Polyarthrite rumatoïde : traitement ?

[chris974]

Bonjour,
je suis nouvelle sur le forum, mon époux est atteint de la PR depuis 2 ans, depuis il a suivi comme traitement le Nova..... + courtisone, celà lui a convenu pendant un certain temps, mais il ne supporte plus les effets secondaires, depuis 3 mois il est sous methotrexate, et franchement ce n'est pas terrible, il est très fatigué, et je ne vois pas beaucoup d'effets positifs ! depuis la semaine dernière, il a de grosses douleurs au niveau de la hanche, et aux chevilles, je m'inquiète beaucoup pour lui, l'annonce de sa maladie a été une claque pour nous et nos 3 enfants, mais j'essaye de l'aider un maximum, j'aimerais avoir des informations sur les autres traitements, j'ai entendu parler d'un traitement à l'hôpital qui dure 3h, toutes les 6 semaines, est ce que quelqu'un peut m'éclairer, svp ! un grand merci d'avance

[cecile]

Bonjour chris974,

Bienvenue sur le forum!
Je suis à mon premier traitement méthotrexate, je ne peux te répondre.
Bon courage à toi et ton mari.
Cécile.

[Sapho62]

Bonjour Chris974 et bienvenue,
J'en suis aussi à mon premier traitement par Méthotrexate avec une petite amélioration des douleurs mais des effets secondaires abominables.
Je ne peux t'en dire plus si ce n'est t'apporter mon amitié
Bon courage à vous 2.

[Fabienne54]

Salut Chris974, et bienvenue. Je suis sous Metho° depuis 1 an maintenant. Le traitement n'est plus assez efficace. J'ai donc été orientée par mon rhumato vers l'hôpital. Je vais avoir un traitement par biothérapie = le traitement est délivré selon un protocole établi par l'hôpital, après toute une batterie de tests et avis favorable de l'hôpital. Il existe plusieurs traitements (je crois 6 en tout), en perfu ou par injection, à l'hôpital ou à la maison, selon différents rythmes en fonction du traitement ...
Je ne sais pas si c'est de ces traitements dont tu parles mais, sauf erreur, il me semble que c'est l'hôpital qui décide et c'est le rhumato qui oriente dans un premier temps.
Voilà, je ne sais pas si j'ai pu contribuer à vous aider toi et ton mari.
En tout cas, bon courage à vous. Gardez espoir,
Fabienne.

[chris974]

Merci à tous pour votre soutien et vos réponses, et il a son prochain rdv le 12/05, son rhumato lui a déjà parler de la biothérapie si les injections ne fonctionnaient pas ! bon courage à tous et à toutes

[DELPHINE25240]

Bonjour Chris,

Mon mari aussi ateint de la PR depuis peu, il est hospitalisé actuellement pour 3 jours, avec le traitement 3h00 de perfusion/jours, j'attends voir le résultat pour la suite !
Bon courage !

[chris974]

Bonjour Delphine,
COntente de voir aussi des épouses de PR, ce n'est pas tjrs évident, je l'aide au maximum, il continue tjrs ses piqures, mais il a tjrs ses effets secondaires,nausées les 2 premiers jours, jeudi il voit un gastroentérologue car son rhumato suspecte une maladie du foie, suis un peu angoissée mais on verra, en ce moment, il va bien, on a même fait une marche de 15km pendant un week-end, incroyable, il avait plus la forme que moi, j'étais tellement heureuse pour lui, si tu veux partager tes angoisses et tes doutes, pas de soucis !

[nini83]

Bonsoir Chris
Nous avons appris la PR de mon mari au mois de septembre et en plus il a fait une pericardite donc 11 jours d"hopital il est sous metho depuis au debut comprimes et depuis 6mois injection que je lui fait au niveau des douleurs ca va beaucoup mieux il a repris le travail mais il est quand meme tres fatigue et n'a pas beaucoup d'appetit il trouve que le gout des aliments a change donc je le force pour qu'il ne perde pas trop de poids (deja qu'il n'est pas epais) mais ce n'est pas facile tous les jours il nous faut beaucoup de patience
voila ce que je peux vous dire pour le moment bon courage bises

[chris974]

bonsoir nini,
je pense qu'il faut tjrs garder espoir, et rester positive, c'est important pour le moral de notre époux et du nôtre également !
courage à toi