nouvelle sur le forum

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fradan
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Re: nouvelle sur le forum

Message par fradan »

on attend en effet de tes nouvelles Nanou ....

soyons patients ...

à très bientôt de te lire !!!
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La PR: forcée d'y penser, mais toujours espérer et avancer !!!
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nanou06
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Re: nouvelle sur le forum

Message par nanou06 »

Bonsoir andreem et fradam

alors rendez-vous chez le rhumato, on augmente la dose de métho et il m'a fait double infiltration dans le poignet gauche (pour le débloquer et me soulager +++) je suis épuisée également mais bon je ne veux pas laisser les parents dans la mouise avec leurs bambins et ils sont tellement adorables ces petits bouts ! et je me repose quand ils sont à la sieste !

pour mes douleurs de pieds, le rhumato pense que l'infiltration au poignet peut également me soulager ! à voir !!!!!

et j'ai toujours mal au crane en ce moment, donc je lui ai demandé si je peux prendre mon traitement pour les migraines et c'est ok car c'est pas incompatible (ouf !!!)

voilà les news du jour ! je vais pas m'éterniser ce soir !

gros bisous et merci d'être là ca fait du bien de parler à des personnes qui comprennent qu'on ne se "plaint" pas pour rien (c'est la sensation que j'ai au niveau de la famille par exemple.... à part mon mari, mes enfants et mes parents, les autres membres de la famille ont l'air de dire que j'arrête pas de me plaindre, alors que je "souffre" en silence)
Nad, heureuse maman de 2 trésors : ma fée clochette (26 ans) et mon pirate (8 ans).... et assistante maternelle - PR diagnostiquée en aout 2010
carine83
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Re: nouvelle sur le forum

Message par carine83 »

Bon courage à toi J espère que cette nuit sera reposante et que demain les douleurs soient apaisées
Belle et douce nuit
Carine
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fradan
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Re: nouvelle sur le forum

Message par fradan »

Bien contente de t'avoir lu et ed vor que le rhumato a entendu ton état
Il faut que tu fasses très attention à te préserver, à te reposer
parce que accumuler de la fatigue n'est pas mieux ....
Nous sommes là quand tu as besoin,
c'est vrai que nous comprenons nos états respectifs,
c'est vrai que la vigilance de l'un/une peut servir à l'autre
c'est vrai qu'être écouter peut permettre de souffler
et tout cela nous permet de poursuivre notre route
Bonne journée et attention à toi
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La PR: forcée d'y penser, mais toujours espérer et avancer !!!
isabel6
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Re: nouvelle sur le forum

Message par isabel6 »

Bonjour nanou06
moi aussi je suis nouvelle(PR diagostiquée début AOUT 2010)Je prend du méthotrexa
te(15mg)depuis 1 semaine seulement (pas de nausée pour l'instant),des anti-inflamatoire et 10mg de cortisone C'est la cortisone qui soulage mes douleurs en partie mais il faudra bien diminuer les doses tot ou tard! J'attends avec impatience les effet du metho.Je travaille aussi avec des enfants(prof) et j'ai de plus en plus mal aux poignets et chevilles.J'ai peur de devoir arreter de travailler.
Bon courage à toi.
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nanou06
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Re: nouvelle sur le forum

Message par nanou06 »

merci pour vos réponses !

moi je n'ai pas de cortisone ! pour le moment je ne vois pas de différence entre avant et après métho (ca fait 5 semaines que j'ai commencé) et j'ai tres peur d'etre en arret ! meme si c'est difficile avec les petits à cause des douleurs en meme temps on pense à autre chose quand on s'en occupe et on "oublie" la PR ! enfin presque car ce matin pousser la poussette c'était pas top et heureusement je n'avais qu'un petit bonhomme aujourd'hui donc pas la poussette double !

bon courage à vous aussi !
Nad, heureuse maman de 2 trésors : ma fée clochette (26 ans) et mon pirate (8 ans).... et assistante maternelle - PR diagnostiquée en aout 2010
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nanou06
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Re: nouvelle sur le forum

Message par nanou06 »

Je viens d'avoir les résultats de ma dernière pds (dommage que je ne l'avais pas pour le rendez-vous chez le rhumato hier) !
je vois que la proteine C reactive a augmenté et passée au dessus du maximum (je suis à 12 mg/l alors qu'il y a 15 jours j'étais à 8 mg/l) : savez vous ce que ca veut dire ????? j'ai également la vitesse de sédimentation qui est supérieure au maxi (mais j'ai cru comprendre que c'est cela qui indique l'inflammation) ! Apparemment tout le reste est dans les "normes" !
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nanou06
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Re: nouvelle sur le forum

Message par nanou06 »

Personne n'a la réponse pour la protéine C réactive ?????

aujourd'hui, moins de douleurs (merci l'infiltration) mais il me faut prendre "soin" de mes articulations et j'ai du mal à déléguer quand quelque chose est douloureux ! vous y arrivez-vous ??????

bon dimanche
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ANNOH
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Re: nouvelle sur le forum

Message par ANNOH »

La proteine C réactive est un des indicateurs de la poussée de la PR.
Elle peut monter trèèèèès haut très rapidement (24h) et redescendre pareil (dixit ma rhumato).
Quand je dis très haut c'est plus de 100.
Perso j'ai toujours eu en 6 ans une VS bien au-dessus des normes (x5) même sous anti-TNF et une CRP rarement élevée (maxi 25 une fois)
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nanou06
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Re: nouvelle sur le forum

Message par nanou06 »

Merci Annoh pour ta réponse !

maintenant je sais ce qu'est la protéine C réactive et ca me confirme le fait que je dérouille plus en ce moment :?
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fradan
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Re: nouvelle sur le forum

Message par fradan »

serait-ce une tendance générale car moi aussi et ce malgré le métho et la cortisone ???

alors serrons nous les coudes et en avant

bonne semaine à tous et toutes
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nanou06
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Re: nouvelle sur le forum

Message par nanou06 »

:? pas bien du tout ce soir, je souffre ++++ de mon poignet (malgré l'infiltration faite jeudi dernier qui m'a soulagé deux jours seulement) et vertiges ++++ ce soir (j'ai pris le métho ce soir également y'a 2h30 ... est-ce un des effets secondaires ????)

je vais aller me coucher ! demain est un autre jour (que j'espère meilleur) !
Nad, heureuse maman de 2 trésors : ma fée clochette (26 ans) et mon pirate (8 ans).... et assistante maternelle - PR diagnostiquée en aout 2010
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fradan
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Re: nouvelle sur le forum

Message par fradan »

Petit bonjour en espérant que tu ailles mieux ce matin
Je t'envoie plein de courage, mais tu ne dois pas rester trop longtemps comme çà
tu peux aussi rappeler ton médecin et lui expliquer par phone ...
Que ta journée soit la moins mauvaise possible
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nanou06
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Re: nouvelle sur le forum

Message par nanou06 »

Coucou !

douleur un peu atténuée au niveau de mon poignet et il commence à être "moins chaud et gonflé" ! par contre mes nuits sont toujours difficiles (mais j'ai cru comprendre que c'est le lot de nous tous ici) il me faut apprendre à prendre mon mal en patience mais j'avoue que les journées sont longues et difficiles même si les petits bouts que j'accueille sont adorables et assez calmes en ce moment, ca devient dur dur avec la fatigue.

bisous à toutes et tous
Nad, heureuse maman de 2 trésors : ma fée clochette (26 ans) et mon pirate (8 ans).... et assistante maternelle - PR diagnostiquée en aout 2010
aurélie
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Re: nouvelle sur le forum

Message par aurélie »

nanou06, je serai toi, je me mettrai en arrêt et j'irai voir le médecin pour augmenter le traitement. car si tu es en crise, tu n'arriveras pas à te reposer. et plus tu seras fatiguée, moins les crises seront repoussées.
la semaine dernière je me suis mise en arrêt 24H, ça m'a fait du bien. j'avais eu une infiltration dans l'épaule car j'avais une grosse inflammation qui ne voulait pas partir avec la cortisone. ça m'a fait du bien et maintenant je vais mieux.

donc REPOS = MOINS DE CRISE.
Mais en ce moment, en tout cas chez moi, avec le temps qu'il fait ce n'est pas évident non plus; la pluie, le froid. Nous avec la PR, on préfère, soleil et chaleur !

bonne soirée
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