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Salut vivie,
oups pas cool de devoir rester couchée...j'espère que ça ira vite mieux! C'est peut-être parce qu'on discute par écrit que t'avais pas saisi que je suis Belge..t'avais pas l'accent...Une fois!!! Oui l'hémato est une spécialiste du sang mais vu que c'est un sacré Bordel dans le sang de Lucie (Facteurs anti nucléaires, immunophénotypage, CRP....) que la pédiatre nous a envoyé chez l'hémato et vu que c'est une maladie auto immune chez nous c'est l'hémato qui s'occupe de ça....mouais je suis peut-être pas très clair....si? Non mais tu peux le dire franchement hein! Mon mari (qui est Français) m'a dit que ça fonctionne pas forcément de la même façon chez vous. Voilà voilà.
J'en profite pour remettre un bisous de Lucie à tout le monde (elle m'a dit de le faire si j'allais sur le forum). Et puis elle trouve ça vraiment trop cool d'avoir sa photo sur le forum...une petite star
Il y a 4 ans quand je suis arrivée nous avions une mascotte..... ma Choupette..... Ca va rappeler des bons moments aux vieux du forums .... enfin s'ils sont encore parmi nous!!!! J'ai dû leur faire tous peur sauf à Albert... Mais il reste parce qu'il est amoureux de moi faut pas lui dire n'est-ce-pas Briand?
Bon je m'éloigne et je propose que notre mascotte soit Lucie maintenant!
coucou,
Elle est en page 3...et elle est pas peu fière!!!! ça lui fait du bien vu les petites peste qu'elle a dans sa classe et qui ont inventé que sa maladie est contagieuse! Résultat i y a des idiots et idiotes qui y croit et qui veulent plus jouer avec elle! Heureusement il y toujours des exceptions et une petite fille l'a invitée à son annif.....alors oui oui oui elle est contente d'avoir sa photo ici où les gens sont vraiment super chouettes!!!
Bisous
Ah les enfants sont vraiment dur entre eux.
Je ne me souviens plus si ils se moquaient de moi!! Mais à un moment je ne ouvais presque lus marcher. Après quand ça allait mieux et que ça ne se voyait plus ils ont oubliés et je n'en parlais pas. Je faisais tout pour ne pas que ça se voit. Au collège je n'ai rien dit, sauf qux profs d'EPS qui ne s'en rappelait plus la semaine suivante!!!
Est ce que Lucie ne pourrais pas faire un exposé pour expliquer sa maladie? Peut-être dise t-il des choses comme ça parce qu'ils ne savent pas et ont peur?
En expliquant peut-être qu'ils comprendraient mieux ses difficultés.
Bon courage
Maïté
Elle est superbe cette petite poupée.
Je revois ma fille lorsqu'elle était petite . Elle portait un corset et tous les enfants de son école se moquait d'elle.
Elle a aujourd'hui 35 ans et ne parle plus de son enfance......Ellle a déchiré toutes les photos où on la voit avec son corset.
Je souhaite beaucoup de courage à sa Maman car les chagrins de nos enfants sont durs à supporter et tellement injustes lorsqu'il s'agit de maladie.
Un gros bisou à Lucie, beaucoup de courage petite poupée...et tu verras, les bons moments viendront remplacer les mauvais ...BISOUS
salut à toutes,
si si la prof de Lucie a déjà expliqué c'est quoi sa maladie...mais c'est vrai que les enfants sont durs entre eux!elle en ressortira sans doute plus forte! Vais pas rester tard sur le forum ce soir car demain je reprends le boulot et après presque deux ans à la maison ça va être dur dur.....pffff mais contente quand même car je voue une vraie passion pour mon boulot...je vous embrasse toutes
Allez On pense très fort à toi où que tu sois dans l'hopital au niveau de l'étage de médecine interne........... Courage..... Et merci pour tous ceux dont tu vas t'occuper ce jour!
salut,
merci pour vos messages de soutien....vous y étiez presque je ne suis pas infirmière mais aide soignante. Je préfère être en première ligne en contact avec les patients que dans la paperasserie et les médicaments! Quel plaisir cette reprise..dur dur physiquement mais tellement enrichissant sur le plan humain!
comment vas-tu vivie? Toujours au repos forcé ?
Bisous
ma tante aussi souffre de la fibromyalgie...c'est une belle s........cette maladie et fortement incomprise! Contente de savoir que ça va quand même mieux!