bonjour tout le monde
je viens de m'inscrire et c'est avec plaisir que je viens vous rejoindre.
enfin avec plaisir façon de parler vous vous en doute, mais un peu d'humour aide a passer une journée puis l'autre n'est ce pas.
J'ai beaucoup de mal a accepter d'etre sur ce forum car je suis oblige de reconnaitre que je suis malade et ça je dois dire que c'est dur a avalé.
Je suis enfin, j'etais quelqu'un de tres actif et là plus les mois passent et moins je peux bouger comme je veux, c'est tres dur a accepter si vous avez des trucs et astuces pour avalé la pilule je suis prete a vous ecouter car je me suis enfin rendu a l'evidence j'ai UNE POLYARTHRITE RHUMATOIDE ça fait tout bizarre mais je croie qu'ici je vais etre bien acceuilli, ecouter, rassurer, aider j'en suis sur car j'ai lu beaucoup de messages certains m'ont fait pleurer je l'avoue mais d'autre m'ont aider a enfin accepter que j'etais des votres et je vous remercie tous par avances
une tres bonne journée a vous tous et a tres bientot je l'espere bises;
nouvelle inscrit et enfin des votre
Modérateurs : Moderateur02, soniaC, Moderateur01, catm, EvelyneP
Règles du forum
Vous pouvez voir ici les règles strictes d'utilisation du FORUM...
Il est interdit de diffamer, d'insulter, de prôner la haine raciale et en résumé tout ce que le respect d'autrui devrait vous interdire !!
Merci de tenir compte de ces règles sous peine de bannissement et d'interdiction temporaire puis définitive de ce forum...
En cas de spams massifs, vous pouvez adresser un message au webmestre via spams@parlonsdelapr.fr
Merci de votre compréhension et de votre soutien
Vous pouvez voir ici les règles strictes d'utilisation du FORUM...
Il est interdit de diffamer, d'insulter, de prôner la haine raciale et en résumé tout ce que le respect d'autrui devrait vous interdire !!
Merci de tenir compte de ces règles sous peine de bannissement et d'interdiction temporaire puis définitive de ce forum...
En cas de spams massifs, vous pouvez adresser un message au webmestre via spams@parlonsdelapr.fr
Merci de votre compréhension et de votre soutien
BONJOUR ET BIENVENUE MA CHERE SABRINA
Je pense que tu as déjà fait le bon choix de venir nous rencontrer pour que ton moral avance.
Moi, je suis nouvelle dans la maladie, je vais attaquer juste un traitement.
Et , toi, qu'as-tu comme ttt, ta PR est-elle agressive, comme ils disent les rhumatos?
Nous sommes tous là pour nous soutenir et c'est vraiment une grande famille , on souffre, on se comprend,on se réconforte à tour de role,et les jours passent et nous nous battons pour ne pas sombrer dans la déprime.
Tu tombes mal car le week-end , et surtout de Paques, nous sommes moins présents mais la semaine prochaine , tu vas avoir plein de messages de soutien.
Dis-nous un peu ton parcours, pour en arriver à aujourd'hui.
Le forum m'a sauvé d'une dépression , je le re-répète.
Je t'embrasse Thérèse
Je pense que tu as déjà fait le bon choix de venir nous rencontrer pour que ton moral avance.
Moi, je suis nouvelle dans la maladie, je vais attaquer juste un traitement.
Et , toi, qu'as-tu comme ttt, ta PR est-elle agressive, comme ils disent les rhumatos?
Nous sommes tous là pour nous soutenir et c'est vraiment une grande famille , on souffre, on se comprend,on se réconforte à tour de role,et les jours passent et nous nous battons pour ne pas sombrer dans la déprime.
Tu tombes mal car le week-end , et surtout de Paques, nous sommes moins présents mais la semaine prochaine , tu vas avoir plein de messages de soutien.
Dis-nous un peu ton parcours, pour en arriver à aujourd'hui.
Le forum m'a sauvé d'une dépression , je le re-répète.
Je t'embrasse Thérèse
-
alainnours
- Messages : 48
- Enregistré le : 13 janv. 2007, 10:36
bienvenue
oui sabrina bienvenue dans cette grande famille .
oui en effet nous somme tous passé par ces periodes ont l'ont ce sens un peut perdu dans ce qu'il nous arrive, au debut surtout mai ici ont s'informe les un les autres prenons soint des uns et des autres c'est une grande famille qui vat vite faire partie de ta vie
alain nours
oui en effet nous somme tous passé par ces periodes ont l'ont ce sens un peut perdu dans ce qu'il nous arrive, au debut surtout mai ici ont s'informe les un les autres prenons soint des uns et des autres c'est une grande famille qui vat vite faire partie de ta vie
alain nours
Des paroles agrèables sont un rayon de miel, doux pour l'ame et guèrison pour les os
Prv 16:24
L’esprit d’un homme peut endurer sa maladie ; mais l’esprit abattu, qui peut le supporter ?
Prv 18:14
Prv 16:24
L’esprit d’un homme peut endurer sa maladie ; mais l’esprit abattu, qui peut le supporter ?
Prv 18:14
Bonjour Sabrina,
Bienvenue sur ce forum où, tu l'as déjà constaté, règne la bonne humeur, l'entre-aide et le réconfort.
Je comprend très bien ce que tu ressents, je suis passé par là et j'y repasse encore ...
J'ai dû abandoné la salsa (j'ai toujours du mal, des années après) le bricolage, le jardinage, les travaux de déco ...
J'ai un de mes fils qui se marie et d'habitude c'est moi qui fait les faire part, les menus, la déco ... tout de mes mains. Mais cette fois, pour mon fils, le premier à se marier, je ne suis pas sûre de pouvoir le faire... il l'a bien compris et ne sait pas comment me dire qu'il veut confier ça à quelqu'un d'autre... je vais lui donner un coup de main !
ça fait mal, mais je trouve d'autre centre d'intérêt, comme je forum où je suis modératrice, l'association Andar ...
Je partage mes connaissances informatiques ou sociales avec qui en a besoin ...
En clair, il faut trouver d'autres centres d'intérêts ! encore et encore !
bonne fin de journée et courage !
Catm
Bienvenue sur ce forum où, tu l'as déjà constaté, règne la bonne humeur, l'entre-aide et le réconfort.
Je comprend très bien ce que tu ressents, je suis passé par là et j'y repasse encore ...
J'ai dû abandoné la salsa (j'ai toujours du mal, des années après) le bricolage, le jardinage, les travaux de déco ...
J'ai un de mes fils qui se marie et d'habitude c'est moi qui fait les faire part, les menus, la déco ... tout de mes mains. Mais cette fois, pour mon fils, le premier à se marier, je ne suis pas sûre de pouvoir le faire... il l'a bien compris et ne sait pas comment me dire qu'il veut confier ça à quelqu'un d'autre... je vais lui donner un coup de main !
ça fait mal, mais je trouve d'autre centre d'intérêt, comme je forum où je suis modératrice, l'association Andar ...
Je partage mes connaissances informatiques ou sociales avec qui en a besoin ...
En clair, il faut trouver d'autres centres d'intérêts ! encore et encore !
bonne fin de journée et courage !
Catm
Moi Sabrina ici je suis ministre de la bonne humeur et je le revendique...
Mais non ici tu ne trouveras pas de réconfort, pas découte, pas de rigolades et pas d'entraide...Ce forum n'est franchement pas intéressant d'ailleurs c'est pour ça qu'il y a tant de monde... Notre maladie n'est pas difficile et surtout on ne souffre pas d'être seul car tout le monde nous comprend!
QUOI? J'AVAIS ENVIE DE DIRE QUELQUE CHOSE DE DIFFÉRENT AUJOURD'HUI???????
Ah oui j'ai oublié de dire que je suis aussi Bouffon à mes heures et que l'on a l'habitude de me taper sur la tête!!!! Mais je rigole et je ne suis pas au bon endroit
Cette fois)ci je vais sérieusement me faire remonter les bretelles!!!
Bienvenue dans notre famille, tu vas voir la PR c'est une s¶«¡¶«{¶«{¡ÇÇø**Çø¡îÇÚº†ÚÚ†ie mais on s'en sort en gardant le moral...Et je pense qu'ici....on a trouvé le moyen de le garder! On s'écoute on s'entraide on s'informe et on rigole! Donc n'hésite pas à venir de l'autre côté du forum dans Rires et Délires.... ç apermet de se faire du bien car en plus :C'EST GRATUIT!
Alors bienvenue! et à très bientôt!
PS : encore une fille.... je vais vraiment avoir des soucis pour mon trombinoscope moi!....
Mais non ici tu ne trouveras pas de réconfort, pas découte, pas de rigolades et pas d'entraide...Ce forum n'est franchement pas intéressant d'ailleurs c'est pour ça qu'il y a tant de monde... Notre maladie n'est pas difficile et surtout on ne souffre pas d'être seul car tout le monde nous comprend!
QUOI? J'AVAIS ENVIE DE DIRE QUELQUE CHOSE DE DIFFÉRENT AUJOURD'HUI???????
Ah oui j'ai oublié de dire que je suis aussi Bouffon à mes heures et que l'on a l'habitude de me taper sur la tête!!!! Mais je rigole et je ne suis pas au bon endroit
Cette fois)ci je vais sérieusement me faire remonter les bretelles!!!
Bienvenue dans notre famille, tu vas voir la PR c'est une s¶«¡¶«{¶«{¡ÇÇø**Çø¡îÇÚº†ÚÚ†ie mais on s'en sort en gardant le moral...Et je pense qu'ici....on a trouvé le moyen de le garder! On s'écoute on s'entraide on s'informe et on rigole! Donc n'hésite pas à venir de l'autre côté du forum dans Rires et Délires.... ç apermet de se faire du bien car en plus :C'EST GRATUIT!
Alors bienvenue! et à très bientôt!
PS : encore une fille.... je vais vraiment avoir des soucis pour mon trombinoscope moi!....
Toujours et pour toujours votre clownBonsoir SABRINA et bienvenue.
Je suis inscrit depuis un peu plus d'un mois sur ce forum et j'y trouve un grand réconfort. Il est au moins agréable de constater qu'on n'est pas seul et qu'il y a des gens qui comprennent ce que l'on ressent.
Tu as frappé à la bonne porte.
Ici au moins on peut parler de sa maladie sans devoir se justifier et en plus, on peut changer de forum pour rire un peu (Rires et Délires) comme dit vivie
A bientôt
eric
Je suis inscrit depuis un peu plus d'un mois sur ce forum et j'y trouve un grand réconfort. Il est au moins agréable de constater qu'on n'est pas seul et qu'il y a des gens qui comprennent ce que l'on ressent.
Tu as frappé à la bonne porte.
Ici au moins on peut parler de sa maladie sans devoir se justifier et en plus, on peut changer de forum pour rire un peu (Rires et Délires) comme dit vivie
A bientôt
eric
La douleur est insensible à ceux qui ne la connaissent pas....
Nouvelle inscrit et enfin des votre
Bonsoir Sabrina,
Je te souhaite la bienvenue , comme je l'ai déja dis à plusieurs reprises, ce forum est une vrais thérapie pour tout ceux qui se sentent mal dans le combat contre " la maladie".
A ce jour, je ne sais vraiment pas ce que j'ai malgré les douleurs, mais sur ce forum, j'ai trouvé, l'ecoute, la compréhenssion, la solidarité, le soutien pendant les moments les plus durs, et même l'AMITIE.
Oh il m'arrive de deséspérer, alors je fais un tour ici, je lis le parcours de chacun et je me dis: " Non, tu n'es pas seule."
Je t'embrasse.
Je te souhaite la bienvenue , comme je l'ai déja dis à plusieurs reprises, ce forum est une vrais thérapie pour tout ceux qui se sentent mal dans le combat contre " la maladie".
A ce jour, je ne sais vraiment pas ce que j'ai malgré les douleurs, mais sur ce forum, j'ai trouvé, l'ecoute, la compréhenssion, la solidarité, le soutien pendant les moments les plus durs, et même l'AMITIE.
Oh il m'arrive de deséspérer, alors je fais un tour ici, je lis le parcours de chacun et je me dis: " Non, tu n'es pas seule."
Je t'embrasse.
Bonsoir sabrina,
Je te souhaite à mon tour la bienvenue parmi nous.
Bien plus qu'un forum, nous sommes des amis qui se comprennent et qui ont la ferme volonté de faire tout ce qui est en leurs possibilités pour arriver à faire régresser les douleurs qui nous assaillent afin de mener notre existence comme nous le souhaitons.
Ensemble nous avons la chance de pouvoir confronter nos parcours et que les expériences des uns puissent servir aux autres.
Tu nous dis avoir beaucoup de mal à accepter d'être malade "comme on dit"...
Je ne sais pas si cela est normal ou non , mais nous sommes tous passé par là
et ce que nous savons maintenant c'est qu'il est bien inutile de demeurer longtemps avec ce sentiment qui n'apporte rien.
«J'étais malheureux de n'avoir pas de souliers, alors j'ai rencontré un homme qui n'avait pas de pieds et je me suis trouvé content de mon sort.»
[ Meng-Tsen ]
Aie confiance, les nouveaux traitements sont de plus en plus efficace pour la PR.
Je suis sous anti TNF Alfa depuis 7 mois avec une réelle amélioration.
Tout va être fait pour contenir ta maladie et amenuiser, voir stopper, les douleurs afin que tu puisses mener ta vie comme tu le souhaites.
Visites en long et en large les Forums et reviens très vite parler avec nous tous. Chacun est là pour t'aider et faire, ensemble, que les choses aillent dans le sens positif de la vie.
Dis nous comment cela se passe avec ton Rhumato, car si tu vois que ton traitement ne fait plus ou pas assez d’effet il est souvent très utile de lui demander s'il ne peut pas te diriger vers un service hospitalier spécialisé en rhumatologie.
Les rendez-vous sont parfois un peu long, mais c’est la meilleur façon d’avoir un ensemble d’examens très approfondi et de se faire prescrire un traitement adapté dont le suivi sera fait par l’hôpital qui sera alors à même de le faire évoluer, en accord avec ton rhumato, en fonction des réponses de ton organisme.
En attendant, fais comme moi:
Garde le moral, c'est bon pour la santé...
A bientôt,
bien amicalement,
Pat.
Je te souhaite à mon tour la bienvenue parmi nous.
Bien plus qu'un forum, nous sommes des amis qui se comprennent et qui ont la ferme volonté de faire tout ce qui est en leurs possibilités pour arriver à faire régresser les douleurs qui nous assaillent afin de mener notre existence comme nous le souhaitons.
Ensemble nous avons la chance de pouvoir confronter nos parcours et que les expériences des uns puissent servir aux autres.
Tu nous dis avoir beaucoup de mal à accepter d'être malade "comme on dit"...
Je ne sais pas si cela est normal ou non , mais nous sommes tous passé par là
et ce que nous savons maintenant c'est qu'il est bien inutile de demeurer longtemps avec ce sentiment qui n'apporte rien.
«J'étais malheureux de n'avoir pas de souliers, alors j'ai rencontré un homme qui n'avait pas de pieds et je me suis trouvé content de mon sort.»
[ Meng-Tsen ]
Aie confiance, les nouveaux traitements sont de plus en plus efficace pour la PR.
Je suis sous anti TNF Alfa depuis 7 mois avec une réelle amélioration.
Tout va être fait pour contenir ta maladie et amenuiser, voir stopper, les douleurs afin que tu puisses mener ta vie comme tu le souhaites.
Visites en long et en large les Forums et reviens très vite parler avec nous tous. Chacun est là pour t'aider et faire, ensemble, que les choses aillent dans le sens positif de la vie.
Dis nous comment cela se passe avec ton Rhumato, car si tu vois que ton traitement ne fait plus ou pas assez d’effet il est souvent très utile de lui demander s'il ne peut pas te diriger vers un service hospitalier spécialisé en rhumatologie.
Les rendez-vous sont parfois un peu long, mais c’est la meilleur façon d’avoir un ensemble d’examens très approfondi et de se faire prescrire un traitement adapté dont le suivi sera fait par l’hôpital qui sera alors à même de le faire évoluer, en accord avec ton rhumato, en fonction des réponses de ton organisme.
En attendant, fais comme moi:
Garde le moral, c'est bon pour la santé...
A bientôt,
bien amicalement,
Pat.
Il ne dépend pas de toi d'être riche , mais il dépend de toi d'être heureux
[ Epictète ]
Vivez si m'en croyez , n'attendez à demain . Cueillez dès aujourd 'hui les roses de la vie
[ Pierre de Ronsard ]
[ Epictète ]
Vivez si m'en croyez , n'attendez à demain . Cueillez dès aujourd 'hui les roses de la vie
[ Pierre de Ronsard ]
bonjour sabrina lorsque je suis arrivée au forum j'étais complètement déprimée et gràce et avec l'aide de tous je m'en sort et maintenant je plaisante alors qu'il y avait longtemps que çà ne m'étais pas arrivée j'étais pratiquement tout le temps négative et si tu va dans rires et délires il ya de quoi s'exprimer et se lacher çà fait du bien en ce qui me concerne la PR me pourssuit depuis 20 ans déjà . mais pensons positif et essaye de parler le plus possible quand tu peux ou va t'éclater dans rires et délires à bientot accroche toi et courage surtout . 
j'ai subi 14 interventions pour ma p.r.et je suis ravie je vais bientot avoir la quinzième tranquille
salut Sabrina,
j'ai 41 et une PR depuis presque 5 ans.
j'ai aussi rangé VTT, raquette de tennis, chaussures de rando mais la vie reste toujours aussi belle devant le sourire de mes enfants et de mon mari adoré.
maintenant c'est piscine, théatre, cinéma, lecture et bien sur repos en famille au bord de la piscine.
tu verras tu vas organiser ta vie différemment mais tu prendras toujours bcp de plaisir dans tes nouvelles activités. (Le moral c'est le maintien d'une PR moins handicapante)
Voilà, sinon ttout a été dit, BIENVENUE PARMI NOUS et tu es au bon endroit.
bonne journée et polnabizzzzzzzzzz
nat
j'ai 41 et une PR depuis presque 5 ans.
j'ai aussi rangé VTT, raquette de tennis, chaussures de rando mais la vie reste toujours aussi belle devant le sourire de mes enfants et de mon mari adoré.
maintenant c'est piscine, théatre, cinéma, lecture et bien sur repos en famille au bord de la piscine.
tu verras tu vas organiser ta vie différemment mais tu prendras toujours bcp de plaisir dans tes nouvelles activités. (Le moral c'est le maintien d'une PR moins handicapante)
Voilà, sinon ttout a été dit, BIENVENUE PARMI NOUS et tu es au bon endroit.
bonne journée et polnabizzzzzzzzzz
nat
Nat
on ira tous au paradis ...
salut
salut!Tu vas voir,grace a ce forum tu ne seras jamais seule car ici,on se comprend les uns les autres,ce qui n'est pas le cas dans la vie de tous les jours avec les gens qui t'entourent car c'est une maladie qui ne se voit pas et qui va,qui viens selon son humeur 
.On se remonte mutuellement le moral et ca fait du bien,ca évite de grosses deprimes! Bisou,a bientot!
.On se remonte mutuellement le moral et ca fait du bien,ca évite de grosses deprimes! Bisou,a bientot!salut,j espere m entendre avec beaucoup de personnes sur ce site!
Petits renseignements utiles tout de même :
J'ai 48 ans PR depuis 15 ans sous métho (15mg par semaine et cortisone) seules mes articulations des poignets sont touchées. Je n'ai pas rentré mon VTT, je l'utilise de temps en temps en faisant attention de ne pas tomber. En ce moment je pratique le footing avec mon mari 3 fois par semaine pour essayer d'éliminer les kg que j'ai pris cet hiver. Evidemment, je cours gentillement, je m'arrête je souffle, mais je le fais quand même pendant une heure 3 fois par semaine. Je travaille sans problème. La seule chose, à faire, c'est de garder le moral et comme l'on déjà dit les copains et copines, il faut s'adapter et faire ce que l'on peut faire. Pas de folie, mais le faire quand même à son rhytme si l'on peut. Voilà.
Bises
Martine
J'ai 48 ans PR depuis 15 ans sous métho (15mg par semaine et cortisone) seules mes articulations des poignets sont touchées. Je n'ai pas rentré mon VTT, je l'utilise de temps en temps en faisant attention de ne pas tomber. En ce moment je pratique le footing avec mon mari 3 fois par semaine pour essayer d'éliminer les kg que j'ai pris cet hiver. Evidemment, je cours gentillement, je m'arrête je souffle, mais je le fais quand même pendant une heure 3 fois par semaine. Je travaille sans problème. La seule chose, à faire, c'est de garder le moral et comme l'on déjà dit les copains et copines, il faut s'adapter et faire ce que l'on peut faire. Pas de folie, mais le faire quand même à son rhytme si l'on peut. Voilà.
Bises
Martine