Médication

[batman]

Bonsoir,

J'ai 33 ans, je suis en arrêt maladie pour l'instant et je souffre beaucoup de ma Pr ou spondylarthrite ankylosante..Je prends actuellement du celebrex 200 mg + 6 salazopirine par jour (500 mg)..

J'ai des douleurs à ma hanche droite (je boite fortement si je ne prends pas de celebrex), des douleurs cervicales (ce qui est nouveau)et douleur au pied gauche (talon)..

Pour l'instant,je n'arrive pas à me passer du celebrex..je dois passer un scanner du sacro illiaque pour voir si il y a inflammation..

La maladie a commencé en 2000 (je suis tombé 6 mois en incapacité),je prenais du viox à l'époque (qui a été retiré d'ailleurs,puis Arcoxia que je n'aimais pas..j'ai l'estomac fragile,alors,je ne sais pas vers quoi me diriger comme nouveau traitement..j'ai entendu parler des nouveaux medoc biothérapie, Tnf? Qu'y a-t-il sur le marché pour l'instant qui présente le moins d'effets secondaires..je suis en train de déprimer vachement,j'en ai marre de souffrir tous les jours..

Pouvez-vous m'aider svp?

Je suis suivi à Anvers pour l'instant,connaissez-vous d'autres endroit ou on est le mieux suivi et soigné?

Merci!

[Moderateur01]

Bonjour Batman,

Nous avons déplacé votre sujet, dans la partie "POLYARTHRITE" de ce forum ; vous aurez plus de chances d'obtenir des réponses.

Bonne navigation sur ce forum.

[arween]

Salut batman

Je suis nouvelle en PR et je suis comme toi très fragile de l'estomac, mes solutions pour me soigner ne sont pas hélas pas vraiment miraculeuse, mais peuvent surement t'aider dans ton quotidien, de toute facon, rien ne t'empeche de faire l'essai en parallèle avec tes médicaments que tu prends en ce moment

Tu peux faire une éviction de toutes les protéines de lait de vache, que se soit direct ou indirect de ton alimentation, tu as aussi lors des périodes de crises de faire des bains (je le fais pour moi et cela me soulage surtout au niveau des pieds (comme toi je souffre du talon), à base de plantes (**************) tu as aussi les cataplasmes d'argile d'une durée de 4h 2 fois par jour.

Je prends aussi de l'***** qui contribue à soulager les articulations, (c'est à base de plantes et de calcium provenant de la mer)

Tu as la possibilité aussi d'utiliser des huiles essentielles mais pour cela il faut trouver un bon aromathérapeuthe, tu as la possibilité d'en trouver sur le site de référence des aromathérapeuthes de france (liste officielle et sérieuse), j'attends le diagnostique pour faire ma composition, tu as différentes huiles, qui joue sur le systeme immunitaire, qui peuvent t'aider pour la fatigue, ainsi pour soulager lors des crises, et d'aider aussi pour le systeme digestifs (en particulier sur le foie)

Tu peux toujours te rapprocher d'un naturopathe (perso je suis pas fan des fleurs de **** j'ai pas vu leurs effets bénéfiques sur l'organisme) mais un vrai naturo t'aidera psycologiquement, et pratique des massages (j'ai rendez vous demain)

Comme je te l'aid it mes solutions sont particulière mais si on essaie pas, on peut pas savoir si cela fonctionne

Avant que pierrette me tombe dessus (;), je ne te conseille pas d'arreter ton traitement mais de continuer et de faire le mien en parallèle cela pourra t'aider au quotidien (rien que pour la fatigue, la dépression, et les douleurs)

Et puis discuter soulage aussi (moi ca me fait un bien fou de parler)

A bientot batman


PETIT RAPPEL POUR ARWEEN pas de publicité sur ce forum surtout pour des traitements qui n'ont pas fait leurs preuves. Merci de votre compréhension.

[christine84]

bonjour et bienvenue peux tu preciser tu dis Pr ou spondylarthrite car bien que maladie cousine elles sont differentes au niveau des douleurs,je ne suis pas medecin mais tes douleurs pour avoir une amie atteinte de spa y ressemble plus qu'a la PR je suis etonnée que depuis 2000 tu n'es pas autres choses comme traitement le celebrex est donné en principe en complement si il te soulage surtout ne l'arrete pa en attendant tes prochains examens le scanner du sacro iliaque a ete derteminant pour mon amie on a pu a partir de la etablir un diagostic,en attendant courage a toi ,pour certaines douleurs locales je me frotte avec de la menthe poivrée melangée avec du lait de toilette ça soulage pas mal mais bien sur je precise bien qu'a coté je suis soignée par traitements de fond pour ma pr et anti douleurs cortisone et tout le toin toin,tiens nous au courant pour la suite et courage a toi

[moumoune]

bonjour batman je sais tres bien ce que tu ressens il ne faut jamais baisser les bras j espere que tu ais entoure avec cette maladie c est tres important mon conjoint c est toujour occupe de moi mais je sais bien que c est dur pour lui aussi le rhumatologue aussi tiens une place tres imprtante dans la maladie ne perd jamais espoir tu verras de beaux jours t attende amicalement moumoune

[PieretteM]

Bonjour Batman,

Tout comme Christine, je dirai que vos douleurs font plutôt penser à une SA. Vous n'avez pas de suivi rhumato ?

Pour répondre à vos questions, il existe beaucoup de nouveaux traitements mais ces traitements très efficace, ne peuvent être prescrit que par un rhumato hospitalier. Enfin pour les anti-inflammatoires, faites vous prescrire un protecteur gastrique. Pour les effets secondaires, malheureusement, rien n'est prévisible, nos organismes réagissent tous différemment. Même notre célèbre aspirine peut avoir, chez certaines personnes, des effets secondaires.

Je ne connais pas votre région, donc je ne peux pas vous dire vers quel établissement vous orienter.

Bon courage pour tout et bienvenu sur ce forum

[batman]

Bonjour,

Un grand merci à vous tous,c'est vrai qu'il faut prendre patience,car j'ai commencé la PR en 2000,et après 6 mois,l'inflammation avait diminué..mais entretemps,j'ai pu bien vivre et même continuer à faire du sport mais je ne pouvais plus physiquement reprendre le karaté. C'est alors que j'ai retrouvé une passion en 2007,le paramoteur. Evidemment,maintenant,ce qui est dommage d'ailleurs,je ne peux plus voler pour l'instant,et pourtant,la meilleure saison commence..tant pis,un fait certain,je vais essayer de passer au chariot ce qui me redonnerait espoir..mais cela coute plus cher et je n'ai pas de garage,enfin,c'est un autre problème..

Donc,je vais garder espoir et attendre bien sans mal que l'inflammation diminue..l'avantage,c'est que je peux m'occuper de mon bébé pour l'instant puisque je suis à la maison..Je dois encore voir comment je vais faire pour reprendre le boulot..j'ai peur de tomber sous la mutuelle..

Je suis bien suivi chez un rumato,mais je dois attendre la fin du mois de juin pour le revoir,et en attendant,on encaisse physiquement..j'ai très dur à marcher,et en plus,on a pas une maison plain pied..
D'un autre côté,je ne veux pas passer au traitement trop fort,j'ai vu qu'il y avait trois palier pour la douleur,pour moi,je suis au stade 1, je devrais donc éviter la cortisone,j'ai peur de ses effets secondaire..j'ai commandé le livre pour la Sa ou il dise qu'il faut bouger,en fonction de ses possibilités..

Je mets aussi du relfex spray sur mes douleurs articulaires trois fois par jour,pas sur mon pied,mais bien sur ma hanche et mon cou..
Je ne crois plus à toutes ces pilules miracles qu'on dit à base de plante ou argile,ce n'est plus assez fort pour nous..

Par contre,j'ai lu dans un autre post pour ceux qui sont très mal en point,ils peuvent essayer le RITUXIMAB ,cela ce fait en perfusion à 15 jours d'intervalles et il a le moins d'effets secondaires d'après ce que j'ai lu (mais vous pouvez avoir de la fièvre..

A+

[christine84]

bonjour le rituximab a fait ses preuves mais je crois qu'il n'est donné qu'en cas dechec a au moins un anti tnf en attendant courage a toi et tiens nous au courant