ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
Modérateurs : Moderateur02, soniaC, Moderateur01, catm, EvelyneP
Règles du forum
Vous pouvez voir ici les règles strictes d'utilisation du FORUM...
Il est interdit de diffamer, d'insulter, de prôner la haine raciale et en résumé tout ce que le respect d'autrui devrait vous interdire !!
Merci de tenir compte de ces règles sous peine de bannissement et d'interdiction temporaire puis définitive de ce forum...
En cas de spams massifs, vous pouvez adresser un message au webmestre via spams@parlonsdelapr.fr
Merci de votre compréhension et de votre soutien
Vous pouvez voir ici les règles strictes d'utilisation du FORUM...
Il est interdit de diffamer, d'insulter, de prôner la haine raciale et en résumé tout ce que le respect d'autrui devrait vous interdire !!
Merci de tenir compte de ces règles sous peine de bannissement et d'interdiction temporaire puis définitive de ce forum...
En cas de spams massifs, vous pouvez adresser un message au webmestre via spams@parlonsdelapr.fr
Merci de votre compréhension et de votre soutien
ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
Bonjour à tous, je viens de découvrir votre site de part l'hopital.
suis atteinte de pr depuis 2 ans; déja eu 2 traitements qui ont echoués : méthotextate et arava.
Le 1er m'a donné une pneumopathie et vu que je suis astmatique ai du l'arrêter, le 2ème m'a donné des poussées de tension : 20:11 ; commencé il y 2 semaines salazopirine: quelqu'un peut il me dire si celui est efficace?
effets secondaires: diarhées, mal au ventre,nausées qui j'espère s'estompereont au fur et à mesure;
comme traitement cortisone 20mg = codéine et toujours mal !!!!
le moral prends une claque avec ces douleurs quotidiennes qui m'épuisent
suis en arret maladie depuis 3 mois car fait 1 fracture de contrainte au boulot et cassé le 5ème métatarse; os fragilisés à cause de courtisone dpuis 2 ans er déficieNce en vitamine d et c .... TOUT se déglinque;
y aurait il parmi vous quelqu un qui a le meme médoc que moi?
merci de votre accueuil
suis atteinte de pr depuis 2 ans; déja eu 2 traitements qui ont echoués : méthotextate et arava.
Le 1er m'a donné une pneumopathie et vu que je suis astmatique ai du l'arrêter, le 2ème m'a donné des poussées de tension : 20:11 ; commencé il y 2 semaines salazopirine: quelqu'un peut il me dire si celui est efficace?
effets secondaires: diarhées, mal au ventre,nausées qui j'espère s'estompereont au fur et à mesure;
comme traitement cortisone 20mg = codéine et toujours mal !!!!
le moral prends une claque avec ces douleurs quotidiennes qui m'épuisent
suis en arret maladie depuis 3 mois car fait 1 fracture de contrainte au boulot et cassé le 5ème métatarse; os fragilisés à cause de courtisone dpuis 2 ans er déficieNce en vitamine d et c .... TOUT se déglinque;
y aurait il parmi vous quelqu un qui a le meme médoc que moi?
merci de votre accueuil
VIVRE AVEC .....
-
- Messages : 12
- Enregistré le : 25 mars 2010, 22:35
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
bonjour
desole je ne connais pas ce tmt moi je suis sous metho
mais bon courage a vous
je comprends cest pas facile
desole je ne connais pas ce tmt moi je suis sous metho
mais bon courage a vous
je comprends cest pas facile
- christine84
- Messages : 1144
- Enregistré le : 06 mars 2009, 08:43
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
bonjour et bienvenue sur ce forum j'espere que tu auras des reponses car je ne connais pas ce traitement ,en attendant courage 

Dans la vie on a d'immenses joies mais aussi d'innoubliables chagrin,de Marcel Pagnol
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
Bonjour
Bienvenue sur ce forum
Je suis sous metho , tu trouveras sûrement des personnes sous salazo qui vont témoigner.
Garde le moral c’est très important et bon courage.
Bienvenue sur ce forum
Je suis sous metho , tu trouveras sûrement des personnes sous salazo qui vont témoigner.
Garde le moral c’est très important et bon courage.

Bien travailler et bien manger, rien de meilleur pour la santé
-
- Messages : 16
- Enregistré le : 28 mars 2010, 20:15
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
Bonjour et bienvenu sur se forum ,
je ne connais pas se traitement , je suis sous metho et cortisone.
je te dis bon courage pour la suite
je ne connais pas se traitement , je suis sous metho et cortisone.
je te dis bon courage pour la suite
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
bonjour,bienvenue
pas de bol l'intolerance à ces 2 medocs ! la salazo est un "vieux" traitement, qui est aujourd'hui beaucoup moins utilisé que le metho, l'arava ou autres. mais comme vous n'avez pas supporté les medicaments "conventionnels" ça peut valoir le coup d'essayer celui-ci.
bon courage à vous, à bientot
pas de bol l'intolerance à ces 2 medocs ! la salazo est un "vieux" traitement, qui est aujourd'hui beaucoup moins utilisé que le metho, l'arava ou autres. mais comme vous n'avez pas supporté les medicaments "conventionnels" ça peut valoir le coup d'essayer celui-ci.
bon courage à vous, à bientot
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
Bonjour !
J'ai pris de la salazopyrine pendant 4 mois. Ca n'a pas été aussi efficace pour moi que le méthotrexate et l'arava (que je ne pouvais plus prendre pour cause de grossesse puis d'allaitement), mais j'ai eu quand même nettement moins de douleurs avec ce traitement que sans et pour la première fois en 4 ans, j'ai pu diminuer ma prise de cortisone à moins de 10 mg / jour. C'était donc plutôt positif.
J'ai du arrêter le traitement au bout de 4 mois car il provoquait chez moi une proteinurie (effet secondaire assez rare parait-il). Dommage, car à part ça, je supportais bien ce traitement.
Depuis, je suis passée à l'enbrel, mais pour le moment, sans franc succès (mais ça ne fait que 3 semaines que j'ai commencé).
Voilà pour ma courte, mais relativement positive expérience sur la salazopyrine.
J'espère qu'il fonctionnera bien pour toi et que tu pourras bientôt reprendre une activité normale.
Bon courage.
J'ai pris de la salazopyrine pendant 4 mois. Ca n'a pas été aussi efficace pour moi que le méthotrexate et l'arava (que je ne pouvais plus prendre pour cause de grossesse puis d'allaitement), mais j'ai eu quand même nettement moins de douleurs avec ce traitement que sans et pour la première fois en 4 ans, j'ai pu diminuer ma prise de cortisone à moins de 10 mg / jour. C'était donc plutôt positif.
J'ai du arrêter le traitement au bout de 4 mois car il provoquait chez moi une proteinurie (effet secondaire assez rare parait-il). Dommage, car à part ça, je supportais bien ce traitement.
Depuis, je suis passée à l'enbrel, mais pour le moment, sans franc succès (mais ça ne fait que 3 semaines que j'ai commencé).
Voilà pour ma courte, mais relativement positive expérience sur la salazopyrine.
J'espère qu'il fonctionnera bien pour toi et que tu pourras bientôt reprendre une activité normale.
Bon courage.
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
bonsoir,
merci de m'avoir répondu c'est hyper sympa ! j'attends de voir la suite car ça fait 2 semaines de traitement et là il n'y a que les effets secondaires ......
mais vu que je suis 1 cas ( toujours à part des autres dans tout, peut être que là ça marchera!)
donc toi tu fais 1 biothérapie, on me l'a également proposé si salazopirine ne marche pas....je connais des gens qui sont sous enbrel et ça marche très
bien , faut juste voir quels sont les effets secondaires..
aujourd'hui il a fait rtès beau : 20 ° CHEZ MOI EN lORRAINE (metz) et ça fait du bien au moral à défaut;
le chaud fait du bien quand même au articulations! tant mieux on va vers le bon.
Bon je vais te laisser, vais préparer mon diner pour moi et ma petite famille ( 1 mari et une grande fille de 21 ans)
bonne soirée et à bientôt j'espère
merci de m'avoir répondu c'est hyper sympa ! j'attends de voir la suite car ça fait 2 semaines de traitement et là il n'y a que les effets secondaires ......
mais vu que je suis 1 cas ( toujours à part des autres dans tout, peut être que là ça marchera!)
donc toi tu fais 1 biothérapie, on me l'a également proposé si salazopirine ne marche pas....je connais des gens qui sont sous enbrel et ça marche très
bien , faut juste voir quels sont les effets secondaires..
aujourd'hui il a fait rtès beau : 20 ° CHEZ MOI EN lORRAINE (metz) et ça fait du bien au moral à défaut;
le chaud fait du bien quand même au articulations! tant mieux on va vers le bon.
Bon je vais te laisser, vais préparer mon diner pour moi et ma petite famille ( 1 mari et une grande fille de 21 ans)
bonne soirée et à bientôt j'espère
VIVRE AVEC .....
- christine84
- Messages : 1144
- Enregistré le : 06 mars 2009, 08:43
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
tu sais pour l'enbrel moi je n'ai eu les effets qu'au bout de 7 moisgigiyiyi a écrit :Bonjour !
J'ai pris de la salazopyrine pendant 4 mois. Ca n'a pas été aussi efficace pour moi que le méthotrexate et l'arava (que je ne pouvais plus prendre pour cause de grossesse puis d'allaitement), mais j'ai eu quand même nettement moins de douleurs avec ce traitement que sans et pour la première fois en 4 ans, j'ai pu diminuer ma prise de cortisone à moins de 10 mg / jour. C'était donc plutôt positif.
J'ai du arrêter le traitement au bout de 4 mois car il provoquait chez moi une proteinurie (effet secondaire assez rare parait-il). Dommage, car à part ça, je supportais bien ce traitement.
Depuis, je suis passée à l'enbrel, mais pour le moment, sans franc succès (mais ça ne fait que 3 semaines que j'ai commencé).
Voilà pour ma courte, mais relativement positive expérience sur la salazopyrine.
J'espère qu'il fonctionnera bien pour toi et que tu pourras bientôt reprendre une activité normale.
Bon courage.


Dans la vie on a d'immenses joies mais aussi d'innoubliables chagrin,de Marcel Pagnol
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
COUCOU c'est MOI " vivre avec "ma devise du moment...Un grand merci à tous ceux qui m'ont gentiment répondu : je vouilais leur répondre personellement mais sais pas comment faire...que de souffrances sur tous les messages envoyés...il y a pas mal de traitements mais chacun réagit differement à ce que je constate à de même médicaments et effets secondaires;;aujourd'hui pour moi c'est une journée AVEC : pas trop de nausées ni de fortes douleurs : supportables devrais je dire
mais demain je passe à 4 cachets de SALAZOPIYNE et j'ai déja peur des nausées et maux de ventre! mais JE RESISTERAIS IL LE FAUT ......
d'apres vous eXiste t il des médocs contre les nausées et maux de ventre?
BON COURAGE A TOUTES ET TOUS ON EN A TOUS BESOIN .
mais demain je passe à 4 cachets de SALAZOPIYNE et j'ai déja peur des nausées et maux de ventre! mais JE RESISTERAIS IL LE FAUT ......

d'apres vous eXiste t il des médocs contre les nausées et maux de ventre?
BON COURAGE A TOUTES ET TOUS ON EN A TOUS BESOIN .
VIVRE AVEC .....
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....


après NOVATREX, ARAVA, c'est le 3ème qui échoue pourquoi??quelqu'un est il déja passé par là?je désespère, que va me proposer maintenent le rhumato?
la biothérapie sans doute mais je ne sais si c'est vrai nou pas mais il y aurait aussi de sacrés effets secondaires.......QUE FAIRE???
tout arrêter car de toute façon j'ai tout le temps mal .....SUIS DANS LE BROUILLARD

merci de m'avoir lu....
VIVRE AVEC .....
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
Je na vais pas être d'un grand secours au niveau des expériences ...
j'ai commencé le métho il y a 5 semaines, j'attends encore les bons effets ....
Je voudrai quand même pouvoir t'encourager,
t'encourager à continuer à chercher le traitement
et ce avec ton médecin, fais lui confiance et laisse-toi guider
Que ta journée soit la meilleure possible
j'ai commencé le métho il y a 5 semaines, j'attends encore les bons effets ....
Je voudrai quand même pouvoir t'encourager,
t'encourager à continuer à chercher le traitement
et ce avec ton médecin, fais lui confiance et laisse-toi guider
Que ta journée soit la meilleure possible
- christine84
- Messages : 1144
- Enregistré le : 06 mars 2009, 08:43
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
bonjour c'est pas facile souvent de trouver le bon traitement j'espere de tout coeur que l'on trouvera,et oui fradan defois faut de 8 a 12 semaines pour commencer a ressentir les effets 

Dans la vie on a d'immenses joies mais aussi d'innoubliables chagrin,de Marcel Pagnol
Re: ENCORE UNE NOUVELLE ATTEINTE.....
Rheinhart,
Ton désespoir me touche car je me revois quelques mois en arrière avec un traitement inneficace, le second échec total et changement de rhumato. Il m'a proposé Arava et m'a dit que si cela ne marchait pas ce serait les biothérapies, il a su me rassurer car j'ai posé beaucoup de questions, les effets secondaires sont connus et parfaitemetn maitrisés m'a t'il dit, principal effet secondaire les infections, même un rhume ne doit pas être pris à la légère. Et bien Arava marche très bien, bon l a fallu attendre et patienter mais maintenant je vais mieux, j'ai moins de douleurs, j'ai pu reprendre mon boulot, avec la maison, 2 enfants, c'est pas facile et je suis souvent fatiguée, mais je gère, par chance j'ai mon mercredi, ça coupe bien la semaine.
Courage à toi.
Ton désespoir me touche car je me revois quelques mois en arrière avec un traitement inneficace, le second échec total et changement de rhumato. Il m'a proposé Arava et m'a dit que si cela ne marchait pas ce serait les biothérapies, il a su me rassurer car j'ai posé beaucoup de questions, les effets secondaires sont connus et parfaitemetn maitrisés m'a t'il dit, principal effet secondaire les infections, même un rhume ne doit pas être pris à la légère. Et bien Arava marche très bien, bon l a fallu attendre et patienter mais maintenant je vais mieux, j'ai moins de douleurs, j'ai pu reprendre mon boulot, avec la maison, 2 enfants, c'est pas facile et je suis souvent fatiguée, mais je gère, par chance j'ai mon mercredi, ça coupe bien la semaine.
Courage à toi.
et un 4ème traitement pour ma PR......
Coucou à vous tous,
ai vu mon rhumato ce matin : résultat mise en place d une biothérapie le 1er juin /ENBREL mais d'abord 1 mois sous anti bio car suis 1 personne à risque m'a t il expliqué. j'ai 1 PR active mais pas encore évolutive, pas d'érosion ni de prothèses, que des douleurs et fièvre et fatigue;;;;et bilan sanguin bof bof bof avec une protéine C réactive à 40 .....
mais vu que 3 traitements dits conventionnels ont échoué il m'a poroposé ça! Que dois je en penseR? bonne ou mauvaise nouvelle? il m'a dit de ne pas idéalisé cettE biothérapie et qu'elle avait aussi de nombreux effets secondaires......mais qu'on ne pouvait pas me laisser comme ça !
des personnes sont elles aussi sous enbrel ? et ça se passe comment chez elles? retravaillent elles? je voudrais tellement reprendre mon travail : il me manque tant
mais vu que je suis vendeuse en boulangerie je fatigue trop vite et ne tient pas longtemps sur mes jambes vu les douleurs...
merci de m'avoir lu ...... ça me fait beaucoup de bien d'échanger des idées avec vous tous
ai vu mon rhumato ce matin : résultat mise en place d une biothérapie le 1er juin /ENBREL mais d'abord 1 mois sous anti bio car suis 1 personne à risque m'a t il expliqué. j'ai 1 PR active mais pas encore évolutive, pas d'érosion ni de prothèses, que des douleurs et fièvre et fatigue;;;;et bilan sanguin bof bof bof avec une protéine C réactive à 40 .....
mais vu que 3 traitements dits conventionnels ont échoué il m'a poroposé ça! Que dois je en penseR? bonne ou mauvaise nouvelle? il m'a dit de ne pas idéalisé cettE biothérapie et qu'elle avait aussi de nombreux effets secondaires......mais qu'on ne pouvait pas me laisser comme ça !
des personnes sont elles aussi sous enbrel ? et ça se passe comment chez elles? retravaillent elles? je voudrais tellement reprendre mon travail : il me manque tant
mais vu que je suis vendeuse en boulangerie je fatigue trop vite et ne tient pas longtemps sur mes jambes vu les douleurs...
merci de m'avoir lu ...... ça me fait beaucoup de bien d'échanger des idées avec vous tous
VIVRE AVEC .....