nouvelle?

[mariepierre]

bonjour,je me presente je suis mariepierre
voilà mon histoire:
bcp de douleurs depuis des années avec operation d'une hernie discale
mon frere et ma soeur ont la spondylatthrite ,moi le test est negatif
il y a 2 ans g etait operee de la thyroide qui m'a donne la maladie de basedow avec des complications au niveau des yeux,tachicardie , hypertension
a ce jour mon dosage d'hormones n'est pas fixe
je suis suivi par un rhumato depuis 7 ans pour un rhumatisme inflammatoire indifferencie pour lequel je suis sous antiinflammatoire et tramadol
or a la derniere prise de sang mais anticorps anti nucleaire etait positif et mouchete
g demande la significaion:polyarthrtite et hop c tout
depuis 3 semains je refais une crise:epaule gauche,machoire chevillet surtout cervicales
je n'ai pas de gonflement ni rouguer mais je suis fievreuse depauis 3 semaines:a peine 38°c
tres faiguee,je dors mal a cause des douleurs et le matin une vieille alors que g 49 ans
je voulais avoir votre avis
j'attends avec impatience le retour du rhumato a qui g demande le methotrexate et qui me le refuse a cause des effets secondaires:quels sont-ils exactement?
merci de m'avoir lu
cordialement

[christine84]

bonjour marie-pierre bienvenue sur ce forum, j'ai 49 ans comme toi je suis desolée pour toi de voir que tu cumules tant de problemes ce que tu as en ce moment ressemble fort a une poussée inflammatoire,c'est tres douloureux avec aussi petite fievre j'ai l'impression de me lire quelques mois en arriere bien sur que le metotrexate peut avoir des effets secondaires,peut etre te le refuse t'il a cause de tes anttecedents car sur ce forum nous sommes nombreux a l'avoir soit en comprimés,soit en injection comme moi,mais avant on a eu tous doit a divers examens et controles,il faudait poser la question a ton rhumato sur la base de quel effet secondaire il ne te donne pas le meto en tout cas si tu as un PR faudra bien que tu sois soignée pour etre soulagée et ralentir les effets de madame PR courage a toi,j'espere que tu le revois bientot tu peux pas rester comme ça,tiens nous au courant

[mariepierre]

bonjour christine
merci à toi d'avoir repondu à mon post
j'attends que mon rhumato rentre de vacances pour avoir un RV rapide
je vous dirai la suite
bien a toi

[chocolate]

Bonjours a tous ,
Je me présente, je suis chocolate 32 ans, marié et 2 enfants 11 ans et 9 ans.
Découverte de ma PR il y a 9 mois .Pour le moment, pas de traitements juste un anti-douleur.
J'ai souvent de la fièvre 38° et très fatigué, j'ai pris rendez-vous chez un rhumato car j'ai peur de souffrir.
Est que la maladie évolue vite ?
Le forum me fais du bien au morale.
Merci de m'avoir lu.
Cordialement .

[mamité]

Bonjour,

Il faut mettre en place rapidement un traitement de fond pour empecher la PR d'évoluer. Ensuite en fonction des personnes vous pouvez très bien avoir une PR qui soit bien équilibré avec le traitement et ne presque plus sentir les effets de la maladie. C'est mon cas ma PR est assomée par les traitements (je prends 10mg de métho et 10 de cortisone) et hormis les raideurs du matin je vis très bien avec. Le plus important étant de bien comprendre que chaque PR est différente.
Cordialement

[mariepierre]

merci mamité de ton conseil

[chocolate]

boujour à tous,
biensur il faut un traitement de fond, j'ensuie au troiseme et j'ai beaucoup défait secondaire en 9 mois,
j'ai perdu 22 kilo est ce que c'est normal ??
merci et à bientôt.

[mouchy]

Bonjour à toutes et surtout à Marie-Pierre qui nous rejoint... Je ne connais bien que mon cas, mais lorsqu'il a été diagnostiqué (rapidement) j'ai été mise sous méthotrexate + cortisone et dans un premier temps sous anti-inflammatoires.
Maintenant je n'ai plus que 5mg de cortisone et 15 en injection de métoject.
Les douleurs ont disparu même si ces derniers jours je sens un réveil de temps en temps...
Mais j'ai appris beaucoup et surtout qu'il ne faut pas souffrir, non pas seulement parce que ça gâche la vie mais surtout parce que "douleurs" signifie "déformations" et c'est ce qu'il faut éviter pour avoir un avenir sans problème .
Alors je te conseille de te faire soigner au plus tôt, Marie-Pierre. Il y a des contraintes : examen de sang tous les 15 jours d'abord pendant 2 mois, puis tous les mois. Il faut surveiller les reins et le foie.
Pour ma part,comme pour beaucoup, pas de problème.
L'essentiel est d'avoir un très bon rhumato, de CHU si possible, mais pas forcément (le mien n'en est pas), en qui on a toute confiance parce que la confiance c'est primordial.
N'ai pas peur: il y a une solution qui te conviendra .

[mariepierre]

j'ai deja demande un traitement de fond mais il hesite car g pas beaucoup de globules blancs 4000 à la derniere PDS
je vais redemander lors de mon prochain RV car depuis une semaine en plus des cervicales,machoire et epaule g l'index et le pouce gauche gonfles et douloureux
bon week-end a vous tous

[mouchy]

Bonjour à toutes et à toi marie-pierre
tu parles de tes douleurs qui sont à gauche, alors que très souvent les atteintes de PR sont malheureusement symétriques. Tu es bien sûre que c'est cette fichue maladie que tu as ? Tous les tests l'ont prouvée?

[PieretteM]

Bonjour à tous,

MOUCHY chaque PR est différente et les douleurs symétriques ne sont pas un critère ou plutôt en sont un parmi tant d’autres. Pour ma part, hormis les mains je n’ai pas de douleurs symétriques et aucune durant les premières années de ma maladie.

CHOCOLATE tu dis avoir un traitement et juste un peu plus haut juste des anti-douleurs. Or les anti-douleurs ne sont pas un traitement de fonds de la PR, comme leur nom l’indique ils permettent de lutter contre les douleurs. Mais seul un traitement de fonds peut freiner l’évolution de la maladie. Si ton rhumato n’est pas d’accord pour t’en donner un, je pense qu’il est impératif d’en changer car seul un traitement de fonds permet de mener une vie normale et d’envisager une possible rémission de la maladie.

MARIE-PIERRE même conseil, le traitement de fonds est impératif ; tout comme vous j’ai peu de globules blancs mais je continue mon traitement de fonds. Et le côté positif, grâce à ce traitement je suis en rémission depuis plus d’un an.

Bon courage à toutes, amitiés.