enfant de 2ans

[drinef]

bonjour je suis une maman de 35 ans et de 8 enfants mon 7èmè agé de 2 ans et demi est attein de polyarthrite juvenille idiopatique depuis 1 an. Il est sous injection de méthotréxate et apranax. la semaine dernière il aété hospitalisé car il a eu une paralysie de sa main. donc il nous parle de bithérapie. Je suis tres angoissé effrayé meme donc si quelqu'un est ou connait un enfant dans la meme situation merci de me contacter pour me rassuré et commen évolue cette maladie. Merci d'avance

[PieretteM]

Bonjour Drinef,

Bienvenue sur ce forum... principalement composé d'adultes.

Félicitations pour votre belle famille, c'est rare de nos jours.

Ici vous rencontrerez des personnes qui ont déjà des biothérapies, ce n'est pas mon cas, je ne pourrai donc que vous parler de généralités et non de concret et je suppose que ce n'est pas ce que vous attendez pour le moment. Soyez toutefois rassurée, ces traitements sont les meilleurs sur le marché et sont maintenant bien connus du corps médical mais aussi des malades eux-mêmes.

L'association KOURIR (qui s'occupe des enfants atteints d'arthrite juvénile et de leur famille) sera certainement plus à même de vous renseigner, je vous mets le lien vers leur site INTERNET : http://www.kourir.org/

Bon courage et à bientôt des nouvelles de votre grande famille, amitiés.

[martinetel]

Bonjour Drinef,

Ma fille a débuté la PR juvénile à l'âge de 7 ans , l'annonce est toujours très difficile pour des parents,et ce forum m'a aidé à comprendre les symptômes et les douleurs de la maladie,car l'enfant a du mal à expliquer ce qu'il ressent et pour vous ce doit être encore plus difficile ;

Il y a un blog qui pourrai vous interesser: http://eymie2704.skyrock.com/1.html c'est la maman d'une petite fille de deux ans qui a de l'arthrite et qui se pose les mêmes questions que vous , sur facebook le groupe maladie de still regroupe des parents d’enfants malades et comme l’a dit Pierrette sur le site de kourir un forum permet de poser des questions ;

Quant aux biotherapies c’est un grand progrès pour toutes ces maladies inflammatoires qui restaient difficiles à soigner il y a quelques années,ça fait peur ,ce sont des traitements lourds mais quand l’enfant va mieux on ne regrette pas d’avoir accepter.

Bon courage et n’hesitez pas si vous avez des questions
Martine

[drinef]

merci a toutes les 2 pour vos adresses ca m'aidera surement

[laulau38]

Bonjour,

Je viens de m'inscrire sur ce forum, je viens donc de voir votre appel. Je suis moi aussi atteinte d'une PR juvénile. Je pense pouvoir répondre à certaine de vos questions du fait que j'ai moi aussi été diagnostiqué très jeune.
Pour ma part, les douleurs ont commencé quand j'avais 3 ans, je ne pouvais ni plier les mains, ni les poignets. Mes réveilles étaient très douloureux, je mettais du tps à pouvoir bouger. Cependant les médecins n'ont pu mettre un nom sur mon mal, qu'à l'age de 6 ans. J'ai donc débuté mon traitement de métotréxate et anti-inflammatoire à ce moment là. Maintenant j'ai 26 ans, et je vie normalement, et la maladie n'est plus un handicape.
Je suis peut être mon atteinte que votre enfant, mais je sais qu'en tant que maman avoir des réponses est très important. Ma petite maman m'a été d'une grande aide. Donc si vous avez besoin de conseils, n'hesitez pas...
Bon courage...

Laurine

[christine84]

bonjour je suis une maman de 35 ans et de 8 enfants mon 7èmè agé de 2 ans et demi est attein de polyarthrite juvenille idiopatique depuis 1 an. Il est sous injection de méthotréxate et apranax. la semaine dernière il aété hospitalisé car il a eu une paralysie de sa main. donc il nous parle de bithérapie. Je suis tres angoissé effrayé meme donc si quelqu'un est ou connait un enfant dans la meme situation merci de me contacter pour me rassuré et commen évolue cette maladie. Merci d'avance

quelle grande famille je suis tres peinée que cette saleté touche un enfant aussi jeune j'espere que vous trouverez du reconfort aupres des liens qui vous ont ete remis,bon courage a vous et au votre bout de choux!!!