PEUR PANIQUE ????

[florence73]

Merci de prendre des nouvelles.
Enfin une nuit au top grâce à mes deux comprimés de cortisone (10mg). Cela fait du bien pour le moral .
Je viens d'avaler pour la première fois mes 4 comprimés de Metho, j'ai mangé léger au cas ou mon estomac ferrai des siennes.
Affaire a suivre.

Et vous comment allez vous à l'approche des fêtes de noël ?

[emmanuelle]

Bonjour Florence,

Heureuse d'apprendre que la cortisone te fait passer de meilleures nuits !
Moi ,ça va ,ça pourrais être pire....Je n'ai quasiment pas de douleurs, mon traitement (à base de méthotréxate) enraye l'évolution de la maladie.Seule ma cheville gauche résiste aux médicaments...Je marche toujours trés difficilement.Bref, mon état de santé est stationnaire depuis plusieurs semaines.Il n'y a pas d'amélioration ni d'aggravation ( c'est déja ça !).Je reste patiente et je me contente de ce que je peux encore faire !Je tente d'oublier que je ne peux pas pour l'instant marcher plus de 10 m, conduire, faire mes courses en toute autonomie , travailler...

[monica]

Bonjour à toutes et tous,

Je vais avoir une prothèse totale de l'épaule le 5 mars, pour l'instant le type de prothèse n'est pas encore déterminé, la pr poserait problème, donc je serais fixée le 10 février mais pas rassurée pour autant. Je commence à fouetter et c'est bien la première fois que ça m'arrive, (d'avoir peur).

Y aurait-il quelqu'un qui aurait eu ce genre d'intervention ?

Bonne fin de journée, bien amicalement, Monica qui n'en mène pas large.

[PieretteM]

Bonsoir à toutes,

Florence contente que tu aies pris la bonne décisison et surtout que tu aies pu passer une bonne nuit, espérons que cela va durer. Dis nous comment s'est passé ta journée d'aujourd'hui. Pas top à l'approche des fêtes car j'ai eu 2 décès dans ma proche famille et nous n'avons pas le goût à faire la fête mais nous nous réunissons tous afin de partager de bons moments offerts par les touts petits.

Emmanuelle, avec la PR nous apprenons vite à être patiente, même si pour moi qui était très speed cela a été particulièrement difficile.

Monica désolée mais je ne peux pas t'aider, pas encore eu de prothèses.

Bonne nuit à toutes, gros bisous

[monica]

Bonjour Pierette,

Décidement nous avons quelques points communs et surtout en ce qui concerne cette fin d'année, chez nous, c'est un décès, mais comme il y a les enfants et petits enfants, il faudra faire comme ci.

Pour Florence, j'espère que les choses s'améliorent un peu plus chaque jour. Patience, patience.

Emmanuelle, en effet la PR calme et freine, surtout lorsqu'on est habituée à être speed, c'est un nouveau rythme de vie.

Bonne fêtes de Noël à tous et toutes.

Bises, Monica.

[florence73]

bonjour

le weekend a été parfait (pas trop de douleur, un repas entre amis pour le moral). J ai commencé le traitement de fond vendredi (metho 4 comprimés) et pour le moment aucun effet secondaire (si quelques légers bruits dans mes intestins). Faut espéré que cela va durer car je dois travailler entre les fêtes.
Une questions, avec la PR continuez vous à faire des voyages en avion . Nous avons prévu de partie en Guadeloupe pour les vacances de février (6 au 20).Nos billets sont pris depuis septembre. sous metho depuis le 19 décembre, est il raisonnable de partir ?? Car en plus du traitement de fond je dois me faire des piqures d'anti coagulant (antécédent de thrombose) pour l'avion. J'ai déjà évoque l'annulation du voyage avec mes enfants (10 et 14 ans )et mon mari , les pauvres sont super tristes. Ils en ont parlé à tous leurs copains!!!!. Quand pensez vous ?

Pour emmanuelle : j'espère que ta cheville va s'arranger . Au bout de combien de semaine as tu vu une amélioration (stagnation plutôt) à la maladie ?

Pour monica et Pierette merci de prendre le temps de nous répondre aussi gentiment et de nous remonter le moral. J'aurai aimé répondre à monica, mais j'y connais rien en prothèse


Bonne journée

[emmanuelle]

Bonjour à toutes les trois,

Florence, mon infirmière à domicile m'a dit qu'une de ses patientes, atteinte d'une PR ,prend régulièrement l'avion..Je ne peux pas t'aider d'avantage...Je suis contente de voir que tu va pas trop de mal ! Moi, ma maladie s'est améliorée aprés 4 à 6 semaines de Méthotréxate.Patience,ça devrait s'arranger.Il faut également prendre le temps de se reposer,n'oublie pas !

Merci à pierette et à Monica pour leurs messages.Désolée ,Monica de ne pas pouvoir d'aider pour cette prothèse de l'épaule...Tiens nous au courant.

Focalisons-nous sur les fêtes de Noel...Histoire d'oublier un moment nos problèmes de santé; la joie des enfants qui nous entourent vont nous remonter le moral, j'en suis sûre...

BON REVEILLON A TOUTES LES TROIS et à bientôt, je pars quelques jours en famille...

[monica]

Bonsoir toutes et tous,

Merci d'avoir répondu pour cette fichue prothèse. Je fouine sur le net pour essayer d'y découvrir quelques renseignements, mais le peu que j'ai pu lire n'est pas vraiment nouveau . Donc j'ai décidé de ne plus trop penser à ça. Comme on dit, chaque jour suffit sa peine.

Bientôt nous serons toutes et tous en famille à fêter Noël.

Alors joyeux Noël à toutes et tous.

Florence, je suis sous Métho depuis le 1er août, j'ai commencé à sentir un mieux au bout de trois semaines, en plus il y avait tous les matin le Cortancyl et le soir l'anti-inflammatoire.
Pour ce qui est de l'avion je ne sais pas, mais je ne vois pas pourquoi il ne serait pas possible de prendre l'avion.

[BREDELET]

Bonsoir à tous et à toutes, j 'espère que vous avez passé un bon Noël, depuis longtemps Alice a pris du Métho, elle en prend encore actuellement, elle a 24 ans et pas de problème de digestion ou de cheveux- Alice a eu sa PR à 11 mois et la différence avec vous c'est que sa croissance c'est faite avec sa PR.d'où d'innombrables déformations osseuses invalidantes. J'ai tout fait pour qu'elle aie une vie normale, une bonne hygiène de vie et un bon équilibre en vitamines et surtout qu'elle vive comme sa soeur de deux ans son aînée- Partez en voyage- l'avion et la PR ne sont pas incompatibles, quand Alice a une poussée inflammatoire elle est en fauteuil et je l'ai emmenée partout avec moi, avec ses copains d'école, elle n'a jamais râté une sortie, maintenant, vous allez rire, j'ai 52 ans et j'ai du mal a pousser le fauteuil Je lui dis en rigolant que ce sera son tour de me pousser un peu. Même si la douleur physique et mentale est là, vivez et profitez de tout le moral est très important- Amitiés à tous- Lydie

[pouny]

Bonjour,

Florence 73, ne vous inquitez pas le fait de prendre du métho n'empêche pas de prendre l'avion. On peut mener une vie normale en prenant le métho. Perso, je suis allée en Australie et je n'ai eu aucun problème !!

Par contre, quand on part à l'étranger, quelques précautions doivent être prises. Les médicaments doivent être conserver dans le bagage à main. en effet,si on les met dans la valise et qu'elle se perde, alors on est dans la mouise !!!

Il faut en prendre en quantité suffisante.

Prévoyez également des médocs en cas de gastro, maux de tête ....

Et surtout, les médicaments doivent être accompagnés d'une ordonnance que vous pourrez ainsi présenter à la douane s'ils vous le demandent.

Concernant les piqûres d'anticoagulant, je pense qu'il faut voir avec la compagnie aérienne directement (à cause des aiguilles).

Donc, pas d'affolement, l'essentiel est d'être organisée !!!

Il faut savoir en profiter un maximum tant qu'on peut !!

Bredelet, vos différents témoignages me touchent car ils me font penser à ce que je vis ou que j'ai vécu avec ma mère !!! Il y a quelques similitudes !!!

A bientôt

[PieretteM]

Bonsoir à tous,

J'espère que vous avez passé un bon Noël et que papa Noël à bien garni votre sapin

Emmanuelle, Florence vous me faites rougir j'essaye de vous aider avec mes petites connaissances et si cela est le cas tant mieux, j'en suis ravie pour vous.

Florence j'espère que tout continue à bien se passer avec le Métho. Pour l'avion, Pouny t'a donné d'excellents conseils.

Pouny tu vas bien ? je te souhaite de bonnes fêtes de fin d'année.

A TOUS bonnes fêtes de fin d'année dans la joie et la bonne humeur, entouré de tous ceux que vous aimez.

Bonne nuit, gros bisous

[patrick]

Bonsoir Florence73,

"Pouny" a parfaitement répondu pour l'avion et nos déplacements à l'étranger...

Je prends même la précaution de doubler la quantité nécessaire afin d'en mettre dans 2 bagages différents, au cas où...

Pour te rassurer, je suis à 7 comprimés de métho/s depuis 3 ans, sans réels problèmes...



"Vivre pleinement l'instant présent" est la meilleure façon de supporter nos petites ou nos grosses misères...
Merci "BREDELET" pour ton témoignage et votre sagesse.
Mille bisous à Alice.
Bien amicalement
patrick

[florence73]

bonjour

merci pour tous vos renseignements. Je viens prendre des nouvelles de tous et toutes. Comment va votre début d'année.
Emmanuelle comment vas tu, ta cheville ?
Pouny merci pour les infos. Notre voyage approche, vivement le soleil et la page.
Monica comment vas tu ?
A bientôt et bonne soirée à tous et toutes

[emmanuelle]

Bonjour Florence,
Bonjour à tous,

D'abord, je vous souhaite à tous une Bonne et Heureuse année 2009 en espérant que votre PR vous laissera tranquille...En ce qui me concerne , mon état de santé est toujours globalement stationnaire; ma cheville gauche n'est toujours pas trés fonctionnelle.Elle est toujours gonflée, cela dit, je la trouve moins douloureuse.Je ne sais pas si c'est un signe positif.Mes autres articulations vont nettement mieux.A noel, ma cheville droite m'a fait quelques frayeurs.J'ai senti des douleurs qui ont heureusement vite disparues...Je suis toujours en arrêt de travail.J'attaque mon 5 ième mois,ça commence à être long...J'arrive maintenant à m'occuper de ma maison et de ma fille de 8 ans sans grosse difficulté,cela dit, je ne peux toujours pas conduire et sortir de chez moi à pied car je marche trés difficilement, de plus , je suis trés fatigeable.J'attends de passer un IRM prévu le 31 janvier.Mon rhumato, que je vois toutes les 4 semaines m'a parlé d'infiltrations au "vitrium" ...Je ne connais pas...A chacune de mes visites , il me parle des traitements anti-TNF ( au cas où .. peut-être...).Il m'a parlé de" l'humira".Par ailleurs, il m'a prescris du Bépanthène pour les cheveux car j'en perds entre 10 et 30 par jours et cela m'inquiète.Je ne sais pas ce que cela peut donner à long terme.Actuellement,je prends toujours 2, 5 mg de cortisone, 1 celebrex et 15 mg de métoject par semaine.Mon rhumato me dit de patienter encore avec ce traitement là.

Monica, comment allez-vous ?

Pierette, je suis contente de savoir que vous êtes en rémission, profitez-en !

Briand, merci pour votre MP.

Florence, j'espère que tu peux tj travailler et que tes douleurs s'atténuent.Donnes- moi de tes nouvelles. A plus.

[monica]

Bonsoir Emmanuelle,

Merci pour vos bons voeux, de même pour vous.

J'espère que vous trouverez le traitement qui vous conviendra, j'ai sensiblement le même traitement sauf qu'à la place du celebrex j'ai du voltarène 100mg et 5 mg de cortisone, metoject même dose que vous. J'ai toujours des douleurs et mes orteils pied gauche, se déforment un peu plus au fil des semaines, j'ai du reprendre le voltarène que j'avais arrêté (maux d'estomac) mais les douleurs reviennent très vite.

Les traitements anti TNF sont assez chers, c'est peut-être la raison pour laquelle nous sommes d'abord traitées avec ce qui se faisait "avant" les anti TNF.

Merci de donner de vos nouvelles. à bientôt. Amicalement Monica.

Bonsoir Pierette, heureuse de savoir que ça va beaucoup mieux, savourez ces instants de répit largement mérités et croisons pour que ça dure longtemps.