Merci à vous, personnellement pour ceux qui s'obstinaient à ne pas comprendre je les ai invités à venir vous lire, un grand pas en avant a été fait
PS: j'ai oublié pour jennyfer j'ai aussi fait le vaccin pour l'hépatite B mais c'était bien après les premiers signes de la mégère, période cependant où je n'avais pas plus de douleurs que ça, pas sûre que ça va t'aider beaucoup, bon courage à toi aussi
Bonne journée ensoleillée à toutes et à tous
une nouvelle sur le site
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Re: une nouvelle sur le site
Merci Ad2lynette pour ce message !
Il me fait le plus grand bien dans cette période difficile ! Tout ce que tu exprime c'est exactement ce que je ressens chaque jour, ce mal être quotidien qu'on essaie tant bien que mal à camouffler mais qui pourtant est bien la et rend la vie si dure ..
Devoir se justifier en permanence face à des personnes qui ne comprennent pas la douleur que l'on vit en permanence..
Ton temoignage me fait me sentir moins seule face à tout ca !
En ce qui concerne l'avis des médecins qui nous pensent dépressives, ce que tu me dis me rassure aussi, de voir que je ne suis pas la seule comme ca ! C'est un sentiment qui fait tellement mal quand les gens vous accusent d' "inventer" les douleurs alors qu'elles sont bien réelles et qu'on ne les a absolument pas demandées !
J'ai vu mon rhumato actuel hier, avec lui ca se passait plutot bien, je n'avais pas eu de problème par rapport à ca et c'était le premier a veritablement s'interesser a mes douleurs, à me croire et à chercher des solutions. Mais comme il ne sait toujours pas exactement quel type de polyarthrite j'ai, il m'envoit chez un professeur en rhumatologie qui devrait être plus apte à m'aider, il lui adresse une lettre expliquant mon cas, dans laquelle je peux voir écrit : "syndrome dépressif" ! Mais non, je vais bien ! Il me semblait normal de pouvoir dire a mon médecin que ca ne va pas, lui expliquer que je souffre en permanence sans avoir de gène et sans qu'il pense immediatement que j'ai un syndrome depressif!
Tu as raison, malgré tout ce qu'on peut endurer on ne doit pas se laisser abattre et on doit reussir a finir cette année du mieux possible !
J'ai cette après midi le bac blanc, j'y vais malgré le mal que j'ai eu a me lever ce matin, malgré le malaise sous la douche et l'impossibilité de me coiffer (
) et j'y vais en me disant que j'en suis capable et que je ne me laisserai pas pourrir la vie par cette maladie !
Je vise la réussite au bac et l'obtention de mon permis ( si j'ai enfin bientot un traitement qui me permette de reprendre la conduite accompagnée ^^ ), et si j'y arrive je pourrai me dire que je reste plus forte que la polyarthrite et que jamais dans ma vie elle ne sera la gagnante !
Sinon toi, pourquoi ton medecin ne veut pas parler de PR ? Elle t'as fait la recherche des anticorps et tout ca deja ou pas?
Et tu prends quoi comme médicaments en attendant ?
Je te souhaite beaucoup de courage et je te remercie encore pour ton message, ne perds surtout pas ta determination, c'est avec ca qu'on garde la tete haute !
Il me fait le plus grand bien dans cette période difficile ! Tout ce que tu exprime c'est exactement ce que je ressens chaque jour, ce mal être quotidien qu'on essaie tant bien que mal à camouffler mais qui pourtant est bien la et rend la vie si dure ..
Devoir se justifier en permanence face à des personnes qui ne comprennent pas la douleur que l'on vit en permanence..
Ton temoignage me fait me sentir moins seule face à tout ca !
En ce qui concerne l'avis des médecins qui nous pensent dépressives, ce que tu me dis me rassure aussi, de voir que je ne suis pas la seule comme ca ! C'est un sentiment qui fait tellement mal quand les gens vous accusent d' "inventer" les douleurs alors qu'elles sont bien réelles et qu'on ne les a absolument pas demandées !
J'ai vu mon rhumato actuel hier, avec lui ca se passait plutot bien, je n'avais pas eu de problème par rapport à ca et c'était le premier a veritablement s'interesser a mes douleurs, à me croire et à chercher des solutions. Mais comme il ne sait toujours pas exactement quel type de polyarthrite j'ai, il m'envoit chez un professeur en rhumatologie qui devrait être plus apte à m'aider, il lui adresse une lettre expliquant mon cas, dans laquelle je peux voir écrit : "syndrome dépressif" ! Mais non, je vais bien ! Il me semblait normal de pouvoir dire a mon médecin que ca ne va pas, lui expliquer que je souffre en permanence sans avoir de gène et sans qu'il pense immediatement que j'ai un syndrome depressif!
Tu as raison, malgré tout ce qu'on peut endurer on ne doit pas se laisser abattre et on doit reussir a finir cette année du mieux possible !
J'ai cette après midi le bac blanc, j'y vais malgré le mal que j'ai eu a me lever ce matin, malgré le malaise sous la douche et l'impossibilité de me coiffer (
) et j'y vais en me disant que j'en suis capable et que je ne me laisserai pas pourrir la vie par cette maladie !Je vise la réussite au bac et l'obtention de mon permis ( si j'ai enfin bientot un traitement qui me permette de reprendre la conduite accompagnée ^^ ), et si j'y arrive je pourrai me dire que je reste plus forte que la polyarthrite et que jamais dans ma vie elle ne sera la gagnante !
Sinon toi, pourquoi ton medecin ne veut pas parler de PR ? Elle t'as fait la recherche des anticorps et tout ca deja ou pas?
Et tu prends quoi comme médicaments en attendant ?
Je te souhaite beaucoup de courage et je te remercie encore pour ton message, ne perds surtout pas ta determination, c'est avec ca qu'on garde la tete haute !
Re: une nouvelle sur le site
kikou biboue, si tu savais à quel point les quelques messages que tu as postés m'ont aidé ces derniers mois!! je ne te dirais jamais assez merci, très heureuse d'être là pour toi, je pense à toi pour ton bac blanc je te laisse te concentrer là-dessus you can do it et te répondrais quand tu seras rentrée je suis ko et c'est un peu long........et surtout pas très gai, courage courage courage^^
Re: une nouvelle sur le site
Appelez-moi dépressive......... RRrrrrrr je ne me fais aucune illusion pour ma propre lettre, non seulement elle minimisera (quand je mettais l'accent sur mes douleurs aux hanches elle n'écrivait que je n'avais mal QUE aux hanches et ne notait même pas le reste dans mon dossier) + il n'y a aucune chance pour que j'échappe au "syndrome dépressif"! Ma réponse à mon MT c'est que si j'avais inventé tout ça, il faudra bien qu'elle me dise quand est-ce qu'elle a essayer de m'aider (psychologiquement), j'en ai pas le souvenir!!!! Je lui ai dit qu'elle n'écoutait jamais, et là petits regards choqués quoi oh mais comment oh mais non... donc j'ai obtenu des radios des hanches, des genoux il y a deux ans, pas la peine de dire que les radios ne servent à rien au début donc on a rien vu, sa réponse 'vous voyez bien c'est ce que j'avais dit il n'y a rien, vous allez très bien' et d'enchaîner avec un petit commentaire perfide sur une légère scoliose. J'ai fait des analyses de sang au même moment mais facteurs rhumatoïdes walher-rose et CRP tout négatif même si le reste montre une inflammation, réponse: tout va bien! mais bien sûûûûûr......lève-toi et marche!!! mdr
Pour info ma grand-mère n'avait pas non plus de réponses positives à ces tests malgré son état, cinq ans plus tard elle avait une prothèse à la hanche droite en plus des mains déformées, des coudes... Je précise aussi que la première fois que j'ai eu des douleurs je n'avais jamais entendu parler de la pathologie de cette grand-mère. Mon MT ne me prend pas au sérieux et se contente de me dire que je n'ai pas l'air bien, je me plains de douleurs elle me propose des antidépresseurs en premier. Dès fin septembre ça s'est gâté, fin octobre j'en pouvais plus donc retour dans le cabinet médical, comme d'habitude un mur.........mais du voltarene, plus du paracétamol 1g....je pensais que ça passerait donc à part serrer les dents comme d'habitude je ne voyais pas quoi faire d'autre..............novembre retour cabinet médical galère total, rien pour pallier aux effets secondaires des médocs, aucunes analyses, radios etc mais prise d'un rdv chez la rhumato (4 mois plus tard youpi!!!!) avec un commentaire perso toujours aussi inspiré 'si elle dit qu'il n'y a rien c'est qu'il n'y a rien'... donc même si nos relations se sont arrangées inutile de préciser ma rancœur, et puis un jour elle en a eu marre de me voir donc elle m'a proposé de refaire des radios hanche gauche-mains-chevilles-pieds dont rien n'est ressorti et niveau prise de sang toujours inflammation mais CRP négative (puisque 1,3mg/l), anticorps antinucléaires négatifs et anti-dna négatifs (puisque à 2,1Ul/ml).... dont je cite 'extrêmement surprise des résultats par rapport à ce que vous décrivez comme douleurs' nan sans blague....
d'ailleurs je me demandais n'aurais-je pas dû arrêter les médocs pour faire ma prise de sang, parce qu'ils sont censé diminuer la douleur donc l'inflammation donc forcément ça change les données non???! Donc oui là c'est ce que je te disais, c'est l'engrenage et le pire c'est que à un moment on finit par se dire et ba peut-être que ça vient vraiment de moi mais ça serait vraiment très fort de réussir à faire gonfler ses mains, qu'elles virent au rouge et au violet le matin (pieds idem) mais qu'elles restent correctes avec les médocs). Donc si il y a une chose que j'ai apprise grâce à ce forum c'est que la douleur, la maladie c'est pas marrant et le pire du pire c'est la partie diagnostique!! ..... mais aujourd'hui ça va mieux je tiens le cap retour en cours il faut finir l'année la mégère ne gagnera pas,
pour le permis: je ne remercierais jamais assez mon papa qui a insisté lourdement pour ma conduite accompagnée grâce à lui j'ai mon permis et même si conduire c'est difficile en ce moment au moins je l'ai et suis tranquille
voilà en gros pour la petite histoire en attendant que tu rentre de ton bac blanc....à bientôt
Pour info ma grand-mère n'avait pas non plus de réponses positives à ces tests malgré son état, cinq ans plus tard elle avait une prothèse à la hanche droite en plus des mains déformées, des coudes... Je précise aussi que la première fois que j'ai eu des douleurs je n'avais jamais entendu parler de la pathologie de cette grand-mère. Mon MT ne me prend pas au sérieux et se contente de me dire que je n'ai pas l'air bien, je me plains de douleurs elle me propose des antidépresseurs en premier. Dès fin septembre ça s'est gâté, fin octobre j'en pouvais plus donc retour dans le cabinet médical, comme d'habitude un mur.........mais du voltarene, plus du paracétamol 1g....je pensais que ça passerait donc à part serrer les dents comme d'habitude je ne voyais pas quoi faire d'autre..............novembre retour cabinet médical galère total, rien pour pallier aux effets secondaires des médocs, aucunes analyses, radios etc mais prise d'un rdv chez la rhumato (4 mois plus tard youpi!!!!) avec un commentaire perso toujours aussi inspiré 'si elle dit qu'il n'y a rien c'est qu'il n'y a rien'... donc même si nos relations se sont arrangées inutile de préciser ma rancœur, et puis un jour elle en a eu marre de me voir donc elle m'a proposé de refaire des radios hanche gauche-mains-chevilles-pieds dont rien n'est ressorti et niveau prise de sang toujours inflammation mais CRP négative (puisque 1,3mg/l), anticorps antinucléaires négatifs et anti-dna négatifs (puisque à 2,1Ul/ml).... dont je cite 'extrêmement surprise des résultats par rapport à ce que vous décrivez comme douleurs' nan sans blague....
d'ailleurs je me demandais n'aurais-je pas dû arrêter les médocs pour faire ma prise de sang, parce qu'ils sont censé diminuer la douleur donc l'inflammation donc forcément ça change les données non???! Donc oui là c'est ce que je te disais, c'est l'engrenage et le pire c'est que à un moment on finit par se dire et ba peut-être que ça vient vraiment de moi mais ça serait vraiment très fort de réussir à faire gonfler ses mains, qu'elles virent au rouge et au violet le matin (pieds idem) mais qu'elles restent correctes avec les médocs). Donc si il y a une chose que j'ai apprise grâce à ce forum c'est que la douleur, la maladie c'est pas marrant et le pire du pire c'est la partie diagnostique!! ..... mais aujourd'hui ça va mieux je tiens le cap retour en cours il faut finir l'année la mégère ne gagnera pas, pour le permis: je ne remercierais jamais assez mon papa qui a insisté lourdement pour ma conduite accompagnée grâce à lui j'ai mon permis et même si conduire c'est difficile en ce moment au moins je l'ai et suis tranquille
voilà en gros pour la petite histoire en attendant que tu rentre de ton bac blanc....à bientôt
Re: une nouvelle sur le site
Merci de m'avoir répondu si vite !
Le bac blanc s'est plutôt bien passé donc je suis assez contente même si mes mains me supplient maintenant de les laisser tranquilles
Olala tout ce que tu racontes ressemble tellement à ce que je vis !
Le tout premier médecin que j'ai vu a directement pensé a l'arthrite, m'a donc fait faire des radios des mains, il n'y avait rien du tout (c'était prévisible) et m'a donc dis quand il a vu ca : ah ben non il n'y a rien donc c'est rien de grave je vous donne juste du magnésium à prendre. Génial ! Direction un autre médecin qui se décide au bout nombreux rendez vous à m'envoyer chez un rhumato. Je lui explique donc que j'ai très mal en particulier aux mains, poignets et chevilles, il m' "ausculte" regarde les radios, analyses pour finir par me dire ah ben je vois rien, vous n'avez rien ! Je lui dis alors que je ne peux absolument plus me servir de mes mains, en particulier pour écrire et la réponse : Il n'y a rien dans les analyses qui dit que vous ne pouvez pas écrire ! Ca je crois que c'était la meilleure !
Retour chez le médecin qui m'avait envoyé chez le rhumato, il me donne quelques médicaments puis décide que je semble très triste et que je devrais aller voir quelqu'un pour parler de mes douleurs. Il m'envois voir une psychiatre qui semble plutot sympa au premier rendez vous et qui au second m'accuse de me provoquer les douleurs et l'inflammation toute seule a cause de mon stress et de ma tendance à soit disant voir les choses en noir.. Elle change le médicaments que mon neurologue m'avait donné pour les migraines et me donne un antidépresseur "plus recent" qui devrait avoir plus d'effet.. Ah ben pour avoir plus d'effets ca c'est sur ! Nausées à longueur de journée, impossibilité de dormir, donc fatigue en plus sans que ca n'aide ni sur mes maux de tete ni sur les douleurs articulaires! resultat : encore perdu quasi 2 semaines de cours pour rien. 3eme rendez vous chez elle, je lui dis que je n'accepte pas ce qu'elle me dit, que j'arrete son medicament (qui s'est d'ailleurs retrouvé cette année sur la liste de l'affsaps en tant que médicament surveillé ..) et que je ne retournerai pas la voir. Et comme tu dis, combien de fois a cause de toutes ces choses, on se pose la question si finalement ca ne serait pas réellement dans notre tete tout ca, on doute alors que c'est absurde !
Pour les analyses de sang, pour moi pareil, j'ai jamais compris qu'on me les fasse faire en plein milieu d'un traitement, ca cache des choses d'apres moi !
Ca va que maintenant le nouveau rhumato que je vois s'interesse un peu plus a mon cas, il m'a fait plein de nouvelles analyses et examens mais bon il me crois quand meme depressive
L'echographie que j'ai passé des mains a montré une forte inflammation, epaissisement de la capsule articulaire et meme quelques encoches marginales, ca a au moins prouvé que je n'inventai pas les douleurs, ca m'avait un peu soulagée ^^
Maintenant j'attends le rendez vous chez le professeur en rhumatologie, j'ai espoir de voir bientot le bout de tout ca !
Voila ^^
Donc voila je vois que nos parcours son vraiment similaires, et ce que tu racontes m'aide beaucoup, avoir quelqu'un qui comprend parfaitement ce qu'on vit ca fait tellement de bien !
Sinon en ce moment tu prends quoi comme médicaments toi ?
Le bac blanc s'est plutôt bien passé donc je suis assez contente même si mes mains me supplient maintenant de les laisser tranquilles
Olala tout ce que tu racontes ressemble tellement à ce que je vis !
Le tout premier médecin que j'ai vu a directement pensé a l'arthrite, m'a donc fait faire des radios des mains, il n'y avait rien du tout (c'était prévisible) et m'a donc dis quand il a vu ca : ah ben non il n'y a rien donc c'est rien de grave je vous donne juste du magnésium à prendre. Génial ! Direction un autre médecin qui se décide au bout nombreux rendez vous à m'envoyer chez un rhumato. Je lui explique donc que j'ai très mal en particulier aux mains, poignets et chevilles, il m' "ausculte" regarde les radios, analyses pour finir par me dire ah ben je vois rien, vous n'avez rien ! Je lui dis alors que je ne peux absolument plus me servir de mes mains, en particulier pour écrire et la réponse : Il n'y a rien dans les analyses qui dit que vous ne pouvez pas écrire ! Ca je crois que c'était la meilleure !
Retour chez le médecin qui m'avait envoyé chez le rhumato, il me donne quelques médicaments puis décide que je semble très triste et que je devrais aller voir quelqu'un pour parler de mes douleurs. Il m'envois voir une psychiatre qui semble plutot sympa au premier rendez vous et qui au second m'accuse de me provoquer les douleurs et l'inflammation toute seule a cause de mon stress et de ma tendance à soit disant voir les choses en noir.. Elle change le médicaments que mon neurologue m'avait donné pour les migraines et me donne un antidépresseur "plus recent" qui devrait avoir plus d'effet.. Ah ben pour avoir plus d'effets ca c'est sur ! Nausées à longueur de journée, impossibilité de dormir, donc fatigue en plus sans que ca n'aide ni sur mes maux de tete ni sur les douleurs articulaires! resultat : encore perdu quasi 2 semaines de cours pour rien. 3eme rendez vous chez elle, je lui dis que je n'accepte pas ce qu'elle me dit, que j'arrete son medicament (qui s'est d'ailleurs retrouvé cette année sur la liste de l'affsaps en tant que médicament surveillé ..) et que je ne retournerai pas la voir. Et comme tu dis, combien de fois a cause de toutes ces choses, on se pose la question si finalement ca ne serait pas réellement dans notre tete tout ca, on doute alors que c'est absurde !
Pour les analyses de sang, pour moi pareil, j'ai jamais compris qu'on me les fasse faire en plein milieu d'un traitement, ca cache des choses d'apres moi !
Ca va que maintenant le nouveau rhumato que je vois s'interesse un peu plus a mon cas, il m'a fait plein de nouvelles analyses et examens mais bon il me crois quand meme depressive
L'echographie que j'ai passé des mains a montré une forte inflammation, epaissisement de la capsule articulaire et meme quelques encoches marginales, ca a au moins prouvé que je n'inventai pas les douleurs, ca m'avait un peu soulagée ^^
Maintenant j'attends le rendez vous chez le professeur en rhumatologie, j'ai espoir de voir bientot le bout de tout ca !
Voila ^^
Donc voila je vois que nos parcours son vraiment similaires, et ce que tu racontes m'aide beaucoup, avoir quelqu'un qui comprend parfaitement ce qu'on vit ca fait tellement de bien !
Sinon en ce moment tu prends quoi comme médicaments toi ?
Re: une nouvelle sur le site
Salut Jennyfer!
Je suis également en fac de médecine, ma maman a la PR et vu comme elle souffre je te félicite d'arriver a faire médecine c'est vraiment bien!!!!!
Bon courage a toi!
Je suis également en fac de médecine, ma maman a la PR et vu comme elle souffre je te félicite d'arriver a faire médecine c'est vraiment bien!!!!!
Bon courage a toi!
Re: une nouvelle sur le site
En médicament à part atarax qui me donne des hallucinations (sérieux je déconne même pas, j'étais contre mais elle n' pas voulu en changer) et des cauchemars d'une rare qualité (youpi!!!!! mais au moins je dors) j'ai du voltarene 75mg qui me donne des nausées et des migraines pas possibles, j'ai l'impression d'être liquéfiée, d'être vidée de toutes mes forces et du paracétamol à volonté, point! elle attend que la rhumato confirme que tout ça c'est dans ma tête et je n'ai rien dit quand elle m'a proposé des radios en sachant très bien qu'il est plus utile de faire des échographies je regrette un peu mais comme ça la rhumato pourra apprécier par elle-même que mon MT ne connaît pas cette maladie. Advienne que pourra.......espérons juste de tomber sur des personnes plus compréhensives à l'avenir, mais je ne comprends pas du tout pourquoi c'est si dur à comprendre personnellement j'observe les mains de ceux qui entrent dans les salles d'attentes et il n'y a que les miennes qui réagissent au chaud/froid qui deviennent rouges au niveau des articulations, qui gonflent ça montre bien qu'il y a un souci en plus de la sensation de raidissement ça se voit non?! (petit truc au cas tu n'y aurais pas pensé, moi après vérification de la propreté je plaque le dessus de mes mains sur les barres en fer sous les tables en cours ça soulage un peu quand ça brûle trop). J'aime bien quand tu écris "ausculte" j'adore les guillemets à part me torturer je n'ai pas eu l'impression que ça servait à quelque chose non il n'y a rien de casser je confirme!!!! ça fait mal? oui, et là? oui, et là? oui, et dans ce sens là? oui, et celui-là? ba oui bonne nouvelle j'ai mal j'en avais pas fait un secret en arrivant mais apparemment...... la mégère a plus d'un tour dans son sac, c'est la reine du camouflage
Sinon tu passes quel bac?
Et je ne sais pas si j'ai le droit de mettre mon adresse mail mais n'hésites pas: a2lynette@laposte.net
à part me torturer je n'ai pas eu l'impression que ça servait à quelque chose non il n'y a rien de casser je confirme!!!! ça fait mal? oui, et là? oui, et là? oui, et dans ce sens là? oui, et celui-là? ba oui bonne nouvelle j'ai mal j'en avais pas fait un secret en arrivant mais apparemment...... la mégère a plus d'un tour dans son sac, c'est la reine du camouflage Sinon tu passes quel bac?
Et je ne sais pas si j'ai le droit de mettre mon adresse mail mais n'hésites pas: a2lynette@laposte.net
Re: une nouvelle sur le site
Olala oui je vois que ton médecin n'est vraiment pas comprehensif !
J'espere que la rhumato que tu vas voir sera bien et qu'elle t'aidera !
(Bonne idée pour les barres en fer, je n'y avais jamais pensé ^^)
Moi je suis en bac S, et je peux te dire que pour faire des maths sur un ordi c'est pas facile !
Et toi tu es en quoi ?
( Merci pour l'adresse mail
)
J'espere que la rhumato que tu vas voir sera bien et qu'elle t'aidera !
(Bonne idée pour les barres en fer, je n'y avais jamais pensé ^^)
Moi je suis en bac S, et je peux te dire que pour faire des maths sur un ordi c'est pas facile !
Et toi tu es en quoi ?
( Merci pour l'adresse mail
)Re: une nouvelle sur le site
Oui c'est pas tellement son fort^^
Ah je t'aurais bien donné un coup de pouce pour L ou ES mais S, hummmmm tu as toutes mes bonnes ondes , je suis en prépa lettres, c'est tout de suite beaucoup plus pratique pour l'ordi
Ah je t'aurais bien donné un coup de pouce pour L ou ES mais S, hummmmm tu as toutes mes bonnes ondes
, je suis en prépa lettres, c'est tout de suite beaucoup plus pratique pour l'ordi
Re: une nouvelle sur le site
Grand bonjour à nos jeunettes et bravo pour votre courage,
il n'est certainement pas facile de faire admettre à certains médecins que même jeune on peut être malade !!
Ne m'en veuillez pas pour le "jeunette" mais je suis juste un peu plus âgée alors j'en profite !!!
Bonne journée
il n'est certainement pas facile de faire admettre à certains médecins que même jeune on peut être malade !!
Ne m'en veuillez pas pour le "jeunette" mais je suis juste un peu plus âgée alors j'en profite !!!
Bonne journée
La PR: forcée d'y penser, mais toujours espérer et avancer !!!
Re: une nouvelle sur le site
Merci à vous, ce forum aide tellement.
J'ai beau essayer je ne comprend pas pourquoi les médecins considèrent notre âge comme un argument et ça n'a pas changé en 50 ans ça fait peur, ma grand-mère a eu le même parcours du combattant que moi c'est hallucinant!
Autre petite perle de mon médecin pour nous faire rire un bon coup, elle a refusé de me prescrire une canne (une catastrophe pour la main et l'épaule mais au moins les gens font attention à vous et s'écarte gentiment) parce que je cite 'à votre âge ça va faire handicapé' !! oui ah ba oui dit comme ça c'est sûr
Et aucun souci pour moi pour le "jeunette" j'ai l'impression d'avoir pris 50 ans dans la vue donc quand on peut me rappeler que ça n'est pas le cas....^^
Bonne journée
J'ai beau essayer je ne comprend pas pourquoi les médecins considèrent notre âge comme un argument et ça n'a pas changé en 50 ans ça fait peur, ma grand-mère a eu le même parcours du combattant que moi c'est hallucinant!
Autre petite perle de mon médecin pour nous faire rire un bon coup, elle a refusé de me prescrire une canne (une catastrophe pour la main et l'épaule mais au moins les gens font attention à vous et s'écarte gentiment) parce que je cite 'à votre âge ça va faire handicapé' !! oui ah ba oui dit comme ça c'est sûr
Et aucun souci pour moi pour le "jeunette" j'ai l'impression d'avoir pris 50 ans dans la vue donc quand on peut me rappeler que ça n'est pas le cas....^^
Bonne journée
Re: une nouvelle sur le site
en plus de mes béquilles, je me suis acheté un bâton de marche chez Décat...n
cela ne fait pas trop "handicapé" !!!
tu pourras le dire à ton MT !!
cela ne fait pas trop "handicapé" !!!
tu pourras le dire à ton MT !!
La PR: forcée d'y penser, mais toujours espérer et avancer !!!
Re: une nouvelle sur le site
oui ma maman m'en a acheté un aussi depuis il a des petites fleurs, mais bon pour le lycée j'aurais aimé quelque chose d'un peu discret je pensais me trouver une canne pliable, comme ça si ça va hop dans mon sac et dès que ça ne va plus je l'ai avec moiRe: une nouvelle sur le site
Merci de votre soutien !
C'est vrai que ca fait du bien d'entendre "jeunette" ahah ! Quand je vois que ma grand mere à 90 ans marche aussi bien que moi..
Une chose qui me permet aussi de "rire" de la maladie : depuis que je suis toute petite, en voyant les difficultés des personnes agées je me suis toujours dit que je ne voulais pas vieillir alors je pense que la vie à voulu me punir pour ca et s'est dit : "Tiens celle la elle veut pas devenir vieille ..? Ben elle va voir un peu !"
Et a2lynette, c'est gentil d'avoir demandé pour pouvoir m'aider, merci ! T'inquiètes, je vais me battre et réussir ! Tout comme toi
Bonne journée a tous !
C'est vrai que ca fait du bien d'entendre "jeunette" ahah ! Quand je vois que ma grand mere à 90 ans marche aussi bien que moi..
Une chose qui me permet aussi de "rire" de la maladie : depuis que je suis toute petite, en voyant les difficultés des personnes agées je me suis toujours dit que je ne voulais pas vieillir alors je pense que la vie à voulu me punir pour ca et s'est dit : "Tiens celle la elle veut pas devenir vieille ..? Ben elle va voir un peu !"
Et a2lynette, c'est gentil d'avoir demandé pour pouvoir m'aider, merci ! T'inquiètes, je vais me battre et réussir ! Tout comme toi
Bonne journée a tous !
Re: une nouvelle sur le site
"ma grand-mère à 90 ans marche aussi bien que moi" MDR c'est tellement ça
"je vais me battre et réussir tout comme toi" oh tu sais là j'ai fait une entrée fulgurante dans le merveilleux monde de Déprim'land donc réussir c'est à nuancer mais j'ai à cœur de m'améliorer et à ça va mieux maintenant, c'est une très mauvaise période mais qui a dit que ça devait durer toujours??! donc oui là je crois avoir retrouver l'envie de batailler avec la mégère (elle a eu le droit à la moitié de l'année elle pourrait avoir la politesse de me laisser l'autre quand même^^!!) courage courage courage^^
MDR c'est tellement ça"je vais me battre et réussir tout comme toi" oh tu sais là j'ai fait une entrée fulgurante dans le merveilleux monde de Déprim'land donc réussir c'est à nuancer mais j'ai à cœur de m'améliorer et à ça va mieux maintenant, c'est une très mauvaise période mais qui a dit que ça devait durer toujours??! donc oui là je crois avoir retrouver l'envie de batailler avec la mégère (elle a eu le droit à la moitié de l'année elle pourrait avoir la politesse de me laisser l'autre quand même^^!!) courage courage courage^^