BONJOUR j'ai bien peur de la polyartrite

[sylvie22]

Je ne sais pas qui trouver comme rhumatologue sérieux peut-on faire une prise de sang désignée par son médecin référent ? Je suis très fatiguée, j'ai peur de ne plus bientôt conduire et çà c'est terrible ! pourrais-je me faire des amis parmi vous ? Je ne suis pas compliquée

[sylvie22]

pour commencer je suis très asmathique, le 16 juin 2006 opérée d'une péritonite perforation de l'intestion et anus artificiel (poche) il me restait 3O mn à vivre et on courus jusqu'au bloc 2ème opération deux mois plus tard il a fallu tout réouvrir et reconstituer le rectum et l'anus avec mes intestins j'ai peur de tout depuis les crises apparaissent de plus en plus suite à une contrariété un soucis idiot pendant 4 jours c'est le trou noir j'ai peur de ne plus pouvoir reconduire et j'ai toujours mal partout mes mains sont en crabe je suis très fatiguée me voilà déjà avec une tonne de médoc. alors j'ai peur de savoir comment cela commence aidez-moi par quoi commencer. MERCI

[sylvie22]

Merci dufdrome, l'on m'a dirigé vers la spondylarthrite et voilà tranquille et j'ai des piqûres d'acupan et de valium à chaque crise mais les histes sous-cutanés amènent difficulté à piquer la dernière crise s'est mal passée je ne m'en remets pas de ces raideurs et grandes fatigues ou plutôt épuisement et les douleurs sont toujours là je prends du topalgic LP15O matin et soir + traitement de l'asthme + traitement laxatif quotidien résultat j'ai consulté sur internet la polyarthrite car je communique avec un ami belge qui en est atteint maintenant que j'ai fouillé j'ai peur de me retrouver avec de gros ennuis de santé supplémentaires je crois que je ne vais pas pouvoir assurer car j'ai 2 enfants qui ferment les yeux sur tout ainsi que mon mari chez moi surtout ne pas parler santé donc je suis seule et mon instinct me dit que si je fais les recherches sanguines je suis dedans et je suis beaucoup mon instinct et les symptômes sont resseblant énormément mon oeil se transforme à chaque fois en conjonctivite puis le lendemain il est enfflé entièrement comme un cokar je dois faire des fautes d'orthographe mais tant pis, mon médecin en dehors de ses angines de ses rhumes de ses grippes et virus de toutes sortes elle ne sait rien et ne veut pas le savoir elle me fait peur par rapport au méthéroxat donc je me dit où je vais ensuite j'ai vu que l'on perdait ses cheveux vrai ou faux ? mes intestins ne pourront jamais supporter ces traitements alors OUI JE NE PENSE QU'A CETTE MALADIE, et continue à fouiller et seule dans la famille il ne faut pas leur laisser voir une faiblesse, alors que j'aurai besoin d'être rassurer et entourer ne pas se sentir seule lors de mes démarches, depuis mes 2 opérations j'ai peur de la souffrance, alors que je la connaît depuis toute petite, je faiblis, la souffrance a gagné sur moi, MERCI DE M'AIDER DE M'expliquer, j'espère à demain, faites de beaux rêves vous êtes chouettes tous...

[patrick]

Bonsoir Sylvie22,

Tout d'abord, bienvenue parmi nous ...

Nulle doute que tu trouveras ici l'écoute et le soutient que tu attends car nous sommes tous très attentif et contient qu'ensemble nous pouvons nous apporter aide et réconfort en échangeant nos expériences sur la PR...
Tu verras que le ressenti est bien souvent le même pour tous et que nombreux sont ceux qui, par la force des choses, connaissent parfaitement la maladie pour la côtoyer depuis parfois fort longtemps.
Tous les différents traitements nous sont connus ou presque et tu trouveras toujours plusieurs d'entre nous qui, pour l'avoir suivi ou le suivre actuellement , pourront te renseigner sur celui qui t'interpelle.

Pour le moment, je te souhaite de garder le moral, car c'est bon pour la santé...
et qu'il n'est pas facile pour nous de te répondre avec précision faute de tout connaitre de toi.

Il te faut consulter dans un service hospitalier spécialisé car le diagnostique de PR n'est pas toujours évidant à faire et tu ne pourras avoir de traitement efficace de tes douleurs sans une certitude sur la maladie dont tu es atteinte.
Entre temps tu dois aussi faire face à tes autres problèmes de santé afin de pouvoir etre traité correctement pour le cas ou il s'agirait bien d'une PR...

Tiens nous au courant et surtout n'hésites pas à poser toutes les questions une à une.

Bien amicalement,
patrick

[PieretteM]

Bonjour Sylvie,
je pense qu'il ne faut surtout pas dramatiser : quels sont les symptômes qui vous font penser à une PR ?
Même conseil que Patrick et Dufdrome : consulter un rhumato rapidement qui portera un diagnostic et saura vous rassurer, car pour l’instant il s’agit de suspicion et rien ne dit que vous avez une PR.
Bon courage

[sylvie22]

bonjour Dufdrome, Pierette et Patrick cela me fait plaisir de vous rencontrer j'habite à côté de ST-Brieuc dans les Côtes-d'Armor, je n'ai pas envie d'aller à Yves Le Foll ils m'ont déjà hospitalisés puis jerentre chez moi ils recherche le HLB27 je ne l'ai pas eu donc dehors je préfère aller à Rennes l'hôpital est plus grand et les médecins doivent être plus sûr et je serai plus à l'aise sur combien de temps avons nous les résultats ? ce n'est tout de même pas possible d'avoir aussi mal et le déblocage matinal si long je suis très épuisée je dois tout faire dans la maison ce qui me fait craindre enfin ce sont les terribles médicaments mes intestins ne supporteront jamais je le sais . Entourez-moi et bousculez-moi s'il le faut mais je sais que je ne pourrais plus conduire comme avant, j'ai un potager dans des balconnettes, tomates cerises, fraises, j'ai l'intention de faire pousser à l'extérieux sous bocs plastiques autres choses mais je ne peux effectuer le remuage de la terre alors -là je ne peux plus bouger et je ne recommencerais pas la même expérience, mais il faut que je me change les idées et puis j'adore cela. Pour l'instant comme je vous l'ai déjà dit je prends à gogo de l'efferalgan codéine, quelques suppo de lamaline, du topalgic 150 LP des laxatifs tous les soirs 4 et bi-profénid 150 pour le mal de la nuque, l'asthme des bouffées matin et soir, j'attrape tout ce qui arrive du genre virus, bronchite, gastro alors de nouveaux des piqüres, j'ai 47 ans dans 2 jours apparemment c'est l'âge propice à la polyarthrite, en piqûres du valium et de l'acupan il y a une semaine cela ne m'a rien fait si au moins j'avais du soutien des explications car les médecins en sont pauvres. J'ai vu aussi que cela n'apparaissait pas sur les radios est-ce vrai. Je suis arrêtée de mon travail depuis 2003 ! Je n'arrive pas à me dire que je dois avoir tout ces ennuis de santé et sans boire ni fumer bref on pourrait me prendre pour la Sainte-Vierge ! J'aime avoir de l'humour mais là je dois dire qu j'ai un peu peur lorsque j'ai lu des témoignages sur cette maladie. En fait j'ai surtour peur pour mes intestins un rien le détraque. MERCI mes amis travaillez-vous ? car je peux bavarder le soir tard. Pour la première prise de sang DUFDROME tu m'as dit que je ouvais la demander à mon médecin référent, vrai ? avat d'attaquer les choses sérieuses ! Je vous embrasse tous pour s'occuper de moi. A+ SYLVIE22

[lise]

bien sûr que ton médecin traitant peut t'envoyer faire une prise de sang , c 'est d 'ailleurs lui qui m'a envoyé chez un rhumato , suite au résultats de cette dernière ( inflammation rhumatoïde trop élevée )
Pour te répondre , oui , je travaille , je suis instit maternelle et j'habite en belgique , le plus dur à gérer MA FATIGUE
j'ai pris du méthotréxate pendant 9 mois , suite à la prise de sang , il m'a tout stoppé et me plaignant de mes yeux qui grattaient , de ma bouche trop sèche , biopsie des glandes salivaires , test des yeux ....résultats positifs , donc pour l'instant , ma PR est au placard et j'ai le syndrôme de Gougerot !!
je ne peux m'arrêter de travailler , vivant seule avec ma fille de 21 ans qui est encore aux études , en mars 2005 , je me suis retrouvée SDF , suite à un incendie , ( ma maison était terminée d ' être payée , j'ai dû tout recommencer : donc mon prêt , les études universitaires , les retards de pension alimentaire ....!
En belgique , nos congés ne sont pas du tout pareils , nous avons un " pot " de 60 jours et 15 / par année scolaire , si nous ne les utilisons pas , nous pouvons les ajouter mais en aucun cas , nous ne pouvons dépasser 180 jours , donc nous reprenons le + vite possible même en cas de maladie grave ou d 'une opération suite à un cancer comme ce fut le cas de ma soeur , le pot épuisé , nous tombons à 80% du salaire , ensuite , passage devant une commission et mise à la pension d 'office , donc voila , si tu as d 'autres choses qui te tracassent , demandes , et j'essaie de te répondre

[PieretteM]

Bonsoir Sylvie,
Je pense que je vais vous secouer comme vous le demandez et sérieusement.....
Vos traitements, pathologies, nous les connaissons, cela fait au moins 2 fois que vous les écrivez, comme le souligne très justement Dufdrome : ATTENTION AUX INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES et puis cela ne sert à rien de prendre des médicaments à gogo tant qu'aucun diagnostic n'est posé.
Je vous conseille vivement de prendre rapidement RDV chez un rhumato (où vous voudrez et celui qui vous plait) mais ce serait bien que votre médecin traitant vous y adresse car plus rapide (à ce sujet, avez vous demandé à votre généraliste ce qu'il en pense ? car il est tout de même plus à même que nous de vous conseiller car il vous connait mieux.), ce n'est pas sur un forum que vous allez trouver des réponses et encore moins un diagnostic. Certes, nous allons vous aider mais c'est tout, n'oubliez pas que nous ne sommes que des malades nous aussi.
Il serait grandement temps de demander l'avis de vos médecins car bien plus aptes et compétents que nous pour poser un diagnostic et surtout adapter un traiement
Sur ces bonnes paroles, je m'en vais me glisser dans mon dodo et j'espère que la nuit vous aura porté conseil et que demain vous nous apprendrez que vous avez décidé de consulter.
Bonne nuit à tous

[sylvie22]

Bonsoir Pierrette et merci, mais bien sûr que j'en ai parlé à mon médecin seulement plus elle fait de patients mieux elle gagne et on n'a pas les fesses posées longtemps sur sa chaise elle s'est foutue de moi les piqüres lui suffisaient comme çà elle est tranquille seulement ma dennière cirse a duré plus longtemps que d'habitude mais avec ses piqûres de valium et d'acupan les infirmières ne savent plus où piquer alors comme je me répète j'ai un ami en belgique qui est atteint de la PR et j'ai voulu fouiller sur internet inquète et le moral aux chevilles j'avais tellement mal, j'ai alors penser m'intégrer pour connaître la maladie et les médicaments et les démarches. MERCI comme même pour l'accueil su site !

[sylvie22]

j'ai trouvé des personnes sympas, vous n'êtes pas médecins que je sache je cherchais simplement à découvrir cette maladie parce que lorsque j'ai trois crises en un mois je suis à plat j'avais simplement besoin d'amitié après tout ce que j'ai vécu quant à savoir ce que je dois faire pour soigner mes douleurs et celles de mes intestins pierrette tu ne me connais pas c'est moi qui tiens les rennes n'est-ce-pas pierrette ? Qui vous allez bousculer après moi au lieu de lui tendre la main ? Je vais donc chercher de l'amitié ailleurs.

[Vivie]

Coucou...Je suis en retard mais ce n'est pas grave je vois que Pierrette et Dufdrome t'ont déjà bien répondu!

D'abord bienvenue! Ici c'est l'endroit que tu peux consulter tant que tu veux sur la PR sans attrapper tous les symptômes! Car il est vrai que lorsque l'on tape PR sur un moteur de recherche on se retrouve vite dans un fauteuil! Or aujourd'hui cela devient assez rare

Nous connaissons Pierrette Sylvie et elle ne t'a pas refusé la main mais il est vrai que de temps en temps un bon coup de pied aux fesses cela permet d'avancer! La première des choses dans cette maladie c'est de ne pas se laisser aller. On n'attrappe pas la PR elle vous tombe dessus et faut bien faire avec...Tu n'as pas de chance car tu cumules mais il y en a d'autres que nous connaissons bien et qui cumulent aussi...Mais il faut faire avec et vivre.
Cette maladie est pernicieuse, elle a différentes faces selon les patients et il faut se battre contre elle... Ton médecin traitant semble apathique : change, prends un autre avis, demande à faire les prises de sang... Demande un bilan sanguin complet, va voir un rhumato, il va te faire des radios et de examens.... et si tu as la PR et bien bats toi... Tu l'as déjà fait, alors recommence car la maladie ne doit pas gagner tu es encore jeune!

Pour ta solitude... Il y a nous ou un autre groupe, et ma façon de penser, mais cela n'engage que moi, c'est d'en parler. Pas à en saouler les gens mais pour leur expliquer pourquoi je suis fatiguée, pouquoi je ne peux pas ouvrir une porte, pourquoi je ne peux pas porter ma fille de 2 ans dans les bras..... et pourquoi j 'aibesoin de l'épaule de mon mari pour pleurer ou d'un de mes enfants.La maladie cela fait partie de la vie, c'est comme cacher à un enfant que son petit chat est mort... C'est idiot... Les enfants comprennent bien plus qu'on ne le pense... Donc je ne pense pas que l'on préserve un enfant en lui cacahnt que l'on est malade... En revanche on se prive d'un appui et d'une compréhension naturelle... Choupette a déjà vu sa maman pleurer mais je lui explique que c'est parce que j'ai bobo et que le docteur va me soigner... Elle sourit, me fait un bisou magique et je suis guérie! Mais pour arriver à ça je me suis battue, contre les démons de la dépression, la peur de l'avenir (j'avais 34 ans et un nourrisson) etc.... et pourtant quand je suis arrivée sur ce forum je me suis pris une ou deux claques... et j'ai retrouvé mon sourire et mon envie de gagner!

Et le pire dans tout cela c'est que je suis devenue très bavarde! Désolée Pan sur la tête et je retourne à mes cours.