PR ça fait mal !!

Tout ce que vous dites sur la maladie

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dalila
Messages : 374
Enregistré le : 17 mars 2007, 13:53
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Message par dalila »

Christiane,

Je suis vraiment désolée pour tout ce qui t’arrive, peut être tes douleurs persistent à cause de ton état psychique. On voit bien que tu stresses beaucoup, j’aurai aimé pouvoir faire quelque chose pour te soulager !

Dommage que Sylvie se comporte ainsi envers des gens qui l’aiment. Elle le regrettera un jour, elle se rend pas compte de l’importance du foyer familial. Il y a quelque chose qui l’aveugle et si son caractère est dur comme tu le décris, elle finira par voir la vérité en face un jour.

Si il arrive qu’elle vienne vers toi, tends lui la main et écoute la, c’est quelqu’un qui a besoin d’aide.

Bon courage. Repose toi bien et laisse le hasard faire les choses !

Bisous.
Dalila
"Quand je me vois, je me désole ; quand je me compare, je me console"
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braham chaouche
Messages : 7
Enregistré le : 26 mai 2006, 09:21

Message par braham chaouche »

bonjour christiane
je suis au troisième traitement apres avoir pris plaquinil,metho et la je suis sous arava(depuis 2ans) et la cortisone 10mg/j et j'ai toujours mal surtout les poignets, chevilles et genoux bref vous connaissez les douleurs de la PR.
et comme dit Dalila :"un jour ou l'autre nous tomberons sur TTT qui nous soulage."
bon courage
Fetta d'alger.
PieretteM
Messages : 2294
Enregistré le : 01 janv. 2005, 13:35

Re: hello!

Message par PieretteM »

Bonsoir à toutes,

Fetta : bienvenue parmi nous, sur ce forum tu rencontreras des français évidemment mais également tes compatriotes qui sont de plus en plus nombreux sur ce site.
Dis moi en Algérie avez-vous accès aux anti-TNF ? Car après autant d’échec tu devrais pouvoir en bénéficier.
Bon courage à toi également.

Dalila j’admire ta sagesse, tu es une fille formidable. Pourquoi ne portes tu pas des orthèses au lieu de bandage, c’est plus efficace, à moins que tu n’utilises comme moi la technique des strappings.

Christiane tu n’as pas à être désolée de « vider ton sac » on est là aussi pour t’écouter. Comme le dis Dalila ta fille s’apercevra un jour que sa maman est douce et qu’elle ne veut que son bien et lui donner son amour, j’espère que ce ne sera pas trop tarder et qu’elle te tendra la main ou plutôt acceptera de dialoguer avec toi. Mais c’est sur que cette situation doit avoir une influence sur tes douleurs.

Bon courage à vous toutes et gros bisous
BRIAND
Messages : 12483
Enregistré le : 06 mai 2006, 12:38

LA PR

Message par BRIAND »

Bonsoir Christiane
la PR çà fait mal et c'est bien vrai, je peux en témoigner, quand je repense à ce que j'ai vécu depuis 30 ans les nuits pratiquement blanches et j'allais au travail quand même. J'avais déjà du mal à supporter la douleur physique et il y avait tout le reste qui ne comprenait RIEN. Il m'arrivait même de m'endormir dans les toilettes. En 1977 c'était du rhumatisme et tout le monde en souffrait plus ou moins en vieillissant dans notre belle Bretagne.
Il faudra attendre la naissance des associations de malades pour faire connaître la PR et les congrès de 1991 et 1993 je crois pour que les choses évoluent.
Si mon épouse m'a toujours bien soutenu et aidé moralement, franchement c'est bien la seule pendant des années. Sans enfant, je n'ai qu'une soeur que je n'avais même pas reconnu l'an dernier dans une salle d'attente et j'arrête....Ma pauvre Christiane je comprends ta douleur supplèmentaire avec ta fille, et çà droit faire encore plus mal.
Si elle lisait ces quelques lignes, je lui dit qu'elle n'a pas à être fière d'elle, et c'est de la part d'un vieux PR. Tous ces problèmes familliaux ne font qu'agraver notre maladie.
Sur ce forum nous sommes une grande famille et moi aussi je suis du soir.
Maintenant je surveillerais tes posts et je te ferais un petit coucou avant d'aller me reposer.
Je te souhaite bon courage Christiane et à bientôt
Bises du Breton
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patrick
Messages : 627
Enregistré le : 12 févr. 2007, 20:46

Message par patrick »

Bonsoir Christiane,

Je te remercie de nous avoir expliqué très clairement la situation que tu vie avec ton aînée et surtout ne soit pas désolé d'en parler, c'est une excellente chose de pouvoir de temps en temps dire ce que l'on a sur le coeur.

Comme il te faut attendre, des jours meilleurs comme l'on dit, je te dirais de penser un peu à toi et aux autres membres de ta petite famille.

Sylvie nous apparaît comme une jeune femme un peu excessive, manquant de tolérance et trop peu ouverte aux autres...
Laisses lui le temps d'apprendre la vrai vie, l'existence se chargera de la rappeler à l'ordre et si elle sait en tirer les enseignements, elle te reviendra dans de bien meilleures dispositions.
Entre temps, prépares toi à pouvoir renouer le dialogue sans que le passé ne resurgisse afin de l'accueillir comme il se doit le jour ou elle aura compris qu'elle à aussi une place auprès de vous.

Elle à souhaité s'éloigner, alors profites en pour te consacrer aux personnes qui t'entourent et penser un peu plus à toi.
Cherches toi quelques petits plaisirs à t'accorder et saisis tous les petits moments de bonheur qui se présentent afin de créer de petits intermèdes dans ton quotidien avec la maladie.
Cela ne peu que t'être bénéfique et çà t'aidera à améliorer ton état de santé.
Prends du recule et « haut les cœurs »...

Nous sommes nombreux ici à savoir ce que « maladie » veux dire et nous nous comprenons tous parfaitement pour savoir qu’ensemble nous pouvons bien plus encore...

Bien amicalement,
Patrick.
Il ne dépend pas de toi d'être riche , mais il dépend de toi d'être heureux
[ Epictète ]
Vivez si m'en croyez , n'attendez à demain . Cueillez dès aujourd 'hui les roses de la vie
[ Pierre de Ronsard ]
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Vivie
Messages : 3426
Enregistré le : 01 nov. 2006, 11:26

Message par Vivie »

Ma chère Christiane... je n'ai pas de fille de l'âge de la tienne :-) mais j'ai des soeurs .... et elles sont constemment en conflits depuis leur plus jeune âge : l'une est avocate l'autre psychologue...et elles continuent à se confronter .... Mais après...elles reviennent tout doucement une fois que l'excès est passé...Comme le dit Patrick cela ne peut se faire que doucement car l'ego est dur à malmener....

Ta fille ne te déteste pas mais peut être a -t-elle juste du mal à accepter d'avoir eu des mots dépassant sa pensée!

Courage il ne faut pas désespérer.... Cet été nous allons nous retrouver toutes les 4 (j'ai 3 soeurs) pour une semaine de vacances avec mes parents.... et je pense que cela va repartir pour 6 mois d'enguelades et de portes qui claquent..... Mais on se réconcilie toujours.... alors si nous arricvons à le fire tu dois pouvoir y arriver avec ta fille! Lisse juste le temps de faire son oeuvre

Bisou
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christianemam5
Messages : 129
Enregistré le : 16 mai 2007, 08:36

PR bobo

Message par christianemam5 »

Briand je pense à toi et a vous tous qui souffrez et que peut on faire.Briand depuis tant d'années à avoir mal et continuer à bosser quand meme.Je te tire mon chapeau.Je pense que nous sommes tous courageux chacun à sa façon et nous allons tous ensembles surmonter cette maladie.Quand je voit que vous avez mal depuis tant d'années je me dit que je ne suis pas au bout de mes peines,mais maintenant dans ma vie il y a le forum et c'est vital!Je doit vous laisser car mes didi me font mal à plus et bonne journée à tous.BIZZZZZ.
ninette
Messages : 96
Enregistré le : 23 avr. 2007, 00:17

Message par ninette »

c bien christiane que tu puisse parler car tu vas te rendre compte que tu n'es pas seule avec des déboires.Moi,3 ans que je n'ai plus vu mon fils ainé en encore moins son ti-bout.
c dur à avaler mais il faut laisser le temps au temps.
je lui ai écrit car une maman est toujours là et c'est lorsque mon frere a vu mon état le mois dernier qu'il a forcé un peu mon fils et j'ai reçu un coup de tel de sa part.Il m'a promis de m'amener le petit.
tu verras christiane ,elle reviendra ta fille .
penses à toi et depuis que j'ai ces douleurs,j'ai plusque compris qu'elles allaient en augmentant avec les soucis.
bonne journée malgré le temps .Il n'arrête pas de pleuvoir .
bizzzzz
dalila
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Enregistré le : 17 mars 2007, 13:53
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Message par dalila »

Bonjour,

Merci à tous d’avoir soutenu Christiane.

Je te remercie Piereete pour tes douces paroles.
J’ai eu des orthèses tout au début des complications avec mes doigts mais je ne les supportais pas, quelque chose m’étouffait quand je les mettais et en plus ça gênait beaucoup mes tâches quotidiennes, c’est ce qui m’a poussé à les porter que la nuit.
Mais maintenant ce n’est plus possible, mes doigts sont très enflés et surtout les pouces, ça fait très mal quand je les fais entrer dans ces orthèses. Je me bande les mains pour calmer la douleur comme maintenant et là je tape avec une seule main, j’ai des difficultés à soulever l’autre.

Aussi, t’as demandé à propos des ANTI-TNF, d’après mon rhumato., ils ne sont pas encore commercialisés dans notre pays.

Au fait, j’ai finalement réussi à avoir un RDV à l’hôpital pour le 08.07.07. Mon genou me fait souffrir.

Prompt rétablissement à tous.
Dalila
"Quand je me vois, je me désole ; quand je me compare, je me console"
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Vivie
Messages : 3426
Enregistré le : 01 nov. 2006, 11:26

Message par Vivie »

DALILA NOUS SOMMES TOUS AVEC TOI!

Je crois que nous devrions nous mobiliser tous pour que les anti tnfs soient accessibles à tous! Ce n'est pas juste que tu souffres alors qu'ici nous avons de quoi te soulager! Ce n'est pas juste!

Savoir que tu souffres m'attriste beaucoup car tu es toujours ici à nous remonter le moral à nous redonner espoir avec tes gentilles paroles et ta sage présence ...

Courage à toi Dalila! Courage nous sommes aussi là pour toi!
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celine40
Messages : 119
Enregistré le : 18 mai 2007, 00:23

Message par celine40 »

Bonjour tout le monde,
tout d'abord, courage Christiane, la vie est faite de moments difficiles mais aussi de jours meilleurs. Il faut garder le moral pour surmonter tout ça. La famille c'est important et je vous souhaite de tout coeur de renouer ces liens.
en ce moment, je pense être en poussée et il me tarde de voir mon médecin demain... des fois c'est un peu décourageant de prendre tous ces médocs et ne pas avoir les effets attendus... mais je garde espoir...
bisous à tout le monde
Céline
dalila
Messages : 374
Enregistré le : 17 mars 2007, 13:53
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Message par dalila »

Chère Vivie,

Grand merci, j’ai eu les larmes aux yeux en lisant tes paroles.

Vous êtes tous supers gentils sur ce forum, vous êtes ma deuxième famille. Je ferai tout mon possible pour garder contact Incha allah.

Repose toi bien et fais de gros bisous à choupette de la part de sa tata.

Bises.
Dalila
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christianemam5
Messages : 129
Enregistré le : 16 mai 2007, 08:36

tous ensemble

Message par christianemam5 »

Je vois que nous sommes nombreux à souffrir à des degrés différants.Les douleurs prennent souvent le dessus c'est pourquoi nous devons continuer à nous soutenir.Vous avez tous une place importante dans mon coeur et c'est vrai que les temoignages nous font pleurer.Ce sont des larmes d'émotion, de tristesse et de réconfort.Si seulement je pouvais vous aider!! je vous embrasse tous, à plus, prenez soins de vous et repposez vous .BIZZZZZ
PieretteM
Messages : 2294
Enregistré le : 01 janv. 2005, 13:35

Message par PieretteM »

Bonjour à tous,

DALILA : lors de ton RDV faudrait que tu penses à demande de nouvelles orthèses mieux adaptées à ton état. Pour les anti-TFN malheureusement je redoutais cette réponse, mais que faire ????? on se sent tellement impuissant face à ta douleur.

CHRISTIANE : Courage ta fille finira par revenir comme le fils de Ninette.

NINETTE : je suis super contente pour toi que ton fils t'amène le petit bout.

Bonne soirée et gros bisous à tous
christianemam5
Messages : 129
Enregistré le : 16 mai 2007, 08:36

medicaments

Message par christianemam5 »

Vivie a raison, nous devrions tous avoir un traitement adapté je vous embrasse tous et vous souhaite une bonne soirée.BIZZZZZ
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