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je suis sous métho 15 mg en comprimé depuis septembre dernier,
j'ai complétement arrété la cortisone depuis ~2 mois environ,
je prend un antiinflammatoire tout les jours et les douleurs sont bien revenus depuis un mois ..
suis trés déçue ça commencait a bien le faire le rhumato a décidé de passer en métoject
savez vous par votre propre expérience ou autre si plus efficace ou pas ? les effest secondaires sont ils différents (je n'en avait aucun avec la métho)
il me donne 4 semaines de métoject et ensuite il m'a rappellé qu'il faudrai envisager les biothérapies
ça me stresse,je recherchai à nouveau un travail ... je ne sais plus trop quoi faire ...
c'est assez fatiguant tout ça
merci de m'avoir lu !
J'ai décidé d'être heureux parce que c'est bon pour la santé
bonjour et bienvenue moi des le depart j'ai demandé les injections,pas d'effets secondaires non plus ;tes douleurs sont revenus parce que tu as arrete la cortisone moi rien que d'etre passer de 10 a 7 et demie c'est horrible,on propose les biotherapies quand le metrotexate n'a pas l'effet escompté,et cela va vraiment te soulager moi j'etais sous enbrel pendant plusieurs mois et ma vie avait changé,helas j'ai du arreter a cause de la fragilité de ms reins et la je souffre,il t'a donné u nom de l'autre traitement courage a toi
Dans la vie on a d'immenses joies mais aussi d'innoubliables chagrin,de Marcel Pagnol
bonjour
desole pour vous que les douleurs soient réapparues
en ce qui concerne les effets 2ndaires si il y en a ce sont les mêmes car c'est la même molécule je pense
bon courage
christine84 a écrit :bonjour et bienvenue moi des le depart j'ai demandé les injections,pas d'effets secondaires non plus ;tes douleurs sont revenus parce que tu as arrete la cortisone moi rien que d'etre passer de 10 a 7 et demie c'est horrible,on propose les biotherapies quand le metrotexate n'a pas l'effet escompté,et cela va vraiment te soulager moi j'etais sous enbrel pendant plusieurs mois et ma vie avait changé,helas j'ai du arreter a cause de la fragilité de ms reins et la je souffre,il t'a donné u nom de l'autre traitement courage a toi
bonjour et merci
oui on essai le metoject mais le rhumato me donne que 4 semaines il est assez pessimiste" il pense plutot biothérapie mais ne m'a rien dit on avait parlé d'enbrel au chu l'an passé donc on va voir !!
désole que tu ai du arreter, prends tu autre chose ?
bon courage
sabra2010 a écrit : ici en algérie on l'étulise pas on n'a pas de chance
dur dur on ne realise pas la chnace que l'on a ... on se plaint
princessesteph a écrit :bonjour
desole pour vous que les douleurs soient réapparues
en ce qui concerne les effets 2ndaires si il y en a ce sont les mêmes car c'est la même molécule je pense
bon courage
3 injections de métoject et rien de bien encourageant.... enfin si semaine prochaine je me pique seule !!!!! pas plus d'effet secondaires comme d'effet posi tif j'attend donc demain pour discuter avec le rhumato !!!!!
Je vous souhaite un trés bon 1 er mais plein de bonheur (oui une peu en retard)
Bises
J'ai décidé d'être heureux parce que c'est bon pour la santé
steffe a écrit :je suis sous métho 15 mg en comprimé depuis septembre dernier,
j'ai complétement arrété la cortisone depuis ~2 mois environ,
je prend un antiinflammatoire tout les jours et les douleurs sont bien revenus depuis un mois ..
suis trés déçue ça commencait a bien le faire le rhumato a décidé de passer en métoject
savez vous par votre propre expérience ou autre si plus efficace ou pas ? les effest secondaires sont ils différents (je n'en avait aucun avec la métho)
il me donne 4 semaines de métoject et ensuite il m'a rappellé qu'il faudrai envisager les biothérapies
ça me stresse,je recherchai à nouveau un travail ... je ne sais plus trop quoi faire ...
steffe a écrit :je suis sous métho 15 mg en comprimé depuis septembre dernier,
j'ai complétement arrété la cortisone depuis ~2 mois environ,
je prend un antiinflammatoire tout les jours et les douleurs sont bien revenus depuis un mois ..
suis trés déçue ça commencait a bien le faire le rhumato a décidé de passer en métoject
savez vous par votre propre expérience ou autre si plus efficace ou pas ? les effest secondaires sont ils différents (je n'en avait aucun avec la métho)
il me donne 4 semaines de métoject et ensuite il m'a rappellé qu'il faudrai envisager les biothérapies
ça me stresse,je recherchai à nouveau un travail ... je ne sais plus trop quoi faire ...
c'est assez fatiguant tout ça
merci de m'avoir lu !
bonsoir de toute façon
pas une p.l n ai semblable à l autre enfin je crois, la douleur na pas de parole
moi j ai cette petite merdouille depuis 14 ans je crois , entoure toi de personnes qui comprennent ne te plaint pas tjs cela ne sert a rien craque de tps en tps
je suis sous enbrel par stylo maintenant même pas mal la piqure 50
méthotrexate 25
1 acide fo.....
je suis tjs fatiguee , le moral est tres important bouge occupe toi des autres qui sont bien en santé et tellement mal dans leur peau. normal cela fais partie de la vie .
les maladies non visible son peut être les plus dur à gerer
tu sais un cancer ça c horrible le sida
la poly un mauvais cadeau de tes gênes "aller moi je me demande en 1900 comment ont t il fais pour se soulager"
Bonjour
Le metoject serait plus éfficace et moins toxique pour l'organisme.
Moi, j'ai été obligé de reprendre les cachets de méthotrexate.
Les poussées revenaient et la VS remontait rapidement à la grande surprise de mon rhumato.
Bon dimanche
Kénavo
BRIAND
steffe a écrit :je suis sous métho 15 mg en comprimé depuis septembre dernier,
j'ai complétement arrété la cortisone depuis ~2 mois environ,
je prend un antiinflammatoire tout les jours et les douleurs sont bien revenus depuis un mois ..
suis trés déçue ça commencait a bien le faire le rhumato a décidé de passer en métoject
savez vous par votre propre expérience ou autre si plus efficace ou pas ? les effest secondaires sont ils différents (je n'en avait aucun avec la métho)
il me donne 4 semaines de métoject et ensuite il m'a rappellé qu'il faudrai envisager les biothérapies
ça me stresse,je recherchai à nouveau un travail ... je ne sais plus trop quoi faire ...
c'est assez fatiguant tout ça
merci de m'avoir lu !
bonsoir de toute façon
pas une p.l n ai semblable à l autre enfin je crois, la douleur na pas de parole
moi j ai cette petite merdouille depuis 14 ans je crois , entoure toi de personnes qui comprennent ne te plaint pas tjs cela ne sert a rien craque de tps en tps
je suis sous enbrel par stylo maintenant même pas mal la piqure 50
méthotrexate 25
1 acide fo.....
je suis tjs fatiguee , le moral est tres important bouge occupe toi des autres qui sont bien en santé et tellement mal dans leur peau. normal cela fais partie de la vie .
les maladies non visible son peut être les plus dur à gerer
tu sais un cancer ça c horrible le sida
la poly un mauvais cadeau de tes gênes "aller moi je me demande en 1900 comment ont t il fais pour se soulager"
désolée de me plaindre "toujours" alors !!!!
ce forum est dispo pour parler de la PR chez moi je n'en parle pas !!!!
je sais qu'il y a plus grave oh oui je le sais !!! et je suis entourée des personnes qui ne comprennent pas toujours mais que j'aime...
Merci
BRIAND a écrit :Bonjour
Le metoject serait plus éfficace et moins toxique pour l'organisme.
Moi, j'ai été obligé de reprendre les cachets de méthotrexate.
Les poussées revenaient et la VS remontait rapidement à la grande surprise de mon rhumato.
Bon dimanche
Kénavo
BRIAND
vs étes plein de surprise merci !
J'ai décidé d'être heureux parce que c'est bon pour la santé
Je suis sous methoject par injection depuis le début de mon traitement,et je le supporte très bien,à part quelques gros coups de fatigue je n'ai pas d'effets secondaires gênants
à bientôt
le rhumato a décidé de passer en métoject 
courage a toi
pas plus d'effet secondaires comme d'effet posi tif 
j'attend donc demain pour discuter avec le rhumato !!!!!
