plus beaucoup d'espoir

Vous voulez un renseignement à ce FORUM est là pour vous répondre.

Modérateurs : Moderateur02, soniaC, Moderateur01, catm, EvelyneP

Règles du forum
Vous pouvez voir ici les règles strictes d'utilisation du FORUM...
Il est interdit de diffamer, d'insulter, de prôner la haine raciale et en résumé tout ce que le respect d'autrui devrait vous interdire !!
Merci de tenir compte de ces règles sous peine de banissement et d'interdiction temporaire puis définitive de ce forum...

En cas de spams massifs, vous pouvez adresser un message au webmestre via spams@parlonsdelapr.fr

Merci de votre compréhension et de votre soutien
Répondre
fayard24
Messages : 4
Enregistré le : 17 juin 2020, 21:11

plus beaucoup d'espoir

Message par fayard24 »

Bonsoir je voudrais avoir un petit renseignement on a diagnostiquer a ma mere une polyhartrite rhumatoide depuis 1988 elle a des douleurs dans tout le corps mais le plus douloureux sont au mains pieds gonfler genoux coude coxis elle ne pas pas marcher sans sa canne ou un deambulateur depuis 9 ans elle a passer pas mal de traitement comme l'humira ,roactemra, enbrel, orencia et encore deux autre donc je ne sais plus le nom mais dans le meme genre et la elle est sous methotrexate a 15mg
En 2018 son rhumatologue l'a emmener faire des examens plus pousser dans un hopital pour finalement dire que ce n'etait pas la polyhartrite mais que c'etait nerveux et de l'anxiete en clair il lui on dit que c'etait dans sa tete elle a vu un autre rhumatologue aujourd'hui qui lui a dit la meme chose il lui a quand meme fait faire une prise de sang et une ordonnance pour des radio de ses pieds des mains des poignet et du rachis lombaire elle a rdv dans la semaine prochaine mais je voulais savoir si quelqu'un serait dans le meme cas ou l'a etait car a par contacter d'autre rhumatho je ne sais pas quoi faire d'autre desoler pour les faute d'hortographe
fayard24
Messages : 4
Enregistré le : 17 juin 2020, 21:11

Re: plus beaucoup d'espoir

Message par fayard24 »

desoler j'ai oublier de preciser que celui qui lui a diagnostiquer sa polyhartrite est décédé autrement je pense que j'aurais pas tant de probleme
vava69
Messages : 16
Enregistré le : 06 nov. 2019, 17:59

Re: plus beaucoup d'espoir

Message par vava69 »

Bonjour,

Je ne suis pas médecin mais je pense que votre maman doit persévérer et continuer à consulter jusqu'à trouver un médecin qui l'écoute et comprends sa douleur.
J'ai vu 5 médecins au début de mes douleurs et tous m'ont assuré que c'était des tendinites, la ménopause, mes chaussures plates , la fatigue, le stress....
J'ai eu beaucoup de chance car une infirmière avec qui j'ai discuté par hasard m'a conseillé une prise de sang spécifique qui a pu mettre enfin le nom de polyarthrite rhumatoïde sur mes maux. Je ne suis pas spécialiste mais de ce que j'ai compris , chaque polyarthrite rhumatoïde est différente. Dans mon cas , elle est sérodéfinie mais ce n'est pas vrai pour tout le monde.
Alors courage, vous aussi vous allez croiser sur votre chemin une personne qui va enfin comprendre votre maman et tout faire pour la soulager.
Peut-être pouvez-vous nous donner votre région afin de voir si sur le forum quelqu'un peut vous conseiller un rhumatologue ?
N'abandonnez pas ,
Je vous souhaite beaucoup de courage et surtout n'hésitez pas à nous demander de l'aide .
Vous pouvez aussi contacter l'Andar ou l'AFP qui sont des associations qui peuvent vous aider dans vos recherches ou tout simplement vous écouter.

Vava
Vava ( Metoject 25mg+ Olumiant 4 mg+ Acide folique)
fayard24
Messages : 4
Enregistré le : 17 juin 2020, 21:11

Re: plus beaucoup d'espoir

Message par fayard24 »

merci pour votre soutien je suis de dordogne et je vais a Bordeaux pour voir les rhumato car dans ma regions y a aucun rhumato parce que deja j'habiter Bordeaux et que le premier rhumato etait parfait elle avait des douleurs mais pas si horrible et puis elle tavailler on est venu en dordgne a sa retraite depuis 2010 et on est arriver en 2011 mais deja je vais voir avec les resultat de la prise de sang qu'elle a faite et les radio qu'lle va faire je vais voir avec les association quand meme merci beaucoup
vava69
Messages : 16
Enregistré le : 06 nov. 2019, 17:59

Re: plus beaucoup d'espoir

Message par vava69 »

Bon courage
Vava ( Metoject 25mg+ Olumiant 4 mg+ Acide folique)
BRIAND
Messages : 12483
Enregistré le : 06 mai 2006, 12:38

Re: plus beaucoup d'espoir

Message par BRIAND »

Bon courage
fayard24
Messages : 4
Enregistré le : 17 juin 2020, 21:11

Re: plus beaucoup d'espoir

Message par fayard24 »

merci
Répondre