PR et connectivité mixte...qui peut m'aider?

[yangyang]

Bonjour tout le monde,

Je me suis inscrite il n'y a pas tres longtemps. Mais la j'avoue que je suis un peu perdu et j'ai besoin de votre temoignage et votre expérience.
Petit rappelle: PR disgnostigué en mai 2011, actuellement je suis sous meth 15mg par semaine et plaquenil 400 mg par jour.
Outre mon PR, le rhumato et le dermato trouvent aussi des marqueurs de scléodermie – une autre maladie auto-immune cousin de PR. L'analyse du sang et la biopxie ont confirmé. Donc ils sont orienté la diagnostigue vers symdrome de Sharp,une forme de connectivité mixe. La raison pour laquelle je suis sous plaquenil.
Au niveau de manifestation, j'ai remarqué que sur quelque endroits localisés (la nuque, le haut du dos, le bas du ventre),la beau est devenue tendu, brillant et des taches brunatres sur le dos (meme si elles sont discret mais inesthetique).
Alors juqu'au la je supporte plutot bien le metho (sous surveillance régulière des analyses du sang). Et les douleurs au niveau des chevilles et genoux ont presque disparu.Mais les poignets et les doights restent douleureux et je ferme mal mes mains. Il y a deux mois environ, j'ai commence a avoir mal aux coudes et la ca s'améliore pas avec le temps. De plus, l'état de ma peau ne s'améliore pas. En plus de plaquenil, j'applique aussi une crème à base de cortisone. Mais rien ne change...
La ca devient genant comme je travaille tous les jours devant l'ordinateur.
La j'ai peur que cette aleternation de peau se generalise....
Y-t-il quelqu'un qui est aussi dans mon cas? Si oui quels sont les traitements?
Demai je vois rhumato pour faire une echo de coudes pour voir s'il y a une arthrose. La encore, je ne comprends plus, est-ce une autre pathologie ou lié aux PR?
J'ai vu aussi certaine d'entre vous parlent d'infiltration de corticoides pour soulager et dégonfler les articulations. Est-ce bien efficace? L'effet dure combien de temps?
Je vous remercie pour votre "écoute" et en esperant d'avoir votre réponse.

Bon courage à tous

[Fabienne54]

Bon courage à toi et je l'espère des réponses à tes questions, notamment auprès des spécialistes qui devraient pouvoir te renseigner au mieux, enfin je l'espère ... et auprès de ce forum.
Perso, je n'ai pas ce que tu décris.
Très bonne soirée et à bientôt