nouvelle : question sur effets methotrexate

[muche63]

Bon jour,
Je suis traitée pour la PR depuis mi novembre. Depuis ma dernière prise de Novatrex samedi dernier (5eme semaine) et a nouveau hier et aujourdhui (6eme semaine) je ne me sens pas très bien : fatigue (limite tête qui tourne) mal au ventre, nausées... pendant tout le week end. Les résultats de la prise de sang il y a 15 jours étaient bons d après le rhhumato... alors je ne m'inquiète pas mais je voulais savoir si vous aviez vous aussi ce genre de désagréments.
Merci pour vos réponses.
Muche63

[dromoise]

Bonjour, Je vous réponds car j'ai pris 6 mois environ novatrex, j'avais les memes problemes que vous car ce sont les effets secondaires de ce traitement. Mais chaque personne réagit differement . Pour remédier aux nausées, la rhumatologue m'avait prescrit du motilium ('assez efficace) pendant les 3 jours qui suivent le traitement, aussi, de l'acide folique à prendre 48 h après. Comme le novatrex ne correspondait plus car pas assez efficace, maintenant, je les ai en injection, depuis 2 mois 1/2 mais les effets sont toujours là tout des dépend des semaines, mais j'ai surtout cette fichue fatigue. Je vous souhaite bon courage Dromoise

[muche63]

Bonjour,
Je prends aussi de l'acide folique le lendemain de la prise du novatrex et un médicament pour l'estomac pour soulager les effets de la cortisone. Aujourd'hui cela va mieux mais c'est vrai que 2 jours par semaine je ne me sens pas trop bien ...heureusement que cela tombe le week end.
Pour l'instant il y a une amélioration mais j'ai toujours les mains "raides" et souvent les poignets, coudes et épaules douloureux ...
Enfin j'attends 3 mois pour voir avec mon rhumato quant à la poursuite du traitement si les analyses de sang mensuelles sont bonnes.
Merci pour votre réponse.
A bientôt peut être.
Muche

[dromoise]

Bonjour, merci de m'avoir répondu, pour moi, depuis que je suis en injection et cortisone mon état s'est bien amélioré (j'espère que ça va continuer) bien que de temps en temps j'ai encore des petites poussées mais rien à voir à ce que j'ai connu . , surtout à la cheville qui reste encore enflée. Pour mes mains, ça va , j'ai des orthèses que je mets la nuit en alternance. Comme Depuis 1 bonne semaine, j'avais une extinction de voix, ce matin je suis allée chez le médecin qui m'a mis sous antibiotique car le système immunitaire est fragilisé à cause du traitement et aussi de la PR. Ma dernière prise de sang (j'ai eu les résultats hier) sont bons sauf un peu mes globules rouges qui sont légèrement au dessous, mais ça peut encore aller. Je revois la rhumatologue le 30 janvier, je dois faire entre temps faire des radios des mains et chevilles et pieds. On a découvert officiellement ma PR il y a 1 an sachant que depuis au moins 10 ans j'avais des problèmes d'articulations et tous les examens à cette époque étaient normaux. La soeur jumelle de maman à cette maladie. voilà Amiltiés

[cecile]

Bienvenue Muche

Je suis sous méthotrexate depuis septembre 2009 date de mon diagnostique pr. Je le supporte assez bien. Perte de cheveux importante la première année mais maintenant j'en perds pratiquement plus et ils étaient fort secs. çà va mieux aussi. j'ai les yeux secs par période donc je mets des gouttes que l'ophtalmo m'a donné. J'ai aussi des gengivites par période donc je fait des bain de bouches. De la fatigue et suivant les semaines plus ou moins de pb de digestions.
La maladie est contenue, je ne suis pas en crise et je peux travailler.

Bon courage.
Bises.
Cécile.

[etoile974]

bonsoir muche

alors comment ça va avec ton traitement? j espère que cela ce passe bien moi j ai commence hier j espère que je supporterais bien
a bientôt

[muche63]

Bonsoir,
Pour l'instant le traitement fait plutôt effet....et je le supporte assez bien, à part quelques maux de ventre, nausées parfois et fatigue les deux ou trois jours qui suivent la prise du Novatrex. Je n'ai pas la super forme mais je trouve que mon état est tout à fait supportable ! Je n'ai pas toujours le moral mais je pense que c'est aussi dû à la ménopause et à ma vie qui n'est vraiment top depuis quelques mois !!!!
J'espère que pour vous tout s'arrange aussi ...!
A bientôt
Muche

[Fabienne54]

Bon courage Muche et pour ce qui est du moral, viens chercher du réconfort sur ce forum si besoin ... on est là pour t'écouter et te soutenir.
Bonne soirée et bon weekend, à bientôt.

[igrewn]

Coucou!! Je suis nouvelle sur le forum!!
Le metoject/metotrexate, j'en prends depuis presque le début de la maladie et il m'a fait beaucoup de bien, seulement malgré la prie journalière de cortisone et le anti TNF, que je prenais à l'époque, le 15mg ne m'a pas suffit, je suis passé à 20mg, je n'ai plus d'effets secondaire, juste un peu de fatigue et encore tout dépend, la rapidité à laquelle le produit a été injecté, alors maintenant je demande à l'infirmière de faire doucement!!
Courage à tous...