Bonjour a tous.
J'ai 20 ans et j'ai actuellement un problème auto immum qui a été classé comme étant une polyarthralgie. Je ne fais pas trop encore la différence entre PR et polyarthralgie. Ca fait 4 ans que ma maladie c'est fortement développé avec un mal au niveau des articulations, des fortes gènes, des poussés de fièvres, sans forcément de rougeur ou de gonflement. Quand je suis en crise je suis plus capable de rien faire du à la fièvre, a la douleur, mais aussi que ça me bloque. Ni niveau bilan sanguin j'ai pas grand chose a par une vitesse de sédimentation un peu élevé. Je suis suivie depuis quatre ans par un rhumatologue qui m'a donné, après un séjour a l'hopital, du Plaquenil (j'en prends depuis 6 mois). Mais il apparait comme étant insuffisant. Je n'ai pas supporté les 4 comprimés de 200mg par jours (j'ai aussi plein de bleus qui apparaissent).
Connaissez vous le Plaquenil ?
Comment savoir si j'ai bien une PR ?
Merci.
Polyarthralgie
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Re: Polyarthralgie
Bonjour Senciana,
Je me présente rapidement : j'ai 27 ans et mon rhumato qui me suis depuis presque 2 ans suspecte une PR et un syndrôme de gougerot-sjogrën. Je n'ai à ce jour, tjrs pas de traitement puisqu'il pense que "cela s'estompera seul"..le 2éme rhumato n'avait pas le même discours mais les bilans sanguins n'étant pas alarmants elle n'a pas voulu mettre en place un traitement "trop risquée" m'a t-elle dit. Du coup j'ai pris un rendez-vous av un rhumato dans une autre région (début d'année prochaine) car j'ai la sensation qu'ici,ils ne sont pas tous d'accord sur la façon d'agir. Bref tout ça pr te dire que j'ai vite compris qu'il est très difficile de diagnostiquer une PR lorsque les bilans sanguins sont quasi-normaux. Je ne sais pas si je vais t' aider mais je te donne les infos que j'ai (attention je ne garantis pas qu'elles soient justes mais c'est ce que les rhumatos m'ont expliqué). La polyarthralgie définit un ensemble de douleurs articulaires - à la base le terme c'est "arthralgie" qui définit une douleur articulaire, et quand plusieurs articulations sont touchées on parle de polyarthralgie...De ce que j'ai compris c'est un terme médical utilisé lorsque les médecins ne peuvent pas poser précisément un diagnostic par manque d'éléments face à des douleurs articulaires. La PR est un diagnostic précis qui a pu être posé au vu de nombreux éléments (radio, prises de sang "anormales", synovites, dérouillage des articulations difficiles les matins, réveils nocturnes...). Les douleurs sont souvent bilatérales et évoluent par poussées. As tu un autre rhumato depuis ces 4 ans ?
Je ne peux pas te parler du Plaquénil, j'ai peu de connaissances face à ces traitements : heureusement ce forum me permet d'y remédier mais n'ayant pas de traitements je ne suis pas bien placée pour t'en parler. Pas de soucis, les membres de ce forum vont rapidement te venir en aide!
Bon courage
Je me présente rapidement : j'ai 27 ans et mon rhumato qui me suis depuis presque 2 ans suspecte une PR et un syndrôme de gougerot-sjogrën. Je n'ai à ce jour, tjrs pas de traitement puisqu'il pense que "cela s'estompera seul"..le 2éme rhumato n'avait pas le même discours mais les bilans sanguins n'étant pas alarmants elle n'a pas voulu mettre en place un traitement "trop risquée" m'a t-elle dit. Du coup j'ai pris un rendez-vous av un rhumato dans une autre région (début d'année prochaine) car j'ai la sensation qu'ici,ils ne sont pas tous d'accord sur la façon d'agir. Bref tout ça pr te dire que j'ai vite compris qu'il est très difficile de diagnostiquer une PR lorsque les bilans sanguins sont quasi-normaux. Je ne sais pas si je vais t' aider mais je te donne les infos que j'ai (attention je ne garantis pas qu'elles soient justes mais c'est ce que les rhumatos m'ont expliqué). La polyarthralgie définit un ensemble de douleurs articulaires - à la base le terme c'est "arthralgie" qui définit une douleur articulaire, et quand plusieurs articulations sont touchées on parle de polyarthralgie...De ce que j'ai compris c'est un terme médical utilisé lorsque les médecins ne peuvent pas poser précisément un diagnostic par manque d'éléments face à des douleurs articulaires. La PR est un diagnostic précis qui a pu être posé au vu de nombreux éléments (radio, prises de sang "anormales", synovites, dérouillage des articulations difficiles les matins, réveils nocturnes...). Les douleurs sont souvent bilatérales et évoluent par poussées. As tu un autre rhumato depuis ces 4 ans ?
Je ne peux pas te parler du Plaquénil, j'ai peu de connaissances face à ces traitements : heureusement ce forum me permet d'y remédier mais n'ayant pas de traitements je ne suis pas bien placée pour t'en parler. Pas de soucis, les membres de ce forum vont rapidement te venir en aide!
Bon courage
Re: Polyarthralgie
Désolée pour les fautes... 
Re: Polyarthralgie
Merci de ta réponse.
Ba en fait ça fait pas quatre mais cinq ans. Pour raconter un peu ma vie car je pense que ça a beaucoup influencer. Avant j'habiter dans la région parisienne et depuis 5 ans je suis venue en franche comté et c'est depuis ce temps là que c'est pire. Donc avant j'ai pas vraiment été suivie car ça passait, j'avais pas encore trop de mal a marcher, a bouger. Depuis que j'ai arrivé j'ai vu d'abord un rhumato qui m'a dit que c'était dans ma tête, j'ai vu trois généraliste différent, j'ai vu un ostéo, j'ai fait pas mal d'autres analyses dont au niveau de la thyroide (car j'ai une thyroidite, dans un sens beaucoup de personnes n'ont pas qu'une maladie auto immune j'ai l'impression). Et là depuis trois ans, quand je suis rentrée en étude supérieur, je suis allée voir un rhumato sur mon lieu d'étude (qui m'a fait tester toute sorte d'anti inflammatoire, corticoide, anti douleur), qui a parlé de mon cas à ces collègues pendant des colloc, j'ai fait une hospitalisation d'une semaine a l'hopital ou j'ai été examiné par trois médecins (dont deux chefs rhumato et un interne). Au finale j'ai quand même vu quelques personnes, après comme on me dit c'est peut être pas les bonnes personnes, car vu mon ages je suis pas prise au sérieux quand je dis que j'ai mal. On me dit toujours d'aller voir d'autres médecins car peut être qu'ils auront eu le même cas... Mais a force ça devient dure de passer son temps chez les médecins.
Enfin même si c'est horrible de le dire ça rassure un minimum de voir que d'autres personnes ont le même problème.... J'ai l'impression qu'avec ces maladies, que ce soient n'importe qu'elle maladie rhumatismale, tout le monde galère et c'est super dure de trouver le bon traitemant...
Ba en fait ça fait pas quatre mais cinq ans. Pour raconter un peu ma vie car je pense que ça a beaucoup influencer. Avant j'habiter dans la région parisienne et depuis 5 ans je suis venue en franche comté et c'est depuis ce temps là que c'est pire. Donc avant j'ai pas vraiment été suivie car ça passait, j'avais pas encore trop de mal a marcher, a bouger. Depuis que j'ai arrivé j'ai vu d'abord un rhumato qui m'a dit que c'était dans ma tête, j'ai vu trois généraliste différent, j'ai vu un ostéo, j'ai fait pas mal d'autres analyses dont au niveau de la thyroide (car j'ai une thyroidite, dans un sens beaucoup de personnes n'ont pas qu'une maladie auto immune j'ai l'impression). Et là depuis trois ans, quand je suis rentrée en étude supérieur, je suis allée voir un rhumato sur mon lieu d'étude (qui m'a fait tester toute sorte d'anti inflammatoire, corticoide, anti douleur), qui a parlé de mon cas à ces collègues pendant des colloc, j'ai fait une hospitalisation d'une semaine a l'hopital ou j'ai été examiné par trois médecins (dont deux chefs rhumato et un interne). Au finale j'ai quand même vu quelques personnes, après comme on me dit c'est peut être pas les bonnes personnes, car vu mon ages je suis pas prise au sérieux quand je dis que j'ai mal. On me dit toujours d'aller voir d'autres médecins car peut être qu'ils auront eu le même cas... Mais a force ça devient dure de passer son temps chez les médecins.
Enfin même si c'est horrible de le dire ça rassure un minimum de voir que d'autres personnes ont le même problème.... J'ai l'impression qu'avec ces maladies, que ce soient n'importe qu'elle maladie rhumatismale, tout le monde galère et c'est super dure de trouver le bon traitemant...
Re: Polyarthralgie
bonsoir
je ne vais pas être d'un grand secours car c'est la 1 er fois que j'entends parler de polyarthralgie. j'ai une polyarthrite depuis 4 ans ,le diagnostic a été posé assez rapidement par rapport aux analyses de sang .j'ai eu du plaquenil pendant 3 ans qui a bien marcher durant ces 3 années .je sais que certains traitements peuvent être prescrit pour d'autres maladies inflamatoires. d'après ce que tu dis tu as une maladie inflamatoire mais les rhumatos ne peuvent pas établir de diagnostic precis c'est sans doute pour ça qu'ils t'ont prescrits le plaquénil . je fais aussi de l'hypothiroidie . c'est assez difficile quand les médecins ne peuvent pas nous apporter de réponses ,je te souhaite bon courage .
claire
je ne vais pas être d'un grand secours car c'est la 1 er fois que j'entends parler de polyarthralgie. j'ai une polyarthrite depuis 4 ans ,le diagnostic a été posé assez rapidement par rapport aux analyses de sang .j'ai eu du plaquenil pendant 3 ans qui a bien marcher durant ces 3 années .je sais que certains traitements peuvent être prescrit pour d'autres maladies inflamatoires. d'après ce que tu dis tu as une maladie inflamatoire mais les rhumatos ne peuvent pas établir de diagnostic precis c'est sans doute pour ça qu'ils t'ont prescrits le plaquénil . je fais aussi de l'hypothiroidie . c'est assez difficile quand les médecins ne peuvent pas nous apporter de réponses ,je te souhaite bon courage .
claire
Re: Polyarthralgie
Si ce n'est pas indiscret claire, j'aurai deux questions:
-Tu étais a quelle dose de plaquenil?
-Ca a mis combien de temps pour faire effet?
-Tu étais a quelle dose de plaquenil?
-Ca a mis combien de temps pour faire effet?
Re: Polyarthralgie
bonjour
pour la dose de plaquenil , je ne me rappelle plus .je sais que j'avais diminué la dose parce que j'allais mieux et que c'est à cause de ça que le traitement n'a plus fonctionné . sinon je pense qu'au bout de 3 mois , le traitement à commencé à faire effet . j'avais un anti inflamatoire qui marchait bien que j'utilise toujours en cas de poussée .j'ai la chance d'avoir une pr qui est assez bien stabilisé mis à part la fatigue actuellement je n'ai pas de douleurs , ni de raideurs matinales .
pour la dose de plaquenil , je ne me rappelle plus .je sais que j'avais diminué la dose parce que j'allais mieux et que c'est à cause de ça que le traitement n'a plus fonctionné . sinon je pense qu'au bout de 3 mois , le traitement à commencé à faire effet . j'avais un anti inflamatoire qui marchait bien que j'utilise toujours en cas de poussée .j'ai la chance d'avoir une pr qui est assez bien stabilisé mis à part la fatigue actuellement je n'ai pas de douleurs , ni de raideurs matinales .
Re: Polyarthralgie
Bonjour,
je me présente, Aurélie, 27 ans et pr depuis 2006. Je suis sous cortisone et arava depuis le début et comme claire je supporte bien le traitement et la pr se stabilise aussi, mis à part la fatigue en ce moment et les contractures musculaires, je n'ai pas de raideurs dans les articulations le matin.
Par chance, je suis tombée sur un bon rhumato dès le début qui m'a donné un livre pour m'expliquer ce qu'est la pr et qui répond à certaines questions que l'on peut se poser.
Je suis sous surveillance médicales, des controles à faire tous les 2 mois (prises de sang), une visite chez le rhumato tous les 6 mois et des séances de kiné toutes les semaines.
bon courage à toi
aurélie
je me présente, Aurélie, 27 ans et pr depuis 2006. Je suis sous cortisone et arava depuis le début et comme claire je supporte bien le traitement et la pr se stabilise aussi, mis à part la fatigue en ce moment et les contractures musculaires, je n'ai pas de raideurs dans les articulations le matin.
Par chance, je suis tombée sur un bon rhumato dès le début qui m'a donné un livre pour m'expliquer ce qu'est la pr et qui répond à certaines questions que l'on peut se poser.
Je suis sous surveillance médicales, des controles à faire tous les 2 mois (prises de sang), une visite chez le rhumato tous les 6 mois et des séances de kiné toutes les semaines.
bon courage à toi
aurélie
Re: Polyarthralgie
Merci à tous pour vos réponses. J'aurai deux autres questions:
- J'ai l'impression que presque tout le monde a eu directement une PR sans passer par une étape que j'appelerai intermédiaire ou la maldie n'était pas encore assez développé pour être identifié, est ce qu'une impression?
- Comment faites vous pour arriver a faire face aux regards des autres? Je suis en fac, j'ai le Tiers Temps et avec ça les trois quarts des gens de ma classe refusent de ma parler, et me critique la dessus. J'en viens a un moment ou je sais plus quoi faire (certes je sais que je ne devrai pas m'en occuper mais défois c'est dure de faire comme si de rien n'était).
Merci.
- J'ai l'impression que presque tout le monde a eu directement une PR sans passer par une étape que j'appelerai intermédiaire ou la maldie n'était pas encore assez développé pour être identifié, est ce qu'une impression?
- Comment faites vous pour arriver a faire face aux regards des autres? Je suis en fac, j'ai le Tiers Temps et avec ça les trois quarts des gens de ma classe refusent de ma parler, et me critique la dessus. J'en viens a un moment ou je sais plus quoi faire (certes je sais que je ne devrai pas m'en occuper mais défois c'est dure de faire comme si de rien n'était).
Merci.
Re: Polyarthralgie
pour répondre à ta question , je pense que tu n'es pas la seule à passer par cette étape ,je crois l'avoir dèjà lu sur un forum .pour ma part ,mes médecins ont mis 6 mois pour comprendre ce que j'avais .
Quand ta deuxieme question ,la jalousie et la bétise humaine font partie de ce monde ;tu ne changera pas les autres .c'est à toi de changer . Si tu changes ta maniere de les voir et de te confronter aux autres , ils changeront aussi . Même quand tout va bien , certaines personnes sont jalousies et mauvaises , il faut faire sa vie et prendre du plaisir à cotôyer les gens qui en valent le coup .parfois il vaut mieux choisir la qualité ,que la quantité .
claire
Quand ta deuxieme question ,la jalousie et la bétise humaine font partie de ce monde ;tu ne changera pas les autres .c'est à toi de changer . Si tu changes ta maniere de les voir et de te confronter aux autres , ils changeront aussi . Même quand tout va bien , certaines personnes sont jalousies et mauvaises , il faut faire sa vie et prendre du plaisir à cotôyer les gens qui en valent le coup .parfois il vaut mieux choisir la qualité ,que la quantité .
claire
Re: Polyarthralgie
Bonjour senciana
Je n’ai jamais entendu parler de cette maladie ( polyarthralgie)
36 ans de PR a l’époque j’avais 12 ans, pour moi c’était plutôt des regards de pitié, j’étais très gêné au point ou je suis devenue complexée et très timide, j’essaye toujours de cacher mes mains devant les gens a l’école ou dehors, je portais des chaussures fermé des que mes orteilles commencé a se déformé. J’ai pu m’en sortir petit à petit une fois ou j’ai commencé le travail avec une grande volonté.
Essaye de te changer, mets dans ta tête que tu es comme les autres, tu es très jeune profite de la vie au maximum, ne donne pas trop d’importance a ces gens là.
Je te souhaite bon courage
Je n’ai jamais entendu parler de cette maladie ( polyarthralgie)
36 ans de PR a l’époque j’avais 12 ans, pour moi c’était plutôt des regards de pitié, j’étais très gêné au point ou je suis devenue complexée et très timide, j’essaye toujours de cacher mes mains devant les gens a l’école ou dehors, je portais des chaussures fermé des que mes orteilles commencé a se déformé. J’ai pu m’en sortir petit à petit une fois ou j’ai commencé le travail avec une grande volonté.
Essaye de te changer, mets dans ta tête que tu es comme les autres, tu es très jeune profite de la vie au maximum, ne donne pas trop d’importance a ces gens là.
Je te souhaite bon courage
Bien travailler et bien manger, rien de meilleur pour la santé
Re: Polyarthralgie
A ta place, je ne m'occuperai même plus de ces gens. Ils n'en valent pas la peine.ce sont des gens jaloux et mauvais (comme dis claire); Dans ces moment on a besoin d'être entouré et ps d'être refoulé.
Fais ta vie en laissant les c de coté
Fais ta vie en laissant les c de coté
Re: Polyarthralgie
bonjour,
je prends depuis un mois de l'arava, depuis ce week end, je suis essoufflée, avez vous déjà eu ce genre d'effets secondaires ??
Merci d'avance.
je prends depuis un mois de l'arava, depuis ce week end, je suis essoufflée, avez vous déjà eu ce genre d'effets secondaires ??
Merci d'avance.