bonjour,
christophe, 49 ans, je suis du gard et je conduis un poids lourd pour une boite de transport, donc souvent loin de la maison une bonne partie de la semaine. je viens pas ici pour moi mais pour ma femme, sa polyarthrite a été diagnostiquée il y a trois ans maintenant.
le matin ses mains sont raides et c'est justement les jours ou je suis sur la route que ca m'inquiete le plus. on a un petit a la maison en plus des deux grands de mon premier mariage, alors quand je rentre j'essaye de prendre tout ce qui est lourd et de m'occuper de lui pour qu'elle souffle un peu.
le truc que je maitrise pas c'est la limite entre aider et faire a sa place. elle me le dit assez vite quand je dépasse, remarque
les traitements de fond et les bilans on commence a comprendre a force de rendez vous. c'est le reste qui est compliqué, donc je cherche surtout des retours d'autres conjoints, du concret sur le quotidien.
ce qui m'énerve le plus c'est ceux qui prennent ca pour des douleurs de vieux. elle a meme pas cinquante ans.
conjoint, je viens surtout lire et apprendre
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PatientSolitaire
- Messages : 1
- Enregistré le : 09 juil. 2026, 09:57
Re: conjoint, je viens surtout lire et apprendre
Bonjour,
J'ai une polyarthrite depuis plus de 10 ans et sous biothérapie. Quand ça m'est "tombée" dessus, mon mari partait souvent en déplacement et j'ai dû me débrouiller toute seule. Mais quand il rentrait, il était toujours derrière moi à faire les choses à ma place et ça m'énervait aussi...
Avant la maladie , il m'a toujours aidé à la maison, mais après il faisait beaucoup de choses à ma place, ce qui m'a beaucoup énervé. Nous en avons parlé, il m'aide toujours mais il s'est maintenant quand j'ai besoin de lui. Quand il me voit assise dans le fauteuil, il sait que j'ai atteint mes limites et fais les choses à ma place, ou alors quand je ne peux pas le faire, je lui dis tout simplement. Ca a mis du temps à se mettre en place mais maintenant, ça va.
Il est vrai que l'entourage ne comprend pas toujours cette maladie. Pour moi, la famille ne nous invite presque plus aux repas de Noël car aux bout de quelques heures je suis fatigué et on rentre et on nous traite de "rabat joie", les barbecue l'été en famille pareil on nous évite. Il faut parfois se blindé, mais c'est comme ça.
Mais maintenant tout va changer, car j'ai mon mari qui part en retraite ce 1 er septembre, alors on a décidé de partir en week-end, oh pas très loin mais simplement changer d'air;;;
Bon courage à vous et votre femme et si vous avez envie de parler, passez par ici, personne ne vous jugera.
J'ai une polyarthrite depuis plus de 10 ans et sous biothérapie. Quand ça m'est "tombée" dessus, mon mari partait souvent en déplacement et j'ai dû me débrouiller toute seule. Mais quand il rentrait, il était toujours derrière moi à faire les choses à ma place et ça m'énervait aussi...
Avant la maladie , il m'a toujours aidé à la maison, mais après il faisait beaucoup de choses à ma place, ce qui m'a beaucoup énervé. Nous en avons parlé, il m'aide toujours mais il s'est maintenant quand j'ai besoin de lui. Quand il me voit assise dans le fauteuil, il sait que j'ai atteint mes limites et fais les choses à ma place, ou alors quand je ne peux pas le faire, je lui dis tout simplement. Ca a mis du temps à se mettre en place mais maintenant, ça va.
Il est vrai que l'entourage ne comprend pas toujours cette maladie. Pour moi, la famille ne nous invite presque plus aux repas de Noël car aux bout de quelques heures je suis fatigué et on rentre et on nous traite de "rabat joie", les barbecue l'été en famille pareil on nous évite. Il faut parfois se blindé, mais c'est comme ça.
Mais maintenant tout va changer, car j'ai mon mari qui part en retraite ce 1 er septembre, alors on a décidé de partir en week-end, oh pas très loin mais simplement changer d'air;;;
Bon courage à vous et votre femme et si vous avez envie de parler, passez par ici, personne ne vous jugera.