methoject et enbrel

[cécévie]

Bonjour tout le monde !!

Le projet avec les jeunes avance bien même si y a moins de monde en ce moment à cause des exam...
Je viens vous demander ici des infos. J'ai eu un rdv avec ma nouvelle rhumato qui m'a prescrit methoject en plus de l'enbrel... J'ai un peu peur de commencer ce nouveau traitement... Je n'ai pas une santé de fer, du coup je crains de développer encore autre chose...
Est ce qu'il y en a qui ont les deux comme moi ??? comment ça se passe ???
merci !!
céline

[christine84]

bonjour cevevie,je vais commencer l'enbrel 0,50 une par semaine qui va se rejouter au metoject que je prend depuis 4 moisje suis passe a 0,15mg par semaine,tu verrras ça va bien se passer la premiere injection j'ai eu quelques vertiges et nausées a ce moment la tu l'a fait le vendredi soir par ex ça fait effet 24h apres,et demande motilium pour les nausées,ça coupe un peu aussi l'appetit et au fur et a mesure ton corps s'habitue,tiens nous au courant et moi je te dirais aussi je l'a fait dimanche apres le mariage de ma fille

[PieretteM]

Bonjour Céline,

Contente de te revoir sur le forum

Désolée, je ne peux pas te répondre, je n'ai ni Métho, ni Enbrel.

Christine, pleins de bonnes choses pour le mariage de ta fille et beaucoup de bonheur pour elle.

Gros bisous

[emmanuelle]

Bonjour Christine,

Je vois que tu as commencé à prendre de L' EMBREL en plus du métoject, j'espère que tu va aller de mieux en mieux...Je penserai bien à toi pour le mariage de ta fille et j'espère que tu seras au meilleur de ta forme....A PLUS

[christine84]

merci pierrette et emannuelle c'est gentil vos voeux emmanuelle je commence dimanche ou lundi et j'atend beaucoup apres l'enbrel j'espere dne pas etre deçu,comment ça va vous les filles

[PieretteM]

Bonsoir les filles,

Ca va toujours bien, je profite de ma rémission pour planter des fleurs à tout va, c'est beau même si c'est du boulot, suis assez contente de moi de ce côté là.

Bonne nuit à toutes, bisous

[emmanuelle]

Bonjour à vous toutes,

Moi, ça va toujours de mieux en mieux...Au fil du temps ,mes diffilcultés s'estompent...je peux rester debout au même endroit, je marche quasiment sans boiter,je n'ai quasiment plus de douleurs;seule persévère ma fatigeabilité mais je suis quand même de plus en plus résistante à l'effort physique.La kiné en piscine m'aide beaucoup...j'ai pu arrêter la cortisone.Je prends toujours 1 celebrex par jour et 15 mg de métho par semaine.Je vois le rhumato du CHU de bordeaux le 9 juillet..Si tout va bien , je devrais pouvoir reprendre le travail bientôt si madame PR ne me joue pas un sale tour...J'espère ,au bout de 8 mois de traitement , être stabilisée.Je pense à une éventuelle rémission ...en tout cas j'ose l'espèrer...Peut-être suis-je trop optimiste....Régulièrement je lis de vos nouvelles....mais que devient Monica ? Et quand est-ce que notre messagerie sera de nouveau mise en place ? Mes amitiés à la maman de Claire...A bientôt

[monica]

Bonjour à toutes,

Bonjour Emmanuelle,

Je suis heureuse de voir que pour vous les choses s'améliorent on revit quand les douleurs nous lâchent un peu. Prenez vous assez de vitamine ? votre fatigue est peut-être due à ça.
J'ai remarqué que j'étais plus fatiguée le jour de l'injection et encore un ou deux jours après.

Je ne suis pas venue très souvent sur le forum ces derniers temps car entre la kiné pour l'épaule 3 fois la semaine plus ma petite fille qui vient déjeuner tous les midis je suis donc pas mal occupée et je m'oblige à cuisiner. Les douleurs dans les mains et les poignets me gênent et me ralentissent dans ce que j'ai à faire, elles sont moins fortes depuis que la rhumato a modifié le traitement, les injections de Métoject sont passées à 20 mg, j'ai du reprendre la cortisone car j'avais encore mal et l'anti-inflammatoire a changé, je prends un cp de cartrex par jour éventuellement deux si douleurs.

Ce sont mes pieds qui se porteraient le mieux sauf l'orteil qui a été opéré en même temps que l'épaule, il continue à se déformer, il est rouge et enflé, tout comme mon genou gauche mais aussi incroyable que cela puisse paraître il ne me fait pas trop souffrir.

Je ne crie pas victoire trop vite, car au début du traitement il y a 10 mois, l'amélioration s'était faite très rapidement et puis au fil des mois, les douleurs avaient repris. Alors nous verrons bien avec le temps.

Bon courage à toutes, Bon Week end.

Amicalement, Monica.

[emmanuelle]

Bonjour Monica,

Je suis contente d'avoir de vos nouvelles.Je pense qu'il faut encore patienter;il est possible que 20mg par semaine améliore votre état de santé..Moi, j'y crois , je pense que ça peut être efficace et que ça peut diminuer vos douleurs au fil des semaines.Je pense qu'il est important de tout essayer avant de prendre un anti-TNF.C'est vrai qu'on revit quand on a quasiment plus de douleurs...La fatigue qui persévere est agaçante mais je me dis que c'est un moindre mal...Non, je ne prends pas de vitamines...Je ne sais pas ce que je pourrais prendre..Je demanderai à mon médecin...C'est bien que vous soyez bien occupée entre vos RDV kiné et votre petite fille , ça vous évite de trop penser à votre PR ,bien qu'elle se manifeste toujours au quotidien ,avec vos douleurs qui sont toujours présentes...mais on sent que vous gardez le moral et ça c'est important ! Cette semaine ,je devrais avoir des nouvelles de mon employeur car j' ai postulé sur un poste ( appel à candidature interne ) qui pourrait être un peu plus adapté à mon état de santé...Bref, en ce moment ,je prépare ma reprise .j'ai vu le médecin du travail, mais je ne l'ai pas senti trés coopérant...

[monica]

Bonjour Emmanuelle,

Pour ce qui est des vitamines, je prends en plus de la spéciafoldine, 1 ampoule UVEDOSE100000 UI tous les trois mois et principalement en hiver. Ca ne se donne que sur ordonnance.

C'est vrai que j'essaye de m'occuper le plus possible, ce matin j'ai arrangé le devant de la maison et fait quelques petites plantations, inutile de dire que l'anti-inflammatoire sera le bienvenu ce midi, mon gros problème et je le reconnais c'est que je ne suis guère patiente, je le suis pour beaucoup de choses, mais lorsque la douleur ne me quitte pratiquement pas, (il y a des jours comme ça) ça commence à m'agacer, par contre je suis persévérante car je prends mon traitement malgré que par moment, j'ai bien envie de tout envoyer promener.

Je vous souhaite d'obtenir le poste pour lequel vous avez postulé, c'est vrai que de voir du monde, permet de se changer les idées.

Les médecins du travail sont bien compliqués parfois, difficile de les suivre j'ai eu l'occasion à une époque d'avoir à faire à eux et je n'en garde pas un bon souvenir. Par contre d'autres personnes ne rencontrent aucun problème, allez comprendre.

Bonne journée à vous et à bientôt sur le forum, peut-être aurez vous une réponse de votre employeur.

Amicalement, Monica.