Bonjour Monica,
Oui pour les douleurs, cela ressemblent bien à ceux que vous décrivez ou plutôt cela ressemblait car depuis 2 mois tout va. Comme quoi même avec un bon traitement il y a des épisodes sans douleurs.
Pour les transaminases, vous devriez en parler avec votre rhumato, un simple coup de fil et il saura certainement vous rassurer.
Bon courage, amitiés;
pr et metho
Modérateurs : Moderateur02, soniaC, Moderateur01, catm, EvelyneP
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Merci de votre compréhension et de votre soutien
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Re: pr et metho
Bonsoir Dudforme,
C'est vrai qu'en y réflêchissant, il y pas un jour où il n'y ait pas de douleur. Ce serait trop beau.
Je suis patiente et assez dure à la douleur, mais je pense que c'est pour ça que j'ai des coups de pompes, la température je ne la prends plus, mais j'ai passé 4 mois à la prendre matin et soir, alors maintenant,j'oublie ; je n'ai plus non plus ces tremblements et frissons, je grelottais littérallement, d'avril à août ça a été ainsi mais là je devais aller me coucher dès le tout début d'après midi, moi qui déteste la sieste, je ne pouvais faire autrement, je crois que je me serais écroulée.
Je n'aime pas trop ces traitements de "chimio", je les connais pour les avoir utilisés, même s'ils sont dosés moins fort que pour l'oncologie, c'est comme un mauvais souvenir, dans le service où je travaillais il y avait pas mal de cancéreux qui venaient passer une journée pour leur chimio ; mais j'espère que ça marchera et que mon foie le supportera ainsi que mes poumons car à gauche j'en ai plus que la moitié d'un, plus une fuite aortique, d'où un suivi supplémentaire en cas d'infections des voies aériennes.
Comme on dit, tout va très bien Madame la Marquise. Mais je m'estime encore privilégiée quand je vois que des enfants sont atteints par cette "calamité".
Merci de votre petit mot, bonne soirée, à bientôt,
amicalement,
Monica
Je pense aussi à vous toutes et tous, bonne soirée à vous aussi et à bientôt.
C'est vrai qu'en y réflêchissant, il y pas un jour où il n'y ait pas de douleur. Ce serait trop beau.
Je suis patiente et assez dure à la douleur, mais je pense que c'est pour ça que j'ai des coups de pompes, la température je ne la prends plus, mais j'ai passé 4 mois à la prendre matin et soir, alors maintenant,j'oublie ; je n'ai plus non plus ces tremblements et frissons, je grelottais littérallement, d'avril à août ça a été ainsi mais là je devais aller me coucher dès le tout début d'après midi, moi qui déteste la sieste, je ne pouvais faire autrement, je crois que je me serais écroulée.
Je n'aime pas trop ces traitements de "chimio", je les connais pour les avoir utilisés, même s'ils sont dosés moins fort que pour l'oncologie, c'est comme un mauvais souvenir, dans le service où je travaillais il y avait pas mal de cancéreux qui venaient passer une journée pour leur chimio ; mais j'espère que ça marchera et que mon foie le supportera ainsi que mes poumons car à gauche j'en ai plus que la moitié d'un, plus une fuite aortique, d'où un suivi supplémentaire en cas d'infections des voies aériennes.
Comme on dit, tout va très bien Madame la Marquise. Mais je m'estime encore privilégiée quand je vois que des enfants sont atteints par cette "calamité".
Merci de votre petit mot, bonne soirée, à bientôt,
amicalement,
Monica
Je pense aussi à vous toutes et tous, bonne soirée à vous aussi et à bientôt.
Re: pr et metho
bonsoir monica,
il me semble que vous souffrez beaucoup malgrè le metho que dit votre rhumato, si le métho n'est pas efficace il faut peut être en changer, moi je suis sans métho depuis 3 semaines et finalement je souffre de manière égale avec ou sans métho alors pour le moment autant faire sans car le métho me fatigue plus que la maladie
n'hésitez à consulter votre rhumato si vous souffrez trop, bon courage à vous et à vous tous également
amicalement
sylvie
il me semble que vous souffrez beaucoup malgrè le metho que dit votre rhumato, si le métho n'est pas efficace il faut peut être en changer, moi je suis sans métho depuis 3 semaines et finalement je souffre de manière égale avec ou sans métho alors pour le moment autant faire sans car le métho me fatigue plus que la maladie
n'hésitez à consulter votre rhumato si vous souffrez trop, bon courage à vous et à vous tous également
amicalement
sylvie
Re: pr et metho
Bonsoir,
Merci à toutes et tous pour votre soutien, c'est vrai que je ne connais pas grand-chose en PR et je m'interroge et m'inquiète sur la suite des évènements, quand doit-on ressentir un mieux, j'entends par là moins de douleurs, de déformations, de fatigue, je ne suis pas sûre que le traitement par métho ou autres et dieu sait s'il y en a soit la panacé et qu'en dehors de la cortisone et des anti-inflammatoires classiques, rien n'est vraiment efficace à 100%.
J'ai toujours entendu dire que la cortisone il ne fallait pas en abuser, ça fragilise les os et je pense que nous n'avons pas besoin de ça en plus, personnellement j'en prends depuis déjà bientôt trois mois et si j'ai bien compris le médecin T, ça risque de durer encore un bon moment ; idem pour les anti-inflammatoires.
Alors est-ce que le jeu en vaut la chandelle comme on dit, si on y regarde d'un peu plus près est-ce que les effets indésirables valent le coup d'être supportés par rapport au peu d'effet sur la maladie ?
Ce soir je suis bien sceptique, mais bon pour le moment je suis docile et je fais ce qu'il faut pour que les choses s'arrangent, nous verrons bien dans les semaines à venir.
En attendant, bonne soirée à vous toutes et tous.
Amicalement, Monica.
Merci à toutes et tous pour votre soutien, c'est vrai que je ne connais pas grand-chose en PR et je m'interroge et m'inquiète sur la suite des évènements, quand doit-on ressentir un mieux, j'entends par là moins de douleurs, de déformations, de fatigue, je ne suis pas sûre que le traitement par métho ou autres et dieu sait s'il y en a soit la panacé et qu'en dehors de la cortisone et des anti-inflammatoires classiques, rien n'est vraiment efficace à 100%.
J'ai toujours entendu dire que la cortisone il ne fallait pas en abuser, ça fragilise les os et je pense que nous n'avons pas besoin de ça en plus, personnellement j'en prends depuis déjà bientôt trois mois et si j'ai bien compris le médecin T, ça risque de durer encore un bon moment ; idem pour les anti-inflammatoires.
Alors est-ce que le jeu en vaut la chandelle comme on dit, si on y regarde d'un peu plus près est-ce que les effets indésirables valent le coup d'être supportés par rapport au peu d'effet sur la maladie ?
Ce soir je suis bien sceptique, mais bon pour le moment je suis docile et je fais ce qu'il faut pour que les choses s'arrangent, nous verrons bien dans les semaines à venir.
En attendant, bonne soirée à vous toutes et tous.
Amicalement, Monica.
Re: pr et metho
Bonsoir Monica
Dufdrome donne toujours de bon conseils
Elle sait de quoi elle parle.
je recommence encore une fois, j'ai une PR depuis 1977 et au métho depuis 1985. A cette époque tout le monde avait peur même beaucoup de médecins ne voulaient pas en donner ....
Je suis debout et je tiens encore le coup. La chance il bride bien ma PR, mais certains ne sont pas dans mon cas .
Je trouve que cela vaut le coup d'éssayer et ne pas écouter tout le monde....
D'autres ont voulu essayer autres choses sans résultats et ont perdu du temps.
Bon courage Monica
LE BRETON
Dufdrome donne toujours de bon conseils
Elle sait de quoi elle parle.
je recommence encore une fois, j'ai une PR depuis 1977 et au métho depuis 1985. A cette époque tout le monde avait peur même beaucoup de médecins ne voulaient pas en donner ....
Je suis debout et je tiens encore le coup. La chance il bride bien ma PR, mais certains ne sont pas dans mon cas .
Je trouve que cela vaut le coup d'éssayer et ne pas écouter tout le monde....
D'autres ont voulu essayer autres choses sans résultats et ont perdu du temps.
Bon courage Monica
LE BRETON
Re: pr et metho
Bonjour à toutes et tous,
Je suis plutôt quelqu'un d'energique et J'essaye de ne pas trop tenir compte de tout ce que je peux lire sur les forums santé et autres, il est bien évident que chaque cas de PR est un cas particulier, ce que l'un ressentira ne sera paut-être pas le même ressenti que pour un autre ; cela n'empêche pas malgré tout de cogiter et d'avoir quelques craintes pour le futur. Il est bien évident je me soignerais car je n'ai pas envie de me retrouver encore plus handicapée, je ne suis pas seule et je dois penser à ma famille ou je deviendrais égoïste. Mais ça me coûte toutes ces prises de médicaments, d'autant que je sais qu'on ne guérit pas de la PR et je pense que mon état d'esprit actuel vient de là.
Hier soir j'ai pris mes 6 cp de métho et je commence à avoir des nausées, j'ai constaté que ça durait environ 48 heures, ce n'est pas catastrophique en effet. Merci Dufdrome, Briand, Vyvy et toutes les autres pour votre soutien.
Amicalement, Bon W.E. tout le monde, il va faire beau alors, profitons en.
Monica.
Je suis plutôt quelqu'un d'energique et J'essaye de ne pas trop tenir compte de tout ce que je peux lire sur les forums santé et autres, il est bien évident que chaque cas de PR est un cas particulier, ce que l'un ressentira ne sera paut-être pas le même ressenti que pour un autre ; cela n'empêche pas malgré tout de cogiter et d'avoir quelques craintes pour le futur. Il est bien évident je me soignerais car je n'ai pas envie de me retrouver encore plus handicapée, je ne suis pas seule et je dois penser à ma famille ou je deviendrais égoïste. Mais ça me coûte toutes ces prises de médicaments, d'autant que je sais qu'on ne guérit pas de la PR et je pense que mon état d'esprit actuel vient de là.
Hier soir j'ai pris mes 6 cp de métho et je commence à avoir des nausées, j'ai constaté que ça durait environ 48 heures, ce n'est pas catastrophique en effet. Merci Dufdrome, Briand, Vyvy et toutes les autres pour votre soutien.
Amicalement, Bon W.E. tout le monde, il va faire beau alors, profitons en.
Monica.
Re: pr et metho
Bonjour vyvy13 et un Grand Coucou à tout le Forum
Me revoilà, après quelques semaines silencieuses car nous étions en vacances, he oui ! c'était enfin notre tour après une bonne année de boulot, 3 semaines de congés sont les bien venues. Maits tout a une fin et lundi c'est la reprise....
Vyvy, je me présente, 17 ans PR et sous méto depuis.... je ne sais plus .... Je prends également 6 comprimés de méto tous les samedis. Je suis très longtemps restée à 4 comprimés et j'en prends 6 depuis 2 ans maintenant ainsi qu'un peu de cortisone.
C'est vrai qu'au début de la prise à 6 j'ai senti parfois des nausées, mais sans plus, ensuite, tout est rentré dans l'ordre.
Ce que je peux en dire (c'est ma propre expérience) c'est qu'avec un traitement à 4 comprimés, j'étais certainement "sous dosée", les douleurs étaient journalières, mais ma PR était plus au moins stable. Suite à une forte poussée, la dose est passée à 6 et les anti inflammatoires remplacés par de la cortisone. Il m'a fallu patienter 3 mois exactement pour en ressentir les effets positifs. Je peux dire que je n'ai pratiquement plus de douleurs.
Je supporte parfaitement le traitement.
Je travaille et je suis en forme ... Bon peut-être un peu moins résistante que d'autres, mais je ne mets pas la PR en cause. Je peux toujours faire du sport, sauf ce qui est trop physique ou l'on doit utiliser des mains et poignets, car ils sont hors d'usage. Mais je m'y suis très bien adaptée.
Voilà en ce qui me concerne. La PR il faut la surveiller comme le lait sur le feu, mais ne pas en faire une fixation, on peut tout faire, on s'adapte, il faut garder un bon moral, il y a des hauts et des bas, mais en règle générale, les hauts l'emportent sur les bas. Alors vive la vie et gardons le moral.
A bientôt
Martine
Me revoilà, après quelques semaines silencieuses car nous étions en vacances, he oui ! c'était enfin notre tour après une bonne année de boulot, 3 semaines de congés sont les bien venues. Maits tout a une fin et lundi c'est la reprise....
Vyvy, je me présente, 17 ans PR et sous méto depuis.... je ne sais plus .... Je prends également 6 comprimés de méto tous les samedis. Je suis très longtemps restée à 4 comprimés et j'en prends 6 depuis 2 ans maintenant ainsi qu'un peu de cortisone.
C'est vrai qu'au début de la prise à 6 j'ai senti parfois des nausées, mais sans plus, ensuite, tout est rentré dans l'ordre.
Ce que je peux en dire (c'est ma propre expérience) c'est qu'avec un traitement à 4 comprimés, j'étais certainement "sous dosée", les douleurs étaient journalières, mais ma PR était plus au moins stable. Suite à une forte poussée, la dose est passée à 6 et les anti inflammatoires remplacés par de la cortisone. Il m'a fallu patienter 3 mois exactement pour en ressentir les effets positifs. Je peux dire que je n'ai pratiquement plus de douleurs.
Je supporte parfaitement le traitement.
Je travaille et je suis en forme ... Bon peut-être un peu moins résistante que d'autres, mais je ne mets pas la PR en cause. Je peux toujours faire du sport, sauf ce qui est trop physique ou l'on doit utiliser des mains et poignets, car ils sont hors d'usage. Mais je m'y suis très bien adaptée.
Voilà en ce qui me concerne. La PR il faut la surveiller comme le lait sur le feu, mais ne pas en faire une fixation, on peut tout faire, on s'adapte, il faut garder un bon moral, il y a des hauts et des bas, mais en règle générale, les hauts l'emportent sur les bas. Alors vive la vie et gardons le moral.
A bientôt
Martine
Re: pr et metho
Bonsoir à Tous et à Toutes,
Coucou me revoilà,
je galère depuis 1 mois avec un talon qui me fait énormément souffrir j'en appelle au specialiste du forum.
Je vous rapelle mon cas puisque c'est le sujet de la conversation je prends 6 metho/sem puis normalement 2 specialfoldine 48 h apres. mes douleurs mains, doigts coudes ont disparues mais chute des globules rouges plaquettes donc je suis passée à 4 spécialfoldine la semiane dernière, (ma mère prends que 5 metho et elle en a 4 d'office)
Mais ce foutu talon persiste et nous nous demandons avec mon généraliste si cela a à voir avec la PR j'ai comme un nodule sur le tendon du talon, impossible de me chausser, des raideurs quime font boiter et impossible de poser pieds sur matelas, pour conduire le talon ne doit pas toucher le sol, c'est assez curieux....mon généraliste m'a prescrit un sacré anti inflmaatoire quime rend malade j'ai l'impression d'avoir un ballon à la place d l'estomac....etc
quand pensez vous ? suite de pR ou Pas je suis quand même embetée avec ce talon depuis le mois de decembre et lors de l'irm je l'ai pourtant bien stipuler mais la prescription precisait "pied" et pour eux le talon n'en fait pas parti et il ne tenant pas dansla machine...je fais rire beaucoup de monde avec mon histoire.
J'attends vos avis et plein de grosses bises.mmatitine
Coucou me revoilà,
je galère depuis 1 mois avec un talon qui me fait énormément souffrir j'en appelle au specialiste du forum.
Je vous rapelle mon cas puisque c'est le sujet de la conversation je prends 6 metho/sem puis normalement 2 specialfoldine 48 h apres. mes douleurs mains, doigts coudes ont disparues mais chute des globules rouges plaquettes donc je suis passée à 4 spécialfoldine la semiane dernière, (ma mère prends que 5 metho et elle en a 4 d'office)
Mais ce foutu talon persiste et nous nous demandons avec mon généraliste si cela a à voir avec la PR j'ai comme un nodule sur le tendon du talon, impossible de me chausser, des raideurs quime font boiter et impossible de poser pieds sur matelas, pour conduire le talon ne doit pas toucher le sol, c'est assez curieux....mon généraliste m'a prescrit un sacré anti inflmaatoire quime rend malade j'ai l'impression d'avoir un ballon à la place d l'estomac....etc
quand pensez vous ? suite de pR ou Pas je suis quand même embetée avec ce talon depuis le mois de decembre et lors de l'irm je l'ai pourtant bien stipuler mais la prescription precisait "pied" et pour eux le talon n'en fait pas parti et il ne tenant pas dansla machine...je fais rire beaucoup de monde avec mon histoire.
J'attends vos avis et plein de grosses bises.mmatitine
Re: pr et metho
Coucou Tout le monde,
MMartine, tu dois peut-être avoir une sorte de nodule sous le pied, moi j'en ai un sur la main, il a été ponctionné en avril, mais il est revenu ces derniers jours... Tant pis, je le savais de toute façon, c'est vrai que si j'avais cela sous le pied, cela me gènerait beaucoup et m'empècherait de marcher correctement, alors faut pas se plaindre.
Concernant ta dose de métho, moi aussi je suis à 6 comprimés et la spéciafoldine est à 3 comprimés par semaine, à prendre 48 heures après. Cela stabilise mes analyses.
Depuis que je suis sous cortisone, les anti inflammatoires sont abandonnés. Je ne prends que 5mg de cortisone mais j'ai toutefois remarqué qui si j'en prends 7 mg, c'est plus confortable, style, mon nodule sur la main est bien plus petit. Mais j'ai tellement peur de grossir, que je reste à 5mg.
Mon estomac se porte mieux avec la cortisone, mais comme le dit Françoise, il faut de toute façon prendre quelque chose pour se protéger l'etomac. Car gare à l'ulcère ....
En ce qui me concerne, la PR se maintient, j'ai repris le boulot lundi et dimanche je me suis attrapé un rhume attroce ! c'est pas la joie, aujourd'hui, je suis aphone voilà pour la petite histoire, peut-être une alergie au boulot, qui sait
Bise à toutes et tous
Martine
MMartine, tu dois peut-être avoir une sorte de nodule sous le pied, moi j'en ai un sur la main, il a été ponctionné en avril, mais il est revenu ces derniers jours... Tant pis, je le savais de toute façon, c'est vrai que si j'avais cela sous le pied, cela me gènerait beaucoup et m'empècherait de marcher correctement, alors faut pas se plaindre.
Concernant ta dose de métho, moi aussi je suis à 6 comprimés et la spéciafoldine est à 3 comprimés par semaine, à prendre 48 heures après. Cela stabilise mes analyses.
Depuis que je suis sous cortisone, les anti inflammatoires sont abandonnés. Je ne prends que 5mg de cortisone mais j'ai toutefois remarqué qui si j'en prends 7 mg, c'est plus confortable, style, mon nodule sur la main est bien plus petit. Mais j'ai tellement peur de grossir, que je reste à 5mg.
Mon estomac se porte mieux avec la cortisone, mais comme le dit Françoise, il faut de toute façon prendre quelque chose pour se protéger l'etomac. Car gare à l'ulcère ....
En ce qui me concerne, la PR se maintient, j'ai repris le boulot lundi et dimanche je me suis attrapé un rhume attroce ! c'est pas la joie, aujourd'hui, je suis aphone voilà pour la petite histoire, peut-être une alergie au boulot, qui sait
Bise à toutes et tous
Martine
Re: pr et metho
Bonsoir les filles, ..et les autres !
merci de vos réponses à toutes les 2 mais je rectifie le nodule de Martine, il n'est pas sous le pied mais derrière mon talon. le médecin m'a prescrit Artotec et m'a confirmé qu'il y avait dedans ce qu'il fallait pour mon estomac mais voyant que ça n'allait pas, j'ai pris de temps en temps un inexium à mon mari (les l'aval de ma copine qui est pharmacienne) c'est un peu mieux mais j'ai vraiment l'impression d'être balonnée.... mais j'ai moins de coups dans l'estomac.
Dufdrome a l'air d'avoir la m^me chose mais moi je n'ai pas mal à la cheville c'est uniquement le tendon du talon d'achille mais je ne comprends pas que le métho a fonctionné sur les autres articulations pas celle ci qui est plus tendineus! ce serait alors bien ma PR qui me fait cela. j'ai hate de retourner à Cochin mais en attendant pas facile d'^etre au repos, je n'arrice pas à m'arrêter.
Grosses bises. mmatitine
merci de vos réponses à toutes les 2 mais je rectifie le nodule de Martine, il n'est pas sous le pied mais derrière mon talon. le médecin m'a prescrit Artotec et m'a confirmé qu'il y avait dedans ce qu'il fallait pour mon estomac mais voyant que ça n'allait pas, j'ai pris de temps en temps un inexium à mon mari (les l'aval de ma copine qui est pharmacienne) c'est un peu mieux mais j'ai vraiment l'impression d'être balonnée.... mais j'ai moins de coups dans l'estomac.
Dufdrome a l'air d'avoir la m^me chose mais moi je n'ai pas mal à la cheville c'est uniquement le tendon du talon d'achille mais je ne comprends pas que le métho a fonctionné sur les autres articulations pas celle ci qui est plus tendineus! ce serait alors bien ma PR qui me fait cela. j'ai hate de retourner à Cochin mais en attendant pas facile d'^etre au repos, je n'arrice pas à m'arrêter.
Grosses bises. mmatitine
Re: pr et metho
coucou monica,
je te cite:
"Mais ça me coûte toutes ces prises de médicaments, d'autant que je sais qu'on ne guérit pas de la PR et je pense que mon état d'esprit actuel vient de là."
il faut essayer de sortir de cet état d'esprit qui ne reflète pas la réalité:
Je m'explique:
- "ça me coûte toutes ces prises de médicaments": ne crois-tu pas que ce sont les douleurs qui sont pénibles et difficiles à concilier avec l'existence que l'on souhaite...Prendre alors quelques comprimés (7 metho/s + 3 spéciafoldine 2 jours après) et s'injecter 40 mg d'Humira (anti-TNF) tous les 14j ce n'est que du bonheur...je passe sur la prise de sang de routine, tous les mois, qui permets de surveiller que tout va bien...
- "je sais qu'on ne guérit pas de la PR"...cela n'est plus à dire, avec les nouveaux traitements de fond, les rémissions existent et les mises en "faible activité" (plus de nouvelles érosions ni d'inflammations ) est l'aboutissement de ce type de traitement. Le terme "guérison" pour certain (plus de rechute) est il à employer ? je ne sais pas ? car j'ignore le recule qu'il faudra avoir pour se prononcer ?...
Vu les excellents résultats des anti-TNF, une étude sur 18 mois, " dénommé STRASS" débute afin de comparer différentes stratégies d’ajustement et d’adaptation des traitements de fonds chez les patients en faible activité grâce aux anti-TNF. Ceci, dans le but de déterminer si l'on pourrait et selon quel schéma, envisager une réduction des traitements (espacement des injections, notamment, + diminution du métho ou autre...) tout en conservant la même efficacité.
Si cela marche pourquoi ne pas penser que l’organisme, après un temps de traitement, pourrait prendre le relais et continuer de bloquer de lui-même le TNF…et nous pourrions alors parler de véritable : guérison… (plus de symptôme...plus de médicament...)
Aux vus de tout ceci, comment ne pas être optimiste et aller de l'avant...
Je conseillerais aussi de garder le moral, car c'est bon pour la santé...
"Haut les coeurs" , portez-vous mieux...et bizzzzz aux dames.
Bien amicalement,
Patrick
je te cite:
"Mais ça me coûte toutes ces prises de médicaments, d'autant que je sais qu'on ne guérit pas de la PR et je pense que mon état d'esprit actuel vient de là."
il faut essayer de sortir de cet état d'esprit qui ne reflète pas la réalité:
Je m'explique:
- "ça me coûte toutes ces prises de médicaments": ne crois-tu pas que ce sont les douleurs qui sont pénibles et difficiles à concilier avec l'existence que l'on souhaite...Prendre alors quelques comprimés (7 metho/s + 3 spéciafoldine 2 jours après) et s'injecter 40 mg d'Humira (anti-TNF) tous les 14j ce n'est que du bonheur...je passe sur la prise de sang de routine, tous les mois, qui permets de surveiller que tout va bien...
- "je sais qu'on ne guérit pas de la PR"...cela n'est plus à dire, avec les nouveaux traitements de fond, les rémissions existent et les mises en "faible activité" (plus de nouvelles érosions ni d'inflammations ) est l'aboutissement de ce type de traitement. Le terme "guérison" pour certain (plus de rechute) est il à employer ? je ne sais pas ? car j'ignore le recule qu'il faudra avoir pour se prononcer ?...
Vu les excellents résultats des anti-TNF, une étude sur 18 mois, " dénommé STRASS" débute afin de comparer différentes stratégies d’ajustement et d’adaptation des traitements de fonds chez les patients en faible activité grâce aux anti-TNF. Ceci, dans le but de déterminer si l'on pourrait et selon quel schéma, envisager une réduction des traitements (espacement des injections, notamment, + diminution du métho ou autre...) tout en conservant la même efficacité.
Si cela marche pourquoi ne pas penser que l’organisme, après un temps de traitement, pourrait prendre le relais et continuer de bloquer de lui-même le TNF…et nous pourrions alors parler de véritable : guérison… (plus de symptôme...plus de médicament...)
Aux vus de tout ceci, comment ne pas être optimiste et aller de l'avant...
Je conseillerais aussi de garder le moral, car c'est bon pour la santé...
"Haut les coeurs" , portez-vous mieux...et bizzzzz aux dames.
Bien amicalement,
Patrick
Il ne dépend pas de toi d'être riche , mais il dépend de toi d'être heureux
[ Epictète ]
Vivez si m'en croyez , n'attendez à demain . Cueillez dès aujourd 'hui les roses de la vie
[ Pierre de Ronsard ]
[ Epictète ]
Vivez si m'en croyez , n'attendez à demain . Cueillez dès aujourd 'hui les roses de la vie
[ Pierre de Ronsard ]
Re: pr et metho
Bonjour Patrick,
Merci de votre petit mot, soyez rassuré je suis confiante dans la recherche médicale, en matière de traitements ça évolue dans le bon sens, n'empêche que lorsque ça vous arrive, vous le prenez mal, je dis vous, mais je parle de moi, d'autant que j'ai quand même pas mal donné côté santé et que j'espérais une retraite plus cool.
Je suis mon traitement à la lettre, lorsqu'il faut se soigner je le fais, parfois à contre-coeur mais je fais.
Ce qui m'inquiète le plus, c'est de voir mes transaminases très près de la limites alors que j'en suis au tout début de mon traitement, en un mois elles ont doublé, alors je me pose des questions pour la suite.
J'ai vu que vous aviez en plus des comprimés, des injections tous les 15 jours, j'espère qu'avec ce traitement les choses s'améliorent pour vous et que les douleurs disparaissent. C'est vrai que ce n'est pas facile tous les jours, mais je me dis continuellement qu'il y a pire et que je n'ai pas le droit de me plaindre d'autant que mon mari m'aide beaucoup.
Je suis assez dure aux douleurs, mais j'avoue que par moment c'est très très pénible, mon poignet droit me fait souffrir mais moins et il ne se déforme plus, mes mains se sont légèrement modifiées surtout au niveau des index qui ont une très belle bosse sur le dessus, par contre je n'en dirais pas autant de mes pieds qui eux me font toujours souffrir , le soir j'ai deux orteils qui ressemblent à des saucisses, rouges, très enflées et douloureux ; difficile de marcher dans ces conditions, les longues ballades me manquent.
Pour ce qui est des anti TNF, ma rhumato ne m'en a pas parlé, mais je connais pour avoir vu sur différents sites traitant de de la PR, laissons le temps au temps, éventuellement si besoin nous verrons.
Cet A.M. je vais chez mon M.T. je suis toujours bloquée et cela depuis 10 jours, j'ai pris des antalgiques comme me l'a conseillé la rhumato, mais je localise mieux la douleur et il me semble que c'est mon moyen fessier qui souffre, j'ai déjà eu ça de l'autre côté et ça y ressemble fortement, certainement injection d'anti-inflammatoire et cortisone dans le muscle tout à l'heure.
J'en profite pour souhaiter bonne fin de journée à tous et toutes que votre soirée soit douce, pas trop de douleurs surtout.
Amicalement.
Monica.
Merci de votre petit mot, soyez rassuré je suis confiante dans la recherche médicale, en matière de traitements ça évolue dans le bon sens, n'empêche que lorsque ça vous arrive, vous le prenez mal, je dis vous, mais je parle de moi, d'autant que j'ai quand même pas mal donné côté santé et que j'espérais une retraite plus cool.
Je suis mon traitement à la lettre, lorsqu'il faut se soigner je le fais, parfois à contre-coeur mais je fais.
Ce qui m'inquiète le plus, c'est de voir mes transaminases très près de la limites alors que j'en suis au tout début de mon traitement, en un mois elles ont doublé, alors je me pose des questions pour la suite.
J'ai vu que vous aviez en plus des comprimés, des injections tous les 15 jours, j'espère qu'avec ce traitement les choses s'améliorent pour vous et que les douleurs disparaissent. C'est vrai que ce n'est pas facile tous les jours, mais je me dis continuellement qu'il y a pire et que je n'ai pas le droit de me plaindre d'autant que mon mari m'aide beaucoup.
Je suis assez dure aux douleurs, mais j'avoue que par moment c'est très très pénible, mon poignet droit me fait souffrir mais moins et il ne se déforme plus, mes mains se sont légèrement modifiées surtout au niveau des index qui ont une très belle bosse sur le dessus, par contre je n'en dirais pas autant de mes pieds qui eux me font toujours souffrir , le soir j'ai deux orteils qui ressemblent à des saucisses, rouges, très enflées et douloureux ; difficile de marcher dans ces conditions, les longues ballades me manquent.
Pour ce qui est des anti TNF, ma rhumato ne m'en a pas parlé, mais je connais pour avoir vu sur différents sites traitant de de la PR, laissons le temps au temps, éventuellement si besoin nous verrons.
Cet A.M. je vais chez mon M.T. je suis toujours bloquée et cela depuis 10 jours, j'ai pris des antalgiques comme me l'a conseillé la rhumato, mais je localise mieux la douleur et il me semble que c'est mon moyen fessier qui souffre, j'ai déjà eu ça de l'autre côté et ça y ressemble fortement, certainement injection d'anti-inflammatoire et cortisone dans le muscle tout à l'heure.
J'en profite pour souhaiter bonne fin de journée à tous et toutes que votre soirée soit douce, pas trop de douleurs surtout.
Amicalement.
Monica.
Re: pr et metho
Bonjour,
Eh bien Dufdrome, on se sera loupée de peu Combien de temps penses tu etre hospi ? et qui va tu rencontrer et dans quel service ? j'y vais le 29 mais j'ai bien essayé d'avancer le rdv mais pas une seule place avec mon médecin. je vais quand même lui soulever le pb qd je vais le revoir qu'il n'est pas facile de l'avoir avant les rdv planifiés !
Pour ma part, aujourd'hui, on dirai que mon talon veut me laisser un peu tranquille on ne sait pas pourquoi mais comme j'ai une affreuse migraine, et ayant laissé tomber les anti inflammatoires, je suis repassée à l'ibuprofene en 400 et migralgine cela fait peu etre mieux effet sur le talon qui sait ?
a bientot et tient moi au courant. mmatitine
Eh bien Dufdrome, on se sera loupée de peu Combien de temps penses tu etre hospi ? et qui va tu rencontrer et dans quel service ? j'y vais le 29 mais j'ai bien essayé d'avancer le rdv mais pas une seule place avec mon médecin. je vais quand même lui soulever le pb qd je vais le revoir qu'il n'est pas facile de l'avoir avant les rdv planifiés !
Pour ma part, aujourd'hui, on dirai que mon talon veut me laisser un peu tranquille on ne sait pas pourquoi mais comme j'ai une affreuse migraine, et ayant laissé tomber les anti inflammatoires, je suis repassée à l'ibuprofene en 400 et migralgine cela fait peu etre mieux effet sur le talon qui sait ?
a bientot et tient moi au courant. mmatitine
Re: pr et metho
Bonsoir tout le monde
Françoise, bon courage pour le 5, je pense à toi, promis, moi, je serai en route pour Carcassonne pour d'autres aventures...
A bientôt et reviens nous vite
Bises à tout le monde
A bientôt
Martine
Françoise, bon courage pour le 5, je pense à toi, promis, moi, je serai en route pour Carcassonne pour d'autres aventures...
A bientôt et reviens nous vite
Bises à tout le monde
A bientôt
Martine
Re: pr et metho
Salut tout le monde
ça fait un bail que je n'ai pas écrit ici mais ne soyez pas jaloux le forum de D*** ne pas vu beaucoup plus
J'avais rien de bien intéressant à dire.
Je venais juste vous dire que nous avions décidé d'arrêter le metho après 4 ans et demi de loyaux services. Je dirais pas bons car si ça avait été le cas je ne serais pas passé à l'embrel il y a 4 mois. J'ai pas l'impression qu'il y a vraiment du mieux sauf si je me revois il y a un an et c'est ce qui a décidé ma chère rhumato à tenter le coup. Vu que ça me shoote toujours autant même à 10mg.
Donc ce soir pas de piquouze !!!!! yeah !!!!
Alors on croise tous les doigts (enfin ceux qui peuvent ) pour pas que je tappe une poussée dans les semaines à venir parce que en plus j'ai (enfin) un bon boulot en vue.
Je vous embrasse tou-te-s
ça fait un bail que je n'ai pas écrit ici mais ne soyez pas jaloux le forum de D*** ne pas vu beaucoup plus
J'avais rien de bien intéressant à dire.
Je venais juste vous dire que nous avions décidé d'arrêter le metho après 4 ans et demi de loyaux services. Je dirais pas bons car si ça avait été le cas je ne serais pas passé à l'embrel il y a 4 mois. J'ai pas l'impression qu'il y a vraiment du mieux sauf si je me revois il y a un an et c'est ce qui a décidé ma chère rhumato à tenter le coup. Vu que ça me shoote toujours autant même à 10mg.
Donc ce soir pas de piquouze !!!!! yeah !!!!
Alors on croise tous les doigts (enfin ceux qui peuvent
) pour pas que je tappe une poussée dans les semaines à venir parce que en plus j'ai (enfin) un bon boulot en vue.Je vous embrasse tou-te-s
