Salut Vivie,
Tu parles de Methotrexate, dans notre pays ce n'est pas un médicament commercialisé. Il faut d'abord être hospitalisé pendant quelques semaines pour voir l'effet du traitement sur le malade puis si ça marche il devient un traitement continuel mais il faudrait chaque fois le redemander à l'hôpital, des fois ça dure un peu à l'avoir.
Ça serait bien de l’essayer, j’ai entendu dire qu’il est très efficace.
C’est quoi un anti-TNF ?
A plus tard. Dalila
Methotrexate
Modérateurs : Moderateur02, soniaC, Moderateur01, catm, EvelyneP
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En cas de spams massifs, vous pouvez adresser un message au webmestre via spams@parlonsdelapr.fr
Merci de votre compréhension et de votre soutien
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Methotrexate
"Quand je me vois, je me désole ; quand je me compare, je me console"
Salut Dalila !!
Bienvenue sur ce forum. Je suis désolée de ne pas avoir répondu plus tôt mais je n'ai pas le net chez moi donc je réponds quand je peux.
J'ai pris la plaquenil pendant plusieurs années tout en contrôlant les yeux. Au départ, il a été efficace. Puis il a été moins efficace, donc mon rhumato l'a associé au méthotrexate. Puis, au bout de quelques temps on a arrêté le plaquenil vu que les crises s'étaient espacées.
chacun réagit à sa façon. si le plaquenil n'est pas efficace pour toi, il faut que tu demandes à ton rhumato de changer. J'avoue que je ne savais pas que çà se passait comme çà en Alégrie. on ne se rend pas compte de la chance que l'on a de vivre en France.
Concernant les anti-tnf, ce sont de nouveaux traitements. il en existe plusieurs et on les prend de manière différentes (y en a un c'est sous forme de perfusion à l'hôpital, un autre ce sont des piqûres sous cutanées ...). Ce sont des traitements de fond. Pour pouvoir en bénéficier, il faut rentrer dans des critères : ce sont des médicaments qui coutent très chers donc ils ne le donnent à tous. les médecins mettent bcp d'espérance dans ces traitements.
Peut-être que des personnes du forum qui en prennent pourront te faire part de leur expérience. Personnelement je ne peux pas le faire car je n'en ai jamais pris.
Je te souhaite un bon week-end !!
Bienvenue sur ce forum. Je suis désolée de ne pas avoir répondu plus tôt mais je n'ai pas le net chez moi donc je réponds quand je peux.
J'ai pris la plaquenil pendant plusieurs années tout en contrôlant les yeux. Au départ, il a été efficace. Puis il a été moins efficace, donc mon rhumato l'a associé au méthotrexate. Puis, au bout de quelques temps on a arrêté le plaquenil vu que les crises s'étaient espacées.
chacun réagit à sa façon. si le plaquenil n'est pas efficace pour toi, il faut que tu demandes à ton rhumato de changer. J'avoue que je ne savais pas que çà se passait comme çà en Alégrie. on ne se rend pas compte de la chance que l'on a de vivre en France.
Concernant les anti-tnf, ce sont de nouveaux traitements. il en existe plusieurs et on les prend de manière différentes (y en a un c'est sous forme de perfusion à l'hôpital, un autre ce sont des piqûres sous cutanées ...). Ce sont des traitements de fond. Pour pouvoir en bénéficier, il faut rentrer dans des critères : ce sont des médicaments qui coutent très chers donc ils ne le donnent à tous. les médecins mettent bcp d'espérance dans ces traitements.
Peut-être que des personnes du forum qui en prennent pourront te faire part de leur expérience. Personnelement je ne peux pas le faire car je n'en ai jamais pris.
Je te souhaite un bon week-end !!
j'ai commencé le metho fin août et j'en ai été très vite contente car mes douleurs ont disparu ( j'ai eu quelques effets secondaires mais supportables )
Par contre , je n'ai pas dû être hospitalisée pour l'obtenir , mon rhumato me l'a prescrit suite à mes prises de sang , ma scintigraphie osseuse et mes radios mais je suis continuellement sous contrôle ( 1 x par mois : prise de sang et re- visite chez mon rhumato ) ....je viens de passer un IRM de ma main droite et j'attends les résultats pour savoir si nous continuons ainsi ou si il m'augmente ma dose !!
Mon seulpetit souci pour lemoment ,ma baisse visuelle , je vais lui enparler à ma prochaine visite et j'espère que ce n'es tpas lié à la prise de metho , ça m' embêterait de le stopper alors que je n'ai pratiquement plus de douleur
Voili , voila , si tu as encore quelques questions sur le metho , je peux tjs essayer de te répondre
Par contre , je n'ai pas dû être hospitalisée pour l'obtenir , mon rhumato me l'a prescrit suite à mes prises de sang , ma scintigraphie osseuse et mes radios mais je suis continuellement sous contrôle ( 1 x par mois : prise de sang et re- visite chez mon rhumato ) ....je viens de passer un IRM de ma main droite et j'attends les résultats pour savoir si nous continuons ainsi ou si il m'augmente ma dose !!
Mon seulpetit souci pour lemoment ,ma baisse visuelle , je vais lui enparler à ma prochaine visite et j'espère que ce n'es tpas lié à la prise de metho , ça m' embêterait de le stopper alors que je n'ai pratiquement plus de douleur
Voili , voila , si tu as encore quelques questions sur le metho , je peux tjs essayer de te répondre
coucou dalila j'avais pas percutée que tu n'étais pas en France! 
Le metho a provoqué chez moi une légère chute de cheveux mais c'est surtout parce que ça fatigue... J'ai fait un traitement (qu'on peut avoir ici sans ordonnace un truc pour lutter contre la chute des cheveux) et tout s'est rétabli!
Bon je ne suis pas en forme alors je vous dis à plus tard
Bisou
Le metho a provoqué chez moi une légère chute de cheveux mais c'est surtout parce que ça fatigue... J'ai fait un traitement (qu'on peut avoir ici sans ordonnace un truc pour lutter contre la chute des cheveux) et tout s'est rétabli!
Bon je ne suis pas en forme alors je vous dis à plus tard
Bisou
Toujours et pour toujours votre clown
Dalila,
Bonjour Dalila,
Je te sohuhaite la bienvenue sur le forum!!
Concernant le methotrexate, il y a sur le forum une personne prénommée DJAMILA qui habite Ager et qui bénéficie de ce traitement.
Tu pourrais rentrer en contact avec elle. Je pense qu'elle pourra te donner des infos.
Je te fais de gros bisous!!
Je te sohuhaite la bienvenue sur le forum!!
Concernant le methotrexate, il y a sur le forum une personne prénommée DJAMILA qui habite Ager et qui bénéficie de ce traitement.
Tu pourrais rentrer en contact avec elle. Je pense qu'elle pourra te donner des infos.
Je te fais de gros bisous!!
Bonjour Dalila,
J'ai lu que tu avais eu Arava, as t-il fallu que tu passes aussi par le milieu hospitalier pour la prescription ?
Je ne vois pas pourquoi ton rhumato ne te parles pas anti-TNF, peut être qu'en Algérie ces traitements sont plus récents ce qui serait peut être l'explication.
Bon courage pour tout, bisous
J'ai lu que tu avais eu Arava, as t-il fallu que tu passes aussi par le milieu hospitalier pour la prescription ?
Je ne vois pas pourquoi ton rhumato ne te parles pas anti-TNF, peut être qu'en Algérie ces traitements sont plus récents ce qui serait peut être l'explication.
Bon courage pour tout, bisous
Si Dalila et Djamila sont deux alors cela veut dire que nous avons deux nouvelles amies d'Algérie! C'est sympa que ce forum s'ouvre sur les autres pays!!!! On va pouvoir comparer nos façons de vivre la PR dans différents endroits! On avait déjà la Belgique, maintenant l'Algérie! chouette!
Bisou!
Bisou!
Toujours et pour toujours votre clownSalut,
Pour Arava, je n'ai pas eu besoin d'être hospitalisée mais je l'ai pris que quelques mois, j'avais eu l'Animie et mes douleurs continuaient. Il est déconseillé pour les jeunes personnes, on le donne surtout pour les personnes âgées, moi mon Rhumato. me l'avait prescrit vu le degré de ma souffrance.
Vivie, la plus part des Algériens sont enregistrés dans différents forums, je tacherai de faire une "pub" pour que beaucoup d'autres se joignent à nous.
Si je ne donne pas signe pour quelques temps, sachez que vous serez tous dans mon coeur et mon esprit, j’essaierai de me connecter de temps à autre quand les circonstances me le permettent. Surtout n'oubliez pas Dallia.
Gros Bisous, bon rétablissement et bon courage à vous tous.
Votre amie Dalila
Pour Arava, je n'ai pas eu besoin d'être hospitalisée mais je l'ai pris que quelques mois, j'avais eu l'Animie et mes douleurs continuaient. Il est déconseillé pour les jeunes personnes, on le donne surtout pour les personnes âgées, moi mon Rhumato. me l'avait prescrit vu le degré de ma souffrance.
Vivie, la plus part des Algériens sont enregistrés dans différents forums, je tacherai de faire une "pub" pour que beaucoup d'autres se joignent à nous.
Si je ne donne pas signe pour quelques temps, sachez que vous serez tous dans mon coeur et mon esprit, j’essaierai de me connecter de temps à autre quand les circonstances me le permettent. Surtout n'oubliez pas Dallia.
Gros Bisous, bon rétablissement et bon courage à vous tous.
Votre amie Dalila
"Quand je me vois, je me désole ; quand je me compare, je me console"
Coucou Dalila,
Alors là je ne comprends pas il y a réellement un grand décalage entre la prise en charge dans nos 2 pays. Car ici l'Arava est considéré comme "mieux" que le Métho puisqu'il freine les déformations et est donné avec une prescription d'un rhumato (hospitalier ou non). Mais bon d'un pays à l'autre la législation est vraiment différente et grâce à vos témoignages on mesure que nous avons vraiment de la chance nous, Français.
Ne te fais pas de soucis, nous ne t'oublierons pas et merci à toi de faire connaître ce site auprès de tes compatriotes.
Gros bisous
Alors là je ne comprends pas il y a réellement un grand décalage entre la prise en charge dans nos 2 pays. Car ici l'Arava est considéré comme "mieux" que le Métho puisqu'il freine les déformations et est donné avec une prescription d'un rhumato (hospitalier ou non). Mais bon d'un pays à l'autre la législation est vraiment différente et grâce à vos témoignages on mesure que nous avons vraiment de la chance nous, Français.
Ne te fais pas de soucis, nous ne t'oublierons pas et merci à toi de faire connaître ce site auprès de tes compatriotes.
Gros bisous
