai jamais pensé et je n'avais pas lu les effets secondaires, de peur de "psychoter". Mais je pense comme vous, je crois qu'il faut savoir repérer certains signes, se faire confiance, oser et ne pas oublier que les traitements nous fragilisent. A nous d'être vigilants.
Bonne journée à vous tous. Biz.

[dromoise]

Bonjour, je voudrais savoir quelle est votre VS et CRP aux personnes qui prennent 20 mg de méthoject, après 1 an de traitement, 7 mois métho en comprimés (peu efficace) et depuis octobre méthoject 17,5 , cortisone 10 mg, ma VS et mon CRP était bas et stable, mais restait que ma cheville était enflammée. J'ai été revoir ma rhumatologue le 30 janvier, comme ma cheville me posait des petits soucis, mes radios montraient des érosions aux mains, pieds, poignets alors qu'il y 1 an je n'avais rien m'a augmenté mon méthoject à 20 mg , j'ai toujours la cortisone 7,5 que je dois baissé progressivement pour arreter dans 1 mois car je fais de l'hypertension pas trop compatible avec et m'a mis un anti inflammatoire. Or à ma grande surprise hier, ma VS qui était à 8 (super) est maintenant à 28 et mon CRP à 2 est à 17. je ne comprends pas. Vous allez me dire que ce n'est pas trop haut. Sans compter que le méthoject me donne une très grosse fatigue. La prochaine prise de sang, dans 1 mois. Je revois la rhumatologue le 3 mai. elle m'avais dit que si le metho n'était pas efficace, elle me mettrais sous biothérapie. Je commence a douter sur l'efficacité de ce traitement. Ras le bol de prendre tous ses médicaments en plus celui de mon hypertension. merci de vos réponses bonne journée Dromoise

[Fabienne54]

Bon courage Dromoise. Juste te dire que dans mon souvenir, sous methotrexate puis methoject, ma CPR et ma VS ont toujours été au dessus de la "norme", ce qui signifie je suppose que la maladie reste active. Sous biothérapie, ma VS (15 et 37) et ma CPR (20) sont encore limites voire trop élevés.
Plein plein d'ondes positives pour toi. Je comprends ton ras le bol concernant les médicaments (c'est vrai que rien qu'à les regarder certains matins, ils ont un effet coupe faim !) mais nous n’avons pas le choix n'est-ce-pas.
A bientôt.