pr et medic.

[suzysimon]

bonjour
je suis egalement atteinte de pr j'ai pris pendant deux mois du metho en comprimé 10 mg mais le foie en prend un coup alors on m'a passé au meto injectable depuis 2 mois mais mon foie ne le veut pas non plus on ma parlé de nouveaux traitement qui se font a l'hopital pouvez vous me dire ce que cela implique merci d'avance suzy

[christine84]

bonjour et bienvenue je pense que tu parles de perfusion de remicade,je ne peux te repondre moi je vais passer sous enbrel mais faut d'abord savoir ce que tu vas avoir car chaque rumato a son propre protocole de soins,esperons que l'on te trouve vite un bon traitement,courage

[suzysimon]

bonjour
ben j'espère aussi car même avec le traitement je suis encore obligée de prendre anti inflammatoire et anti douleur pour le moment
le pire ce sont les mains et les pieds mais je vois que je ne suis pas dans les cas les plus grave
c'est vrai qu'il faut du courage et je pense a la petite de 11 ans qui n'a malheureusement pas fini de souffrir
bonne journée suzy

[christine84]

tu sas moi ça fait 4 mois que je suis sous metoject metotrexate en injection et je souffre toujours et je prend en plus 2 anti inflammatoires par jour plus 15mg de cortisone et en plus des anti douleurs la je vais commencer sous peu enbrel qui vindra s'associer au metoject et j'espere rapidement arreter tout le reste,moi c'est putot au niveau pieds genoux epaules pas trop les maisn c'est vraiment particulier la pr courage a toi et oui claire la pauvre elle deguste aussi

[PieretteM]

Bonjour Suzy,

Bienvenue sur ce forum.

Tu sais les nouveaux traitements sont aujourd'hui nombreux. Bien s^ru il y a les 3 plus connus, les anti-TNF que sont Enbrel, Rémicade et Humira. Mais aussi le Mabthera, l'Orencia et d'autres molécules qui viennent d'arriver pour nous tous atteints de PR.

Je pense qu'il faut que tu en parles avec ton rhumato qui te dira quel est celui qui le plus approprié pour toi en fonction de ta maladie mais aussi des soucis que tu as rencontrés avec le Métho, ne perds pas espoir, il y a beaucoup de traitement aujourd'hui. Mais il faut de la patience, du temps avant de savoir lequel est le mieux pour toi.

Bon courage.

[suzysimon]

bonsoir
c'est vrai qu'il en faut du courage
merci pour votre accueil
vous voyez ce soir le fait d'éplucher un simple concombre m'a redonner mes douleurs , je ne peux plus coudre , plus éplucher de simples pommes de terres , plus aucun menu travaux avec mes mains
malgré çà je continue a essayer de bosser(( femme de ménage ))çà vous dit ...... mon médecin traitant et mon infirmière insiste pour que je m'arrête un peu mais a quoi bon
j'essaye de ne pas me mettre en arrêt maladie mais cela devient de plus en plus dur et pourtant je ne peux me plaindre sans arret
on se sent seule ;incomprise ..
désolée je me sens un peu déprimer alors je vais m'arrêter la et vous souhaite a tous une bonne soirée .......((sans trop de douleurs )))
amitiées suzy

[christine84]

oui suzy ça me dit je m'occuppe de gens agées menage papier courses mais j'ai du m'arreter par moment tellement je souffrais tu te met un peu les articulations ce metier est dur et parfois ingrat,repose toi un peu je t'assures tu vas t'y retrouver j'espere que tu iras bientot mieux,courage

[PieretteM]

Bonjour Suzy,

Je pense qu'il faut que tu écoutes ton médecin et ton infirmière et que tu prennes quelques jours d'arrêt car le repos est notre meilleur allié. Et puis, tu sais personne ne viendra t'offrir une médaille pour être restée au boulot, la santé c'est primordial.

Ah l'épluchage des légumes, que de mauvais souvenirs

Bon courage pour tout et bonne journée

[ouchtine]

Bonjour Suzy,
Jétais comme ça aussi à ne jamais vouloir m’arrêter, vouloir être comme tout le monde, je travaille dans un bureau, donc assise, un travail moins physique que vous et pourtant à force je n’ai pas pu continuer à temps plein, j’ai travaillé à mi-temps thérapeutique pendant 2 ans, et repris à temps plein depuis fin mars. Là je suis en rémission, malgré tout je continue mon traitement, voltarène, je n’en prend plus qu’un 50 le soir, Inexium pour l’estomac, 1 injection tous les soirs de Kineret et Novatrex 20,5 / semaine (méthotrexate en comprimé). Tout ça pour vous dire qu’il ne faut pas hésiter à s’arrêter de temps en temps, ça ne peut que vous faire du bien. Bon courage

[BRIAND]

Bonsoir à toutes
Ouchtine vous avez raion il faut demander parfois des arrêts de travail sans en abuser si c'est possible.
Par contre garder un double de vos arrêts c'est important.
Je le dis souvent le repos est très important dans notre maladie.
Si votre entourage ne comprends pas que vous souffrez, et un jour il arrive un autre problème ont dit :
Bizarre cette personne est malade mais n'était jamais en arrêt, j'ai vécu cela.
Deux ans de mi-temps thérapeutique tant mieux mais maintenant c'est plus diffiile, ou ce n'est pas partout pareil.
Bon courage
Cordialement
BRIAND

[suzysimon]

bonjour
merci pour vos conseils c'est sympa de pouvoir parler de sa pr avec des personnes concernées
je finis ma semaine de vacances mais la je crois que cela ne m'a pas été bénéfique car j'ai eu mal partout alors que quand je travaille je n'ai mal qu'aux mains et parfois aux pieds alors repos ou travail je ne sais quoi penser !!!!
ma rhumatologue veut que je continue les injections de methoject alors que mon foie ne supporte plus du tout
la moyenne des gamma se situe entre 12 et 43 et avec les comprimés j'étais a 82 la j'en suis a 107 gamma en injections
je fais une prise de sang tout les quinze jours
elle me dit que cela ne fait que quatre mois que je suis sous metho et que l'hopital ne me donneras pas d'autres traitement car cela est trop tot pour se faire une opinion
ok mais mon foie dans tout ca ???
ils sont gentils mais je fais quoi maintenant je change de rhumato
avez vous eu ce genre de soucis ???
amicalement suzy

[helene12345]

Coucou Suzy,

Généralement il faut 3 mois pour voir si un médicament fait de l'effet. Si après 4 mois tu n'as aucune amélioration, généralement le rhumato propose un autre traitement soit en plus du métho, soit à la place.
Pour le foie, ce qui est surtout important c'est les transaminases.
Les miennes sont montées en flèche après 3 mois de métho (près de 10 fois la normale), donc j'ai dû l'arrêter et passer à autre chose.
A ta place, j'essayerai d'avoir un autre avis, peut être directement en allant voir les rhumato de l'hôpital. De toute façon, certains médicaments ne sont donnés qu'à l'hopital, ou bien la toute première prescription doit être faite à l'hôpital.
L'important c'est de trouver vite le "bon" traitement, qui te soulage tout en mettant la maladie "sous contrôle" ! (et c'est pas facile, on est tous différents, mais il y a plein de médicaments, il faut s'accrocher, il n'y a pas de raison que tu ne trouves pas le "bon" pour toi !).
Bises et bon courage.
Hélène.