Metho efficace au bout de combien de temps??
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Metho efficace au bout de combien de temps??
Voila je suis sous metho (par comprimés) depuis 2 mois.
Il n'y a aucun résultat.
Je pensais que ce traitement était efficace vers le 2 eme mois.
Qu"en pensez vous ?
Il n'y a aucun résultat.
Je pensais que ce traitement était efficace vers le 2 eme mois.
Qu"en pensez vous ?
Et toi TAMALOU ????? POLY-BISOUS


Coucou Jaibolola,
Idem pour moi cela a mis 3 mois avant que j'en ressente les effets bénéfiques.
Attention cependant à bien surveiller cela car je prenais avant 10 mg de métho comme toi (pendant 10ans) et j'avais toujours mal. J'ai pris des anti inflammatoire pendant 10 ans et pas beaucoup de résultats, seulement comme la douleur était localisée et supportable, j'ai cru cela normal... J'ai fait l'année dernière une grosse poussée de PR. Conclusion, j'étais sous dosée. Nous avons donc décidé d'augmenter le traitement à 15mg en octobre 2006 et il m'a fallu attendre janvier 2007 pour que je ressente enfin les bienfaits du métho. Je peux dire aujourd'hui que je n'ai plus de douleurs et que je suis en forme. J'ai descendu par contre la cortisone à 5mg et j'ai totalement abandonné les anti inflammatoire. Pourvu que ça dure ! Evidement, chaque personne est différente, mais je pense que ces indications pourront être utiles. Courage, surveille toi bien il ne reste plus qu'un mois à attendre. Surtout si la douleur persiste, parles- en à ton médecin. Ne fais pas comme moi qui croyait que c'était normal d'avoir mal, total deux poignets foutus heureusement que ma PR s'est localisée aux poignets sinon j'étais mal.
Gros bisous à tout le monde
Martine
Idem pour moi cela a mis 3 mois avant que j'en ressente les effets bénéfiques.
Attention cependant à bien surveiller cela car je prenais avant 10 mg de métho comme toi (pendant 10ans) et j'avais toujours mal. J'ai pris des anti inflammatoire pendant 10 ans et pas beaucoup de résultats, seulement comme la douleur était localisée et supportable, j'ai cru cela normal... J'ai fait l'année dernière une grosse poussée de PR. Conclusion, j'étais sous dosée. Nous avons donc décidé d'augmenter le traitement à 15mg en octobre 2006 et il m'a fallu attendre janvier 2007 pour que je ressente enfin les bienfaits du métho. Je peux dire aujourd'hui que je n'ai plus de douleurs et que je suis en forme. J'ai descendu par contre la cortisone à 5mg et j'ai totalement abandonné les anti inflammatoire. Pourvu que ça dure ! Evidement, chaque personne est différente, mais je pense que ces indications pourront être utiles. Courage, surveille toi bien il ne reste plus qu'un mois à attendre. Surtout si la douleur persiste, parles- en à ton médecin. Ne fais pas comme moi qui croyait que c'était normal d'avoir mal, total deux poignets foutus heureusement que ma PR s'est localisée aux poignets sinon j'étais mal.
Gros bisous à tout le monde
Martine
Bonsoir bobo,
Il faut compter 3 mois,
Pour moi les premiers effets se sont fait sentir au bout de 3 à 4 mois à une dose de 12,5 mg / s.
Mais jugés insuffisant nous avons remonté les doses à 17,5 mg / s et supprimé la cortisone.
Puis au bout d'un an nous avons ajouté un anti TNF.
Aujourd'hui je suis à 17,5 mg / s de Métho + 1 injection de 40mg d'HUMIRA tous les 14 j et cela va beaucoup mieux.
Tu nous tiens au courant, je te souhaite bon courage et j'espère que tu verras vite tes douleurs s'estomper un peu.
Bien amicalement,
Pat.
Il faut compter 3 mois,
Pour moi les premiers effets se sont fait sentir au bout de 3 à 4 mois à une dose de 12,5 mg / s.
Mais jugés insuffisant nous avons remonté les doses à 17,5 mg / s et supprimé la cortisone.
Puis au bout d'un an nous avons ajouté un anti TNF.
Aujourd'hui je suis à 17,5 mg / s de Métho + 1 injection de 40mg d'HUMIRA tous les 14 j et cela va beaucoup mieux.
Tu nous tiens au courant, je te souhaite bon courage et j'espère que tu verras vite tes douleurs s'estomper un peu.
Bien amicalement,
Pat.
Il ne dépend pas de toi d'être riche , mais il dépend de toi d'être heureux
[ Epictète ]
Vivez si m'en croyez , n'attendez à demain . Cueillez dès aujourd 'hui les roses de la vie
[ Pierre de Ronsard ]
[ Epictète ]
Vivez si m'en croyez , n'attendez à demain . Cueillez dès aujourd 'hui les roses de la vie
[ Pierre de Ronsard ]
Je confirme ! il faut jusqu'à trois mois révolus ça fait souvent trois et demi ...
Et pour être plus sûrs, ils attendent souvent quatre mois, et je confirme aussi ce que dit Pat, il faut au moins 12,5 mg / semaines pendant trois mois sans résultats pour dire que ça marche pas ...
Le methotrexat "marche" toujours ! mais on supporte ou pas ses effets secondaires. Et souvent, c'est là le problème, pour avoir un résultat, on doit aller à certaines doses et là les effets secondaires peuvent être très problèmatiques. C'est ce qui s'est passé pour moi. J'ai eu quatre pneumopathies sévères, les pieds en infections, (par moyen de mettre des chaussures, des plaies partout) une hépatite médicamenteuse et en prime, j'ai perdu tous mes cheveux ! ils ont repoussé ne vous en faites pas. Il fallait que j'ateigne 15mg/semaine pour avoir un résultat et les effets secondaires n'étaient pas gérables. on a arrêté ...
Mais niveau douleur, j'étais bien, ça me foutait tous mes we par terre, mais la semaine, j'étais bien, pas de crise durant le traitement ..
Tant pis ...
bises et courage à toutes et tous
catm
Et pour être plus sûrs, ils attendent souvent quatre mois, et je confirme aussi ce que dit Pat, il faut au moins 12,5 mg / semaines pendant trois mois sans résultats pour dire que ça marche pas ...
Le methotrexat "marche" toujours ! mais on supporte ou pas ses effets secondaires. Et souvent, c'est là le problème, pour avoir un résultat, on doit aller à certaines doses et là les effets secondaires peuvent être très problèmatiques. C'est ce qui s'est passé pour moi. J'ai eu quatre pneumopathies sévères, les pieds en infections, (par moyen de mettre des chaussures, des plaies partout) une hépatite médicamenteuse et en prime, j'ai perdu tous mes cheveux ! ils ont repoussé ne vous en faites pas. Il fallait que j'ateigne 15mg/semaine pour avoir un résultat et les effets secondaires n'étaient pas gérables. on a arrêté ...
Mais niveau douleur, j'étais bien, ça me foutait tous mes we par terre, mais la semaine, j'étais bien, pas de crise durant le traitement ..
Tant pis ...
bises et courage à toutes et tous
catm
bonjour,
pour le traitement sous méthotrexate, le medecin commence par prescrire une dose minimale puis augmente suivant le besoin jusqu'à une dose maximale.il faut savoir être patient pour en attendre les effets et puis c'est avant tout un traitement de fond.
pour ma part, on a augmenté à 15mg et j'ai la chance de n'avoir aucun effet secondaire.Chacun réagit différemment et il y a une solution pour tous.
le tout c'est de s'armer de courage et de patience.
je suis nouvelle sur ce forum et ça fait plaisir de se sentir moins seul dans cette maladie déroutante...
bon courage à tous
pour le traitement sous méthotrexate, le medecin commence par prescrire une dose minimale puis augmente suivant le besoin jusqu'à une dose maximale.il faut savoir être patient pour en attendre les effets et puis c'est avant tout un traitement de fond.
pour ma part, on a augmenté à 15mg et j'ai la chance de n'avoir aucun effet secondaire.Chacun réagit différemment et il y a une solution pour tous.
le tout c'est de s'armer de courage et de patience.
je suis nouvelle sur ce forum et ça fait plaisir de se sentir moins seul dans cette maladie déroutante...
bon courage à tous
Le méthotrexate
Bonsoir Céline et bienvenue parmi nous.
Breton de 66 ans bientôt, 30 ans de PR et 22 ans de méthotrexate (novatrex générique).
Je pense être parmi les premiers en Bretagne à avoir utilisé ce traitement qui m'a permis de revivre pratiquement normalement. Avant comme beaucoup j'ai connu la galère.....
J'avais remarqué une amélioration progressive après trois mois.qui a continué par la suite.
Quelques années après, j'entendais lors d'un congrès sur la PR à Paris que c'était le médicament de la décennie. Il ne faut pas oublier de prendre spécialfoldine entre lesprises.
Maintenant il y a des nouveaux traitements mais c'est au soignant de décider suivant votre état de santé.
Bien cordialement
BRIAND
Breton de 66 ans bientôt, 30 ans de PR et 22 ans de méthotrexate (novatrex générique).
Je pense être parmi les premiers en Bretagne à avoir utilisé ce traitement qui m'a permis de revivre pratiquement normalement. Avant comme beaucoup j'ai connu la galère.....
J'avais remarqué une amélioration progressive après trois mois.qui a continué par la suite.
Quelques années après, j'entendais lors d'un congrès sur la PR à Paris que c'était le médicament de la décennie. Il ne faut pas oublier de prendre spécialfoldine entre lesprises.
Maintenant il y a des nouveaux traitements mais c'est au soignant de décider suivant votre état de santé.
Bien cordialement
BRIAND
Encore merci Briand , pour toute cette expérience dont tu nous fais don !
En fait , je n'ai pas commencé jeudi le MTX mais ce matin , 8H30 pour 10 mg et Cortisone baissée à 8 mg .
Pour l'instant , j'ai encore un peu d'appréhension sur les effets secondaires malgré les conseils et recommandations de ma rhumato.
C'est parti !!!!
bises et bonne journée
Rémi
En fait , je n'ai pas commencé jeudi le MTX mais ce matin , 8H30 pour 10 mg et Cortisone baissée à 8 mg .
Pour l'instant , j'ai encore un peu d'appréhension sur les effets secondaires malgré les conseils et recommandations de ma rhumato.
C'est parti !!!!
bises et bonne journée
Rémi
Tempus fugit velut umbra ! Carpe diem !
Hello les filles,
Premier effet sympa
Deuxième effet , un peu moins !
Depuis le repas de midi , j'ai l'impression de vivre dans Matrix, image saccadée, impression d'absence très brèves.
Entre le fer qui ne tient pas , la cortisone qui excite le MTX !!!!
Je vais me coucher , na !!! bonne nuit bizzoo à toutes et tous
A deeemmmmaiinnnnn
Rémi
Premier effet sympa
Deuxième effet , un peu moins !
Depuis le repas de midi , j'ai l'impression de vivre dans Matrix, image saccadée, impression d'absence très brèves.
Entre le fer qui ne tient pas , la cortisone qui excite le MTX !!!!
Je vais me coucher , na !!! bonne nuit bizzoo à toutes et tous
A deeemmmmaiinnnnn
Rémi
Tempus fugit velut umbra ! Carpe diem !
Bonsoir,
Pour répondre à l'appréhension, souvent bien naturelle, aux vus des recommandations , effets indésirables et contre indications diverses des notices des médicaments,
Je dirais qu'il ne faut pas se mettre inutilement la rate au court-bouillon...
"La peur n'évite pas le danger", alors il faut se contenter d'etre attentif et vigilant sans se soucier.
"Dans la vie faut pas s'en faire"
De toute les manières nous ne sommes pas égaux génétiquement et la réaction des autres ne sera pas forcément la votre.
Alors pour le moment persuadez-vous que pour vous tout ira bien et que cela va rouler tout seul.
Il sera bien temps de s'en préoccuper, le moment venu, si cela arrive bien sur.
"L'optimisme est une bonne chose et le morale c'est bon pour la santé": ne nous en privons pas c'est gratuit et accessible à tous sans distinction génétique ou presque je pense aux personnes souffrant de neurasthénie autre pathologie.
Sur ce,
je vous souhaite une bonne et douce nuit...
Bien amicalement,
pat.
Pour répondre à l'appréhension, souvent bien naturelle, aux vus des recommandations , effets indésirables et contre indications diverses des notices des médicaments,
Je dirais qu'il ne faut pas se mettre inutilement la rate au court-bouillon...
"La peur n'évite pas le danger", alors il faut se contenter d'etre attentif et vigilant sans se soucier.
"Dans la vie faut pas s'en faire"
De toute les manières nous ne sommes pas égaux génétiquement et la réaction des autres ne sera pas forcément la votre.
Alors pour le moment persuadez-vous que pour vous tout ira bien et que cela va rouler tout seul.
Il sera bien temps de s'en préoccuper, le moment venu, si cela arrive bien sur.
"L'optimisme est une bonne chose et le morale c'est bon pour la santé": ne nous en privons pas c'est gratuit et accessible à tous sans distinction génétique ou presque je pense aux personnes souffrant de neurasthénie autre pathologie.
Sur ce,
je vous souhaite une bonne et douce nuit...
Bien amicalement,
pat.
Il ne dépend pas de toi d'être riche , mais il dépend de toi d'être heureux
[ Epictète ]
Vivez si m'en croyez , n'attendez à demain . Cueillez dès aujourd 'hui les roses de la vie
[ Pierre de Ronsard ]
[ Epictète ]
Vivez si m'en croyez , n'attendez à demain . Cueillez dès aujourd 'hui les roses de la vie
[ Pierre de Ronsard ]
hello tous,
demain je ferai ma 6ème injection de métho. depuis une 10zaine de jours je me sens super fatiguée. bon il y a le temps qui n'aide pas mais est ce que le métho fatigue ???? (gros gros coups de barre dans la journée
) et je passe de bonnes nuits ... même avec cortancyl.
merci pour vos réponses
bizzzzzzzzzz
demain je ferai ma 6ème injection de métho. depuis une 10zaine de jours je me sens super fatiguée. bon il y a le temps qui n'aide pas mais est ce que le métho fatigue ???? (gros gros coups de barre dans la journée

merci pour vos réponses
bizzzzzzzzzz

Nat
on ira tous au paradis ...